پاورپوینت تضمین کیفیت نرم افزار فصل 16 کتاب پرسمن
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 123 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 17 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 17 صفحه
1 تضمین کیفیت نرم افزار فصل 16 کتاب پرسمن 2 کیفیت رابرت پرسینگ:کیفیت می دانید چیست ولی در عین حال نمی دانید چیست ولی بعضی از چیزها بهتر از بقیه اند یعنی کیفیت آنها بیشتر است.
دیوید گاروین:کیفیت مفهومی پیچیده و چند وجهی است که از پنج دیدگاه متفاوت قابل توصیف است:
-دیدگاه متعالی:همانند پرسینگ استدلال می کند که کیفیت چیزی است که بلافاصله آن را تشخیص می دهید ولی نمی توانید آن را بصراحت توضیح دهید.
-دیدگاه کاربری -دیدگاه سازندگان -دیدگاه محصولی -دیدگاه ارزش محور
در مورد نرم افزار 2 نوع کیفیت مطرح می باشد:
کیفیت طراحی که شامل نیازمندیها، توصیفات ، و طراحی سیستم می باشد.
کیفیت همنوایی که بیشتر بر پیاده سازی تاکید دارد.
رضایت مشتری = تولید محصول + کیفیت بالا + تحویل طبق برنامه با بودجه پیش بینی شده 3 کیفیت نرم افزار در مفهوم عام یک فرایند نرم افزاری مناسب،که به شیوه ای بکار برده می شود که محصولی مفید ایجاد می کند تا ارزشی قابل سنجش برای سازندگان این محصول و استفاده کنندگان از آن ایجاد کند. این شامل کارکردهای مورد انتظار سیستم، کارایی مورد انتظار، مستندات استاندارد توسعه و کلیه انتظاراتی که در داخل تیم توسعه وجود دارد 4 تضمین کیفیت نرم افزار چرا تضمین کیفیت اهمیت دارد:
مقدار دوباره کاری ها کاهش می یابد.این منجر به کاهش هزینه ها و مهم تر از آن بهبود زمان ارائه به بازار می شود.
مراحل کار کدام است:
هنگامی دانستید کیفیت چیست،تیم نرم افزار باید یک مجموعه فعالیت های SQA را شناسایی کند که خطاها را پیش از تحویل محصولات کاری را از آنها جدا کند.
مسئولیت تضمین کیفیت نرم افزار بر عهده افراد متفاوتی است:
مهندسین نرم افزار،مدیران ،مشتریان،فروشندگان و افرادی که در گروه SQA خدمت می کنند.
5 عناصر تضمین کیفیت نرم افزار استانداردها اندازه گیری آزمون نرم افزار
(آزمایش) جمع آوری و تحلیل و
خطاها مرورها و
ممیزی ها
ایمنی مدیریت
1-مدیریت تغییرات
2-مدیریت منابع خرید
3-مدیریت امنیت
4-مدیریت ریسک آموزش SQA وظایف،اهداف و معیارهای تضمین کیفیت نرم افزار از چند وظیفه مرتبط با دو گروه متفاوت تشکیل می شود:
-مهندسان نرم افزار:
کارهای فنی را انجام می دهند،با اعمال روش های فنی و موازین منسجم،اجرای باز بینی های فنی رسمی و اجرای آزمون های نرم افزاری برنامه ریزی شده کیفیت را کنترل می کنند.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت تداخل های دارویی در بیماران قلبی
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 443 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 15 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 15 صفحه
تداخل های دارویی در بیماران قلبی 1 به نام خدا تداخلات دارویی با دیگوکسین کینیدین (افزایش غلظت دیگوکسین تا 2 برابر)
بدلیل وجود شواهد از میزان مرگ و میر بالا استفاده این دو صورت نمی گیرد
وراپامیل افزایش غلظت دیگوکسین
بتابلوکرها، نیفدیپین، دیلتیازم
تجویز آنها با دیگوکسین نیاز به تنظیم دوز ندارد 2 تداخلات دارویی با دیگوکسین آمیودارون یا پروپافنون
سبب افزایش غلظت سرمی دیگوکسین می شوند
بیماران هیپوکالمی به در مقایسه با سایر بیماران به اثرات دیگوکسین حساس ترند (اندازه گیری مداوم غلظت پتاسیم سرم در صورت مصرف دیورتیک های تیازیدی)
در صورت مصرف توام با دیورتیک های نگهدارنده پتاسیم دوز دیگوکسین باید کاهش یابد 3 نکته در شرایط هیپوکالمی، هیپومنیزیمی و هیپرکلسمی اثرات آریتمی زایی دیگوکسین افزایش می یابد
نظیر تجویز توام با دیورتیک های تیازیدی و قوس هنله در نارسایی قلبی
در مسمومیت حاد با دیگوکسین هیپرکالمی ایجاد می شود و نباید مکمل های پتاسیمی تجویز گردد 4 تداخلات دارویی با دیگوکسین فاصله چند ساعتی میان تجویز کلستیرامین و دیگوکسین
آنتی بیوتیک ها (پنی سیلین، اریترومایسین، تتراسایکلین)
کاهش فلور میکروبی دستگاه گوارش و افزایش جذب دیگوکسین
فلور نرمال دیگوکسین را به ترکیبات خنثی احیاء می نماید
5 تداخلات دارویی با دیگوکسین ریفامپین سبب تسریع متابولیسم دیگوکسین می گردد
نئومایسین و سولفاسالازین سبب تاخیر جدب دیگوکسین از روده می شوند (مکانیسم نامعلوم)
حتی مصرف با فاصله زمانی نمی تواند این مشکل را حل کند 6 تداخلات دارویی CCBs وراپامیل + بتا بلوکرها (استفاده نشود)
این ترکیب دارویی سبب کاهش ضربان قلب و قدرت انقباضات قلب
همچنین وراپامیل غلظت بتا بلوکرهای چربی دوست (متوپرولول) را در خون افزایش می دهد
بر آتنولول (هیدروفیل) بی اثر است 7 تداخلات دارویی CCBs وراپامیل+ متوپرولول سبب بلوک قلبی، آسیستول، کاهش فشار خون و نارسایی قلبی می گردد
وراپامیل یا دیلتیازم+ کاربامازپین
افزایش غلظت خونی کاربامازپین (نصف کردن دوز دارو) 8 نکته در صورت مصرف نیفیدیپین چنانچه نیاز به مصرف یک H2 بلوکر باشد رانیتیدین مناسب است
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت تحقیق درباره بیماری با گستردگی یک جهان ایدز
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 898 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 28 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 28 صفحه
تحقیق درباره بیماری با گستردگی یک جهان ایدز
ایدز سرنام عبارت (به انگلیسی: AIDS یا Acquired immune deficiency syndrome) به معنی نشانگان نقص ایمنی اکتسابی است.
ایدز یک بیماری پیشرونده و قابل پیشگیری است، این بیماری حاصل تکثیر ویروسی به نام hiv در بدن میزبان است که باعث تخریب جدی دستگاه ایمنی بدن انسان میگردد که خود زمینهساز بروز عفونتهای موسوم به فرصت طلب است که یک بدن سالم عموماً قادر به مبارزه با آنهاست و در نهایت پیشرفت همین عفونتها منجر به مرگ بیمار
ایدز چیست ؟ چرخه ی بیماری: یک ویروس به نام اچآیوی عامل بروز بیماری ایدز است. هر فرد دچار اچآیوی الزاما مبتلا به ایدز نیست بلکه اگر برخی تظاهرات بالینی را بروز دهد مشخص میشود به ایدز مبتلا شدهاست. تنها نیمی از افراد مبتلا به اچ-آی-وی در طی ۱۰ سال به مرحله ایدز مبتلا میشوند. این زمان در افراد مختلف متفاوت است و به وضعیت سلامتی و عادات فردی افراد بستگی دارد، امروزه برخی داروها نیز به کنترل این روند کمک میکنند عامل بروذ بیماری: 1. رابطه جنسی بدون محافظت با فرد آلوده
رابطه جنسی بدون کاندوم خطرناک است چراکه ویروسی که در ترشحات جنسی فرد آلوده وجود دارد میتواند بطور مستقیم به بدن شریک جنسیاش منتقل گردد. این موضوع در مورد تماس مقعدی هم صادق است.
تماس جنسی دهانی خطر کمتری دارند ولی اگر یک شریک جنسی خونریزی لثه یا زخم باز هر چند کوچک در دهانش داشته باشد می تواند سبب انتقال شود راههای انتقال بیماری 2. تماس با خون فرد آلوده
اگر خون به میزان کافی از فرد آلوده به بدن فرد غیر آلوده وارد شود میتواند ویروس را به او منتقل کند.
3. سرایت از مادر حامله آلوده به جنین در داخل رحم و یا از شیرمادر آلوده به کودک ویروس HIV از مادر آلوده به کودک ممکن است در دوران حاملگی، هنگام وضع حمل یا کمی بعد از زایمان انتقال یابد.
HIV میتواند در شیر پستان زن آلوده وجود داشته باشد و به نوزادش منتقل شود اما با وجود دارو های خاص٬ شانس این انتقال بسیار کاهش مییابد هر چند در بسیاری از کشورهای در حال پیشرفت و فقیر، چنین داروهایی در دسترس نیست.
راههای انتقال بیماری 4. استفاده از محصولات خونی آلوده
در گذشته بسیاری از افراد از طریق انتقال خون و فرآوردههای خونی آلوده٬ به HIV مبتلا میشدند در حال حاضر در اکثر نقاط جهان خونهای اهدایی، آزمایش میشوند و خطری در این زمینه وجود ندارد. راههای انتقال بیماری 5. استفاده از محصولات خونی آلوده
در گذشته بسیاری از افراد از طریق انتقال خون و فرآوردههای خونی آلوده٬ به HIV مبتلا میشدند در حال حاضر در اکثر نقاط جهان خونهای اهدایی، آزمایش میشوند و خطری در این مینه وجود ندارد. راههای انتقال بیماری 6. داروهای تزریقی
افرادی که بصورت غیر قانونی داروی تزریقی استفاده میکنند نیز نسبت به عفونت HIV آسیب پذیر هستند (مثل معتادان تزریقی، که بصورت مخفیانه و غیر قانونی عمل کرده و معمولاً سرنگی برای تزریق در دسترس ندارند و از سرنگ مشترک استفاده میکنند.)
راههای انتقال بیماری ایدز از چه راههایی سرایت نمی کند؟
٭ این عفونت از طریق تماسهای معمول دست دادن ، بغل کردن و درآغوش گرفتن ٬ عطسه و سرفه ٬ تماس داشتن دراتوبوس و یا قطار و وسایط نقلیه انتقال نمی یابد.
٭ HIV از طریق نیش حشرات و یا تماس با حیوانات منتقل نمیشود. (از آنجا که HIV در بدن حشرات قادر به زیست نمی باشد بنابراین بر اثر گزش حشرات مانند پشه ، فرد به عفونت HIV مبتلا نخواهد شد.)
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت تبدیلات ماتریس در 2 بعد
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 1139 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 13 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 13 صفحه
تبدیلات در 2 بعد در این مبحث تبدیلات انتقال ، دوران ، انعکاس وکشش مورد بررسی قرار می گیرند
1 مباحث ابتدایی ماتریس
هر ماتریس از سطر ها وستونها تشکیل یافته است
2 اعمال مختلف روی ماتریس ها 3 جمع
تفریق
ضرب نمایش یک بردار به کمک ماتریس 4 تبدیلات - انتقال جابجا کردن تصاویر بدون اینکه هیچ تغییری در اندازه شکل حاصل شود
5 a مقدار انتقال در جهت محور x و b مقدار انتقال در جهت محور y است
xمختصات نقطه مورد نظر در محور افقی وy مختصات نقطه مورد نظر در جهت محور عمودی است تبدیلات - تغییر اندازه (مقیاس) در این تبدیل اندازه شکل عوض می شود اما نباید موقعیت آن جابجا شود 6 تبدیلات - انعکاس در این تبدیل مکان نقطه یا تصویر عوض می شود اما اندازه آن ثابت می ماند انعکاس به چهار صورت تعریف می شود:
نسبت به محور Xها
نسبت به محور Y ها
نسبت به یک خط ثابت
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت تبدیل سیستم عنعنوی بته یی به سیستم چیله نوع - I
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 1135 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 22 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 22 صفحه
تبدیل سیستم عنعنوی بته یی به سیستم چیله نوع - I سیستم عنعنوی روش عنعنوی تربیۀ تاکهای انگور بطور بته یی میباشد
قوه حاصلدهی کمتر
در جریان فصل نمویی شاخچه های انگور بدون چیله ها و اتکاء میباشند
خوشه های انگور با سطح خاک نزدیک یا در تماس بوده که این کار باعث مشکلات آلوده شدن انگور، سختی درجمع آوری حاصل و زخمی شدن خوشه های انگور میشوند .
صرف برای ورایتی مناسب است که بصورت طبیعی حاصلدهی آن بالای سپرهای ۳-۲ پندکه زیاد میباشد.
تاک بته یی عنعنوی سیستم جدید چیله (چیلۀ - I ) درنتیجۀ تبدیل سیستم عنعنوی بته یی به سیستم چیله یی - I :
قوه حاصلدهی زیاد میشود.
فراهم نمودن وسیله اتکاء برای شاخچه ها در جریان فصل نمویی.
حفاظت بهتر خوشه ها از شعاع آفتاب و سایر صدمات فزیکی
برای ورایتی که حاصلدهی آن در سپر ها کمتر میباشد مناسب است، بطور مثال این نوع ورایتی باید طوری شاخه بری شوند که بالای نوده ها ۱۰ – ۱۴ پندک باقی بماند.
سیستم جدیدچیله - I شاخه بری در جریان سال تبدیلی سیستم تحت اساسات:
ترس ازکم شدن حاصل باید نباشد.
۳- ۴ شاخچه یا نوده قوی را بالای کوردان ( Cordon) بسته نمائید.
تمام پندک ها و شاخچه های پائینترازان را قطع نمائید.
ازبین بردن شاخچه های جدید ازقسمت پایانی تاک باید درجریان فصل نمویی دوام داشته باشد.
تاک بته یی عنعنوی قبل از شاخه بری تاک بته یی عنعنوی بعد از شاخه بری برای چیله سازی ۳۰- ۴۰ سانتی متر در جاهایکه شاخچه ها یا نوده ها بسته میشوند باید فاصله کافی میان ها آنها در نظر گرفته شود تنه یا ساقه کهنه تاک بته یی شاخچه های زمستانی
که با سیم بسته شده اند شاخچه های جدید
تابستانی شاخچه ها پرحاصل بوده، خطر کم شدن حاصلات موجود نیست. پرورش وتربیۀ تاک در جریان فصل اول در جریان تابستان تمام شاخچه ها جدید را قطع نمایید صرف قوی ترین و مستقیم ترین شاخچه یا نوده فصل قبلی را نگهداری نمائید تمام شاخچه ها یا نوده های دیگر را قطع نمائید شاخچه بری در زمستان سال دوم تاک طبیعی در ساحه قبل از
شاخه بری شاخچه ها یا نوده سال گذشته ۴ شاخچه یا نوده سالم و قوی شاخه بری در جریان زمستان بعد از فصل نمویی اول شاخچه بری دراز مدت نوع سپر در ورایتی های که درپندک های قاعدوی توان زیاد حاصلدهی دارد. یک شاخچه یا نوده کهنه را نګهداری و تربیه نمائید یک شاخچه یا نوده کهنه فصل قبلی را نگهداری نمائید ۲ شاخچه یا نوده را با یک سیم بسته نمائید انکشاف تاک در جریان فصل نمویی دوم شاخچه تابستانی از شاخچه یا نوده که بالای سیم قرار دارد شاخچه ها یا نوده ها حاصلده اند شاخه بری در زمستان بعد از فصل نمویی دوم شاخچه های زمستانی طوری قطع میگردد که تنها دوپندک بالای آن باقی بماند. فاصله بین دوسپر ۱۲ - ۱۵ سانتی متر گذاشتن فاصله درست به یاد تان باشد تاک درحالت انکشاف تابستانی در جریان فصل سوم شاخچه ها یا نوده های تابستانی با خوشه های انګور تنه یا ساقه کهنه تاک بته یی شاخچه یا نوده زمستانی که با سیم بسته شده است شاخچه ها یا نوده های تابستانی شاخچه ها یا نوده ها پر حاصل بوده، خطر کم شدن حاصلات موجود نیست. پرورش وپربیۀ تاک در جریان فصل اول شاخه بری دراز مدت نوع شاخچه یی یا نوده یی شاخه بری دراز مدت شاخچه یی یا نوده یی (ورایتی های که درپندک های قاعدوی کم حاصل اند ) شاخه بری در جریان زمستان بعد از فصل نمویی اول شاخچه های سال گذشته را قطع نمائید شاخچه یا نوده های پائین به سپر 2 پندکه شاخه بری میشود شاخچه یا نوده های نوکی یابالایی که بالای سیم خمیده میشوند انکشاف تاک درجریان فصل نمویی دوم شاخچه یا نوده تابستانی همراه با خوشه شاخچه ها یا نوده ها از سپر ها برای تعویض در سال آینده شاخه ...
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت تب مالت بروسلوز
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 155 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 14 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 14 صفحه
بروسلوز تب مالت((brucellosis)) نام دیگر این بیماری « بروسلوزیس » می باشد و عامل آن باکتری خانواده « بروسلا » است. این بیماری گرچه بطور اولیه در حیوانات باعث ایجاد بیماری می شود ولی قابل انتقال به انسان بوده و در حقیقت بروسلوز یک بیماری مشترک انسان و دام است. درگیری انسان در اثر تماس نزدیک با حیوانات (مثل افراد دامدار ) و یا استفاده از محصولات حیوانی ( مثل پنیر، شیر و...)که آلوده باکتری می باشند،بوده و این بیماری خصوصاً در مناطقی که برنامه های کنترل بیماری در حیوانات به خوبی اجرا نمی شود شیوع بالائی دارد. کشور ما نیز جزء مناطقی است که بروسلوز در آن زیاد دیده می شود (خصوصاً در مناطق روستائی ). توضیح کلی: تب مالت عبارت است از یک عفونت باکتریایی که از گاوها، خوکها، گوسفندان یا بزهای آلوده و عفونی شده به انسان انتقال مییابد. این بیماری از انسان به انسان مسری نیست. این عفونت باکتریایی اعضای خونساز بدن، از جمله مغز استخوان، گرههای لنفاوی، کبد و طحال را متأثر میسازد. بیماری در مردان 60-20 ساله شایعتر است. دوره نهفتگی بیماری ممکن است 60-5 روز یا حتی تا چندین ماه باشد. بیماری یک نوع حاد و یک نوع مزمن دارد. علایم شایع
در نوع حاد، علایم زیر بهطور ناگهانی ظاهر میشوند: لرز، تب متناوب، تعریق خستگی قابل توجه درد به هنگام لمس ستون فقرات سردرد بزرگ شدن گرههای لنفاوی در نوع مزمن، علایم زیر تدریجاً ظاهر میشوند: خستگی درد عضلانی کمردرد یبوست کاهش وزن افسردگی ناتوانی جنسی ندرتاً بروز آبسه در تخمدانها، کلیهها، و مغز این بیماری، یک بیماری هزار چهره است و می تواند خود را به اشکال مختلف نمایان کند و آنچنان تنوعی در علائم آن وجود دارد که پزشکان خصوصاً در مناطق با شیوع بالای این بیماری، باید همیشه به فکر این بیماری بوده و آنرا در نظر داشته باشند. علائم این بیماری شامل: تب، تعریق، لرز، سردرد، درد عضلانی، خستگی، بی اشتهائی، درد مفاصل، کمر درد، کاهش وزن، یبوست، درد گلو، سرفه خشک، علائم شبیه سرماخوردگی، التهاب مفاصل، بزرگ شدن غدد لنفاوی، افسردگی (درگیری عصبی مرکزی)،درگیری قرنیه چشم و ضایعات پوستی،کاهش وزن،درد شکم، اختلال خواب، بزرگ شدن کبد و طحال، رنگ پریدگی و درد ستون فقرات می باشد.
البته گاهی بیماری برسلوز مزمن میشود که در این حالت علائم خفیف تر ولی مداوم و یا مکرر شده و این افراد مثلاً با تب مکرر ولی خفیف، درد مفاصل و یا خستگی مراجعه می کنند.
گاهی نیز در عفونتهای شدید، دستگاه عصبی مرکزی و یا گاهی لایه داخلی قلب گرفتار می شود که در این موارد، بیماری عوارض خطرناکی می تواند داشته باشد. علل بیماری: عفونت ناشی از باکتریهایی تحت عنوان بروسلا ، که از راه مصرف شیر یا محصولات لبنی (کره، پنیر) یا محصولات گوشتی به انسان انتقال مییابد چهار نوع باکتری بروسلا وجود دارد:
1-بروسلای گوسفند و بز
2- بروسلای گاو 3- بروسلای خوک
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت تاریخچه ccu
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 1409 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 48 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 48 صفحه
:CCU تاریخچه :CCU هدف بستری در مانیتورینگ دقیق ریتم قلب و وضعیت همودینامیک انجام تست های تشخیصی پیشگیری از عوارض حاد ناشی از حملات قلبی کنترل و درمان دیس ریتمی های خطرناک :CCU بیماران بخش انفارکتورس میوکارد Arrest ایست قلبی نارسایی قلبی ادم حاد ریوی درد سینه با علت نا معلوم و بیماران پس از بالون زدن و عمل جراحی MI :CCU وضعیت بیماران در Intensive Care Patient بیماران بد حال و بحرانی Intermediate Care Patient بیماران نیازمند به مراقبت در حد متوسط Long term Care Patient بیماران مزمن Out Patient Care بیماران سرپایی Self Care Patient بیماران خودکفا : CCU پرسنل بخش پزشکان پرستاران تکنسین ها متصدیان امور دفتری و اداری ( منشی ) در بیمارستان : CCU موقعیت درمانگاه اورژانس یا قلب اتاق کاتتریسم اتاق تست ورزش رادیولوژی بخش داخلی قلب CCU :CCU محیط فیزیکی شکل بوده که استیشن پرستاری در مرکز آن قرار گرفته است .U شکل استاندارد آن اندازه هر اتاق بیمار 4×3 و وجود پنجره در بالای هر تخت الزامی است .
به ازای هر تخت 20 متر مربع فضای مفید برای تجهیزات در نظر می گیرند . تعداد تختها می تواند بین 4 تا 16 عدد باشد که 8 عدد استاندارد است . فاصله تخت ها از هم باید حداقل 4 متر باشد . باشند . UPS بالای هر تخت باید 8 عدد پریز برق باشد و ترجیحا 4عدد آن متصل به به ازای هر 20 متر مربع فضای مفید برای تجهیزات در نظر می گیرند . بیماران نباید یکدیگر را ببینند . محل هایی که باید در نظر گرفته شود : محل آماده کردن دارو اتاق ایزوله اتاق عملیات خاص اتاق ملاقات همراهان اتاق استراحت پزشکان و پرستاران اتاق کنفرانس ، غذاخوری ، نمازخانه اتاق تجهیزات :CCU دکوراسیون عمومی رنگ دیوار نور صدا درجه حرارت دو خروجی اکسیژن ، دو ساکشن مرکزی ، دو خروجی هوای فشرده سیستم اعلام خطر در مقابل حوادث مترقبه سیستم کنسول یا پانل سیستم برق اضطراری تهویه مناسب سیستم آب سرد و گرم سیستم فاضلاب و دفع زباله سیستم بهداشتی پرسنل خط تلفن آزاد و مستقل سیستم تلویزیون مدار بسته سیستم پیچ مخصوص :CCU تأسیسات : CCU تجهیزات MONITORING SYRING PUMP VENTILATOR DEFIBRILLATOR PASE MAKER SUCTION ECG ترالی اورژانس با وسایل و دارو های لازم وجود دستگاه رادیولوژی پرتابل در بیمارستان وجود دستگاه تست ورزش و اکودیوگرافی در بیمارستان MONOTORING مانیتور بالینی : Modular Configured MONITORING علائم فیزیولوژیکی : ECG SPO2 Temp NIBP IBP Respirain Annea Alarm ETCO2 SVO2 MONITORING DataScope Spectrum TM MONITORING DataScope Passport 2TM MONITORING DataScope Trio TM MONITORING Datax Ohmeda S-5 Pacetech Vitamax 4100c MONITORING Pacetech MiniMax 4000 MONTORING Pacetech VitalMax modular 4100 MONITORING Bci Advisor MONITORING Fukuda DS 7100 MONITORING Mindray Mec-509B MONITORING Mec-1000 Mindray MONITORING Mindray PM-8000 MONITORING PM-6000 Mindray MONITORING S1600 پویندگان راه سعادت MONITORING S740 MONITORING پویندکان راه سعادت SYRING PUMP استفاده در جهت کنترل میزان تزریقات داخل وریدی ، مثل داروهای تنظیم ضربان قلب کار آن مشابه پمپ انفوزیون است ولی برای موارد با دقت بالا مناسب است . به علت دقت بالا برای نوزادان و افراد تحت مراقبت ویژه مناسب اند . بعضی از آن ها برای دارو های خاص مثل هپارین بعنوان ضد انعقاد استفاده میشوند. SYRING PUMP OT-711 JMS SYRING PUMP JMS OT-701 SYRING PUMP JMS Grase by 3150 VENTILATOR جهت اعمال ...
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت تاثیر آرایش بادبند ها بر رفتار سازهای فلزی در زلزله
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 330 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 48 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 48 صفحه
تاثیر آرایش بادبند ها بر رفتار سازهای فلزی در زلزله
EFFECT OF BRACING POSITION ON BEHAVIOUR OF STEEL STRUCTURE چکیده فصل اول: آشنایی با قابهای فولادی.ضریب رفتار (R)وضریب تشکیل دهنده آن 1-1مقدمه: 1-2 انواع قابهای فولادی 1-3 بررسی رفتار قابها 1-4 رفتار سازه در برابر زلزله 1-5-تعریف واژه های کلیدی 1-6-طریقه بدست آوردن ضریب اضافه مقاومت قدرت جذب انرژی در بار گذاری یک جهته -7-1 1-8-استهلاک انرژی در بارگذاری متناوب و منحنیهای هیسترزیس 1-9- مزایا و معایب انواع مختلف قابهای فولادی 1-10- دیدگاه آییننامهها در خصوص ضریب رفتار 1-11- چگونگی ایجاد و وارد شدن ضریب رفتار در محاسبات 1-12- تعریف عدم تقارن در سازه و اثر آن 1-13- معادلات حرکت 1-14- جمعبندی فصل دوم : بررسی تحقیقات انجامیافته بر روی ضریب رفتار و تأثیرآرایش و نوع مهاربندیها بر روی آن 2-1- مروری بر چند تحقیق انجام شده سازههای فولادی یکی از رایجترین و مناسبترین سیستمهای سازهای در صنعت ساختمان سازی میباشد. سازههای فولادی دارای دو مزیت اساسی نسبت به سیستمهای سازهای دیگر میباشند یکی اینکه فولاد مشخصات مکانیکی بسیار عالی دارد و دیگری اینکه در سازههای فولادی امکان تقسیم کارهای اجرایی به دو مرحله ساخت و نصب میباشد. چکیده: فصل اول: آشنایی با قابهای فولادی.ضریب رفتار (R)وضریب تشکیل دهنده آن فصل اول مقدمه: در طراحی ساختمانها در مناطق زلزله خیز دو موضوع اساسی مد نظر باید باشد:
1-ایجاد سختی و مقاومت کافی در سازه جهت کنترل تغییر مکان جانبی تا از تخریب اعضاء سازهای و غیر سازهای تحت زلزله متوسط یا کوچک جلوگیری به عمل آید.
2-ایجاد شکل پذیری و قدرت جذب انرژی مناسب در سازه به خاطر ممانعت از فرو ریختگی سازه در یک زلزله شدید انواع قابهای فولادی: قاب خمشی (MRF)
قاب با مهار بند هم مرکز (CBF)
قاب با مهار بند خارج از مرکز (EBF)
قاب با مهار بند زانوئی (KBF) 1-2-1-قاب خمشی MRF قابهای خمشی (ممانبرMRF ) که اتصالات آنها در مقابل لنگر مقاوم میباشند، (اتصالات صلب)، دارای خاصیت جذب انرژی فوق العاده خوبی هستند ولی نسبتا انعطافپذیر بوده و چنانچه سختی زیادی لازم باشد دیگر اقتصادی نخواهد بود 1-2-2-قاب با مهار بندی هم مرکز CBF در این نوع مهاربندی محور مهار بندها از محل تقاطع محورهای تیر و ستون عبور میکند و همین نوع آرایش، سختی سازه را نسبت به قاب خمشی معادل به شدت افزایش داده و تغییر مکان جانبی سازه را محدود مینمایند
این مهاربندها در زلزله های شدید بعلت کمانش مهاربندها باعث تسلیم تیرها وستون ها می گردد
اخیرا در آئین نامه ها من جمله آئین نامه ایران جهت بهبود رفتار این قابها توصیه هایی نموده است (در طراحی مهاربندهایX وسایر مهاربند ها که بصورت کششی طراحی می شده اند را به فشاری تغییر دهند وهمچنین لاغری مهاربندی از عدد 300 به عدد 123 محدود گردید ) 1-2-3- قاب با مهار بند خارج از مرکز یا برون محور :
. این سیستم مهاربندی که توسط پوپوف در سال 1978 پیشنهاد گردیده است. با توجه به عملکرد بسیار مناسبی که در آزمایشها، آنالیز و نیز در عمل از خود نشان داده، به عنوان سیستمی مناسب جهت مقابله در برابر نیروهای جانبی، توسعه یافته و وارد اکثر آئیننامههای زلزله جهان و از جمله آئیننامه زلزله ایران شده است. . در این سیستم مهاربندی که در حقیقت ترکیبی از مقاومت و سختی قابهای مهاربندی شده به همراه رفتار غیر الاستیک و جذب انرژی بالای قابهای مقاوم خمشی میباشد. مهاربندها توسط تیرهای پیوند (Link beam) ...
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیوسورفکتانت ها و سورفکتانت ها
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 443 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 17 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 17 صفحه
بسم الله الرحمن الرحیم بیوسورفکتانت ها و سورفکتانت ها بیوسورفکتانت ها و سورفکتانت ها مولکولهای قطبی هستند که دارای دو بخش هیدروفیل (ابدوست) و هیدروفوب (اب گریز) می باشند. منجر به کاهش کشش سطحی و بین سطحی می شوند و ایجاد میکروامولسیون می کنند. امولسیون ها از پراکندگی ذرات یک مایع درمایع دیگر حاصل می شود که از روش هایی مانند تقطیر و پراکندگی و مخلوط کردن حاصل می شود. ویژ گی ها 1- کاهش کشش سطحی و بین سطحی
2- مرطوب کنندگی
3- چربی دوستی
4-ژل کنندگی
5- تولید کف
6-آبدوستی
7- جدا سازی فلزات
و ....
باکتری ها
مخمرها
1- میکروارگانیسم ها
2- آنزیم ها تولید سور فکتانت ها 1- روش شیمیایی
بیوسورفکتانت ها نسبت به سورفکتانت ها مزیت دارند.
تولید بیوسورفکتانت ها طبقه بندی بیوسورفکتانت ها 1- گلیکولیپیدها
2- فسفولیپیدها و اسیدهای چرب
3- لیپوپپتید و لیپوپروتئین ها
4- بیوسورفاکتانت های پلیمری
a : سوفورلیپیدها
5- بیوسورفاکتانت های ویژه b : رامنو لیپیدها
c : تره هالولیپیدها
کاربردهای صنعتی بیوسورفاکتانت ها 1- کاربرد در صنایع غذایی
2- کاربرد در صنایع ارایشی و بهداشتی
3- کاربرد در صنعت نفت
4- سایر کاربردها کاربرد در صنایع غذایی تولید افزودنی های مجاز در مواد غذایی مانند: لسیتین و مشتقات ان و سوربیتان و امولسین کننده ها .
دو نمونه مهم از امولسین ها خامه و کره می باشند.
خامه امولسیون چربی دراب است درحالی که کره امولسیون اب در چربی است.
کاربرد در صنایع ارایشی و بهداشتی بیوسورفاکتانها در صنایع ارایشی باعث سازگاری بیشتر محصول با پوست بوده و به عنوان مرطوب کننده مورد استفاده است.
در صنعت بهداشتی مواد شوینده ای که از بیوسورفاکتانت ها تولید می شوند به عنوان عامل خیس کننده عمل کرده کشش سطحی اب را کم می کنند.
ذرات کثیف و اب را با یکدیگر اتصال می دهند و باعث پاک کنندگی بهتر می شوند. کاربرد در صنعت نفت پاک سازی تانک های ذخیره نفت
افزایش بازیابی میکروبی نفت (MEOR)
انتقال نفت سنگین
پاک سازی تانک های ذخیره نفت با رسوب مواد زاید و لجن های نفتی در تانکها مشکلاتی در استخراج و انباشت و انتقال نفت خام به وجود می اید .
تانکهای نفتی باید بطور مستمر و متناوب تمیز شوند که این پروسه پرخطر وزمان بر و پر هزینه است.
بیوسورفاکتانت هامی توانند تا 91% حجم لجن های موجود در مخازن ذخیره کننده نفت را باز یافت کنند این فرایندبسیار مقرون به صرفه بوده وخطرات محیطی کمتری دارد. افزایش بازیابی میکروبی نفت (MEOR) در این روش معمولا باکتری نفت خام مولد بیوسورفاکتانت و یا بیوسورفاکتانت را همراه اب به درون مخازن زیر زمینی نفتی تزریق میکند.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیوسنسور (زیست حسگر)
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 911 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 35 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 35 صفحه
بیوسنسور(زیست حسگر) مقدمه امروزه در زمینه های مختلفی از جمله پزشکی، صنایع شیمیایی، صنایع غذایی، مانیتورینگ محیط زیست و تولید محصولات دارویی و بهداشتی از بیوسنسورها بهره می گیرند. این سنسورها ابزاری توانمند جهت شناسایی مولکولهای زیستی می باشند. به عنوان مثال حواس بویایی و چشایی انسان نمونه ای از یک زیست حسگر طبیعی است که به شناسایی بوها و طعمهای مختلف می پردازد. سیستم ایمنی بدن نیز یک زیست حسگر طبیعی است، که میلیونها نوع مولکول مختلف را شناسایی می کند.
در حقیقت زیست حسگرها ابزارهای آنالیتیکی هستند که می توانند با بهره گیری از هوشمندی مواد بیولوژیکی، ترکیب یا ترکیباتی را شناسایی نموده و با آنها واکنش دهند. محصول این واکنش می تواند یک پیغام شیمیایی، نوری و یا الکتریکی باشد. بیشترین کاربرد زیست حسگرها در تشخیص های پزشکی و علوم آزمایشگاهی است. در حال حاضر بیوسنسورهای گلوکز از موفق ترین بیوسنسورهای موجود در بازار هستند که به اندازه گیری غلظت گلوکز خون می پردازند. در پانکراس بیماران دیابتی به میزان کافی انسولین تولید نمی شود. در اینگونه موارد برای تنظیم مصرف انسولین، سنجش مداوم میزان گلوکز خون ضروری است. این ابزار به بیماران مبتلا به دیابت کمک می کند تا در طول روز به سنجش سطح گلوکز خون خود پرداخته و در زمانهای مورد نیاز انسولین تزریق کنند.
تعریف بیوسنسور در یک بیوسنسور،عنصر حسگر که به ماده ای بیولوژیکی پاسخ می دهد،دارای طبیعت بیولوژیکی است.این عنصر باید به نوعی مبدل متصل شود تا یک پاسخ قابل مشاهده با چشم را تولید کند.بیو سنسور به طور کلی به احساس و اندازه گیری مواد شیمیایی خاصی که ممکن است فیزیولوژیکی نیز باشد،مربوط می شوند.معمولا این مواد را سوبسترا می نامند،در حالی که واژه ی کلی تر آن آنالیت است.
یک بیوسنسور را می توان به عنوان ابزاری که از تلفیق یک حسگر بیولیوژیکی متصل به یک مبدل حاصل می شود،تعریف نمود. بررسی اجزای بیوسنسور به طور کلی هر بیوسنسور شامل اجزای زیر می باشد:
1-آنالیت
2-عناصر بیولوژیکی
3-مبدل
(4-پردازشگر)
(5-نمایشگر) Block Diagram of a Biosensor (a)بیوکاتالیست
(b)مبدل
(c) آمپلیفایر
(d)پردازنده
(e)نمایشگر Block Diagram of a Biosensor Sample (Analyte or Substrate) BiorecognitionElement Transducer Signal Processing Device Olfactory Membrane Olfactory Nerve Cell Introduction to Biophotonics – Prasad - John Wiley & Sons © 2003 آنالیت(سوبسترا) در عمل،هر ماده ای که در یک فرآیند شیمیایی مصرف یا تولید شود،مستعد اندازه گیری با یک بیوسنسوراست.برخی نمونه ها به شرح زیر است:
قند ها،اوره،کلسترول،اتانول،گلوتامیک اسید،لاکتیک اسید،فسفات،پنی سیلین،آسپرین،بسیاری از آمینو اسیدها و ... عناصر بیولوژیکی اهمیت این اجزا در عملکرد بسیار اختصاصی آن نسبت به سوبسترای خاص است که بدین وسیله از مداخله ی مواد مزاحم که موجب عدم کارایی بسیاری از روشهای اندازه گیری است،جلوگیری می کند.جزء بیولوژیک ممکن است واکنش سوبسترا را کاتالیز کند(آنزیم)یا به طور انتخابی به سوبسترا متصل شود. استفاده از آنزیم به عنوان جزء بیولوژیکی ، بیش تر از دیگر مواد متداول است.
عناصر بیولوژیکی عامل اصلی گزینش در بیوسنسورها محسوب می شوند.این عناصردارای چنان قدرتی هستند که تنها به سوبسترای خاصی متصل میشوند و با دیگر سوبستراها واکنشی نشان نمی دهند. چهار دسته ی اصلی این مواد به شرح زیرند: 1-آنزیم ها
2-آنتی بادی ها
3-اسید های نوکلئیک
4-گیرنده ها
دسته های دیگر عبارتند از:
میکروارگانیسم ها،بافت،سلول،ارگان و...
آنزیم از عناصر بیولوژیکی هستند که بیشتر به کار برده میشوند و ممکن است در حالت خالص یا به صورت...
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیوتکنولوژی جنگل
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 814 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 9 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 9 صفحه
به نام خدا موضوع تحقیق:بیوتکنولوژی جنگل
مقدمه حدود 30 درصد از سطح کرة زمین بهوسیلة جنگلها پوشیده شده است که 25 درصد از آن در قارة اروپا و فدراسیون روسیه و بقیه در سایر نقاط جهان قرار دارند (کل مساحت جنگلهای دنیا تقریبا 9/3 میلیارد هکتار است). جنگلها و مراتع از حیث تأمین مواد غذایی جامعه، مصنوعات چوبی، محصولات کاغذی، تأمین تعداد زیادی از مایحتاج عمومی جامعه، جلوگیری از فرسایش و از بین رفتن خاک و حفظ آب و نزولات آسمانی، نقش مهمی را در اکوسیستمهای طبیعی ایفا مینمایند. بنابراین تلاش برای جلوگیری از نابودی این منابع برای حفظ حیات انسان و همچنین کسب درآمد از این منابع طبیعی، از اهمیت حیاتی برخوردار است. جنگلها، سرمایههای ملی هر کشور محسوب میشوند که حفاظت و استفادة صحیح از آنها، علاوه بر ثروتآفرینی، بقای محیطزیست را نیز تضمین مینماید. در مطالب بعدی، راهکارهای بیوتکنولوژی جهت حفظ و استفادة مناسب از این سرمایههای ملی، ذکر گردیده است
بهکارگیری بیوتکنولوژی جهت حفظ و استفادة بهینه از جنگلها
بهطور کلی، بیوتکنولوژی از طرق زیر میتواند در زمینة حفظ و بهرهبرداری بهینه از جنگلها و مراتع مفید واقع شود:
1- کشت سلول و بافت
با استفاده از روشهای کشت بافت میتوان گونههای درختان جنگلی در معرض انقراض را که در شرایط طبیعی قادر به تکثیر نیستند، از نابودی نجات داد. برای حفظ این گونهها، بیوتکنولوژی با هدف تکثیر انبوه در شرایط کنترل شدة آزمایشگاه و سپس کشت آنها در عرصههای طبیعی، نقش حیاتی در حفظ گونههای جنگلی در حال زوال ایفا میکند. در حال حاضر در شمال کشور گونههایی مانند نارون، هزار، زبانگنجشک و نیز گونههایی از درختان جنگلهای زاگرس با این مشکل مواجه هستند که برای جلوگیری از انقراض آنها میتوان از روشهای بیوتکنولوژی استفاده کرد.
یکی دیگر از موارد استفاده از تکنیک کشت بافت در بخش جنگل، کوتاه کردن دوره تجدید نسل درختان جنگلی و همچنین کوتاه
کردن زمان مورد نیاز برای دستیابی به پایداری فنوتیپی در درختان جنگلی میباشد.
2- نشانگرهای مولکولی
2-1- شناسایی سریع و به موقع ژنوتیپها
2-2- انتخاب بر اساس نشانگر بهمنظور بهبود کمی و کیفی فرآوردههای جنگلی
2-3- کاربرد نشانگرها در استفادة صنعتی از جنگلها
2-4- سایر کاربردهای نشانگرها
از جمله کاربردهای دیگر نشانگرهای مولکولی در بخش جنگل موارد زیر است:
شناسایی کلونهای برتر، شناسایی آلودگی جنگلها، برآورد تنوع ژنتیکی به منظور استفاده از آن در استراتژیهای نمونهگیری، حفاظت ژنتیکی و حفاظت از کلکسیونهای جمعیتهای اصلاحی. ارزش واقعی نشانگرها را میتوان در بهکارگیری آنها در تحقیقاتی دید که جهت فهم مکانیزمهای پایة ژنتیکی و فیزیولوژیکی صورت میگیرند.هماکنون تحقیقات هدفمندی در جهت شتابدهی به توسعة استفاده و بکارگیری نشانگرهای مولکولی جهت غربالگری گونههای جنگلی در سطح دنیا در حال انجام است.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیوانرژتیک
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 6463 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 56 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 56 صفحه
بیوانرژتیک
مطالعه تغییرات انرژی در واکنشهای بیوشیمیایی انتقال گرما
انجام کار
انرژی شیمیایی
اصل بقای انرژی
اصل افزایش آنتروپی غلظت سوبستراها و محصولات M1
غلظت یون هیدروژن 1 M (pH=0)
فشار 1 atm (kPa 101/3)
دما °K298 (°C25)
غلظت آب M 55/5
غلظت یون هیدروژن M 7-10 (7pH=)
غلظت Mg برابر با mM 1
در دمای °K 298 :
∆G° '= -1.36 log Keq
where
R = 8.314 J mol C-1
T = Temp in K
where
R = 8.314 J mol C-1
T = Temp in K
n = moles of e- from balanced redox reaction
F = Faraday's constant = 96,485 C/mol
متابولیسم
کاتابولیسم
آنابولیسم
مسیرهای آمفی بولیک با استفاده از نوعی واسطه اجباری مشترک مانند واکنشهای دهیدروژناسیون
تهیه یک ترکیب حامل پرانرژی در واکنشهای انرژی زا و مصرف آن در واکنشهای انرژی خواه انهیدریدها مانند 1و3-بیس فسفوگلیسرات
انول فسفاتها مانند فسفوانول پیرووات
فسفوگوانیدین مانند کراتین فسفات و آرژینین فسفات استرهای تیول
پروتئین های حامل آسیل (ACP)
استرهای اسیدهای آمینه دخیل در بیوسنتز پروتئین
S – آدنوزین متیونین (SAM)
UDP – گلوکز ATP
NADPH - NADH
FMNH2 - FADH2
کوآنزیم A (CoA)
تتراهیدروفولات (THF)
S – آدنوزین متیونین (SAM) فسفریلاسیون اکسیداتیو
فسفریلاسیون در سطح سوبسترا
در مسیر گلیکولیز
در چرخه کربس اکسیدازها
دهیدروژنازها
هیدروپروکسیدازها
اکسیژنازها انواع اکسیدازها سیتوکروم اکسیداز
گزانتین اکسیدازها
آلدئید دهیدروژناز
گلوکز اکسیداز 2- دهیدروژنازها انواع دهیدروژنازها وابسته به نیاسین
- واکنشهای وابسته به NAD+ (واکنشهای اکسیداتیو)
- واکنشهای وابسته به NADP+ (مسیرهای احیایی)
وابسته به فلاوین
- NADH- دهیدروژناز
- سوکسینات دهیدروژناز
- آسیل کوA - دهیدروژناز
- گلیسرول3-فسفات دهیدروژناز 3- هیدروپروکسیدازها Peroxidase
H2O2 + AH2 ------- 2H2O + A
Catalase
H2O2 + H2O2 ------ 2H2O + O2
4- اکسیژنازها دی اکسیژنازها
A + O2 ----- AO2
هموژنتیزات دی اکسیژناز
تریپتوفان دی اکسیژناز
منو اکسیژنازها
AH + O2 + ZH2 ----- AOH + H2O + Z
1- سیستمهای منو اکسیژناز Cyt P450 میکروزومی
2- سیستمهای منو اکسیژناز Cyt P450 میتوکندریایی
میتوکندری اعمال میتوکندری:
OXPHOS
هموستئاز Ca2+
آپوپتوز
ساختار میتوکندری:
غنی از کاردیولیپین
هر سلول حاوی صدها mit
هر mit حاوی چندین (10-2) کپی از mtDNA
ژنتیک میتوکندریایی (غیر مندلی)
توارث مادری mtDNA
هتروپلاستی
تغییر نسبت mtDNA موتان و نرمال در طی تقسیم سلولی mtDNA دفاع سلولی علیه ROS SOD (تبدیل سوپراکسید به H2O2)
کاتالاز
گلوتاتیون پراکسیداز
گلوتاتیون ردوکتاز
دفاع سلولی علیه ROS ویتامین C، E و β-کاروتن
گلوتاتیون
درکبد، ممانعت از نکروز القایی توسط استامینوفن نقص های مرتبط با mtDNA کاهش فعالیت ETC منجر به:
تجمع پیروات، FA، TAG و اسیدوز لاکتیک
کاهش سنتز ATP
ضعف عضلانی
عدم تحمل ورزش آنزیم های غشای خارجی
آنزیم های فضای بین غشایی
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیو انفورماتیک
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 603 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 23 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 23 صفحه
1 بیو انفورماتیک بیوانفورماتیک بیوانفورماتیک دانشی بین رشته ای است
ریاضیات
علوم محاسباتی
علوم زیستی
آمار
علوم کامپیوتر و فناوری اطلاعات 2 علم بیوانفورماتیک جمع آوری ، ذخیره سازی، بررسی، تحلیل، تفسیر و توسعه اطلاعات بیولوژیکی در بانک های اطلاعاتی.
این اطلاعات عبارتند از:
توالی های ژن
فعالیت های بیولوژیکی
فعالیت های داروشناختی
ساختار بیولوژیکی
توصیف ژن ها 3 سیر تاریخی بیو انفورماتیک پیشرفت در بیولوژی ملکولی و تجهیزات مورد نیاز تحقیق در این زمینه باعث افزایش سریع تعیین توالی ژنوم بسیاری از گونه های موجودات شد:
توالی ژنوم بسیاری از موجودات ساده مانند باکتری ها تا موجودات بسیار پیشرفته چون یوکاریوت های پیچیده شناسایی شده است.
پروژه ی شناسایی ژنوم انسان در سال 1990 آغاز شد و در سال 2003 پایان یافت و اکنون اطلاعات کامل مربوط به توالی هر 24کروموزوم انسان موجود است. 4 بیو انفورماتیک بیوانفورماتیکعلم نوینی است که :
در آن با استفاده ازکامپیوتر، نرم افزارهای کامپیوتری وبانکهای اطلاعاتی به بررسی مسائل زیر می پردازد:
مسایل بیولوژیکی بخصوص در زمینههای سلولی و ملکولی
تحقیقات وسیع در خصوص پروتئین ها و ژنها
اطلاعات مربوط به ژنها ، ملکولهایDNA وRNA و پروتئینها
تجزیه و تحلیل اطلاعات توالی 5 پروتئین
پروتئین ها، پولیمرهایی هستند که از واحدهایی بنام اسیدهای آمینه ساخته شده اند. تمام رفتارسلولی و فعالیت هایی که در سلول ها انجام می شود، بر عهده پروتئین ها می باشد.
بیش از بیست نوع آمینواسید وجود دارد که با نسبت دادن یک علامت به هر کدام، توالی پروتئینی نشان داده میشود
هر سه تا نوکلئوتید روی DNAیک رمز را تولید می کنند که این رمز، یک آمینواسید را مشخص می کند. به این ترتیب از روی یک توالی ژنی، می توان توالی پروتئینی خاص آن رابه دست آورد 6 RNA رشته ای از اسید نوکلئیک است که در سلول وجود دارد و توسط DNAساخته میشود
دو تفاوت عمده آن با DNA
در ساختار آن از اوراسیل (U)به جای Thymineاستفاده شده است.
مارپیچی نیست و فقط از یک رشته تنها ساخته شده است.
برای انجام بعضی کارها DNAبه رشته های RNA تبدیل می شود و سپس این مولکو لهای RNAپیغام هایی را به ریبوزوم (مرکز پروتئین سازی سلول) می برند.
7 تجزیه و تحلیل اطلاعات توالی بیولوژی محاسباتی :
شامل مهمترین امردر بیوانفورماتیک است که تجزیه و تحلیل اطلاعات توالی می باشد.
پیدا کردن ژن ها در توالی های دی ان ای
توسعه ی روش های پیش بینی ساختار و یا وظایف پروتئین های تازه کشف شده و توالی های ساختاری RNA
صف بندی پروتئین های مشابه و ایجاد درخت های نژادشناسی برای بررسی روابط تکاملی. 8 DNA پولیمرهایی هستند که از واحدهایی بنام نوکلئوتید ها ساخته شده اند.
اطلاعات وراثتی هر سلول دارای دستورالعملهایی ها هستند که تعیین می کنند در چه زمانی و چگونه باید پروتئین ها ساخته شوند
DNA همانند پروتئین دارای اشکال و خصوصیات شیمیایی گوناگونی است.
اما خواص شیمیایی نوکلئوتیدها بسیار بیشتر از آمینو اسیدها است.
نکته مهمی که وجود دارد این است که نوکلئوتیدها پایداری بسیار زیادی دارند، بطوریکه می توانند دقیقا نسخه عین خود را تولید کنند. و این امر در شناسایی و بدست آوردن مشخصات بسیاری از
گونه های زیستی حتی پس از از بین رفتنشان کمک فراوانی می نماید.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیمه و ریسک
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 239 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 38 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 38 صفحه
بیمه و ریسک
تعریف بیمه
تعریف واحدی از بیمه وجود ندارد. بیمه از دیدگاه رشتههای علمی مختلف از جمله حقوق، اقتصاد، تاریخ، علوم آماری، تئوری ریسک و جامعهشناسی میتواند تعریف گردد.
بیمه، ترکیب خسارتهای احتملای بهوسیله انتقال بعضی از ریسکها به بیمهگرانی است که قبول میکنند برخی از خسارتها را جبران یا مزایای نقدی دیگری را برای حادثة اتفاق افتاده پرداخت کنند یا خدماتی که مرتبط با ریسک است را ارائه نمایند.
ویژگیهای اساسی بیمه
1- ترکیب خسارتها؛
2- پرداخت خسارت اتفاقی؛
3- انتقال ریسک؛
4- جبران غرامت.
ترکیب خسارتها: ترکیب یا تسهیم خسارتها در واقع قلب و اساس کار بیمه است.
ترکیب دلالت میکند بر 1- تقسیم خسارات میان همة افراد گروه 2- پیشبینی نسبتاً دقیق خسارت آینده براساس قانون اعداد بزرگ.
قانون اعداد بزرگ بیان میکند که هرچه تعداد موارد در معرض خطر بیشتر باشد، احتمال آنکه نتایج پیشبینی شده به واقعیت نزدیک شود، بیشتر خواهد بود. قانون اعداد بزرگ به بیمهگر کمک میکند خسارتهای آینده را تا حدودی دقیق پیشبینی نماید.
پرداخت خسارتهای اتفاقی: دومین ویژگی بیمه پرداخت خسارتهای اتفاقی است. خسارت اتفاقی آن است که از قبل تعیین نگردیده و پیشبینی نشده باشد و به صورت شانسی به وجود آید. بهعبارت دیگر، بایستی خسارت برحسب حادثه بهوجود بیاید. قانون اعداد بزرگ هم بر این فرض بنا گردیده که خسارتها اتفاقی هستند و بهصورت تصادفی رخ میدهند.
انتقال ریسک: یکی دیگر از عناصر ضروری بیمه، انتقال ریسک است. به استثنای خود بیمهگری، طرحهای بیمة واقعی اغلب شامل انتقال ریسکاند. انتقال ریسک یعنی آنکه یک ریسک خالص از فرد بیمهشده به بیمهگر که برای پرداخت خسارت از موقعیت مالی قویتری نسبت به بیمهشده برخوردار است منتقل میگردد. از نظر افراد، ریسکهای حقیقی که به بیمهگر منتقل میشود شامل ریسک مرگ زودرس، بیماری، ناتوانی، تخریب و سرقت اموال و طرح دعوای مسئولیت انفرادی است.
جبران غرامت: آخرین ویژگی بیمه جبران غرامت برای خسارت است. جبران غرامت یعنی آنکه بیمه شده از لحاظ مالی تقریباً به موقعیت مالی قبل از حادثه برگردانده شود.
شرایط یک ریسک قابل بیمه
1- باید تعداد زیادی از موارد در معرض خطر وجود داشته باشد.
2- خسارت باید اتفاقی و غیرعمدی باشد.
3- خسارت باید قابل تعیین و اندازهگیری باشد.
4- خسارت نباید فاجعهآمیز باشد.
5- احتمال وقوع خسارت باید قابل محاسبه باشد.
6- وصول حق بیمه باید از لحاظ اقتصادی امکانپذیر باشد. تعداد زیاد موارد در معرض خسارت: اولین شرط یک ریسک قابل بیمه، تعداد زیاد موارد در معرض خسارت است. بهطور ایدهآل، باید گروه وسیعی از موارد در معرض خسارت تقریباً مشابه و نه ضرورتاً یکسان وجود داشته باشد که در معرض خطر یا مجموعهای از خطرات مشابه باشند.
خسارت اتفاقی و غیرعمدی: دومین شرط آن است که خسارت اتفاقی و غیرعمدی باشد. بهطور ایدهآل، خسارت باید شانسی و خارج از کنترل بیمهشده باشد.
تحقق شرایط یک خسارت اتفاقی و غیرعمدی به دو دلیل ضرورت دارد: اول آنکه اگر خسارت عمدی پرداخت گردد، خطر اخلاقی بهطور قابل توجهی افزایش خواهد یافت و در نتیجه، حقبیمه افزایش مییابد.
دوم آنکه خسارت باید اتفاقی باشد، زیرا قانون اعداد بزرگ براساس روی دادن حوادث اتفاقی است. خسارت آگاهانه خسارت اتفاقی نیست؛ چرا که بیمهگذار میداند که چه موقع خسارت اتفاق خواهد افتاد.
خسارت قابل تعیین و اندازهگیری: سومین شرط آن است که خسارت باید هم قابل تعیین باشد و هم قابل اندازهگیری. این بدان معنی است که خسارت باید به یک عامل و زمان و مکان و میزان مشخص محدود ...
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماریهای نقص ایمنی
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 482 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 40 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 40 صفحه
بیماریهای نقص ایمنی نشانگان شوگرن دومین اختلال خودایمنی روماتیسمی شایع پس از آرتریت روماتویید. این اختلال عمدتاً در خانمها (حدوداً۹۰% موارد) رخ میدهد. این اختلال ممکن است بهطور اولیه ( مستقل ) بروز کند یا همراه سایر اختلالات بافت همبند (آرتریت روماتویید، اسکلرودرمی، لوپوس اریتماتوی منتشر، پلیمیوزیت) باشد 2 سندرم شوگرن * تخریب غدد اشکی و بزاقی با واسطه ایمنی
* 90 درصد در زنان بین 45-35 سالگی
* شکل اولیه (ایزوله) یا سندرم سیکا
* شکل ثانویه – شایع تر – ناشی از بیماری خود ایمنی دیگر
* هدف اصلی سلول اپی تلیوم مجاری غدد اگزوکرین
* * عوامل ژنتیکی HLA-II
* محرک ویروسی ??????? 3 علایم شایع خشکی چشم که میتواند باعث احساس جسم خارجی در چشم، احساس سنگریزه در چشم، قرمزی، سوزش، حساسیت به نور، خارش، احساس وجود یک پرده نازک در جلوی چشم و ترشح چشم گردد خشکی دهان که میتواند باعث دشواری بلع و تکلم، اختلال حس چشایی یا بویایی، تشنگی، زخم و حفرههای دندانی گردد خشکی مهبل که میتواند باعث مقاربت دردناک گردد خشکی مجاری تنفسی فوقانی که میتواند باعث خونریزی بینی، خشونت صدا، سرفه مزمن بدون خلط، عفونت گوش و سایر عفونتهای تنفسی گردد 4 علائم بالینی * ارتشاح شدید لنفوپلاسماسل ، تخریب ساختار اولیه غده
* خشکی غدد اشکی التهاب ، اروزیون و زخم کراتوکونژکتیویت
* زخم و سوراخ شدن سپتوم
* لارنژیت ، برونشیت ، پنمونی ثانویه
* 25 درصد بیماران علائم خارج غددی (CNS ، پوست ، کلیه ، عضلات)
* درگیری کلیه نفریت بینابینی (نه GN)
* بزرگی غدد بزاقی ، سینوویت ، فیبروز ریه ، نوروپاتی محیطی
* 60 درصد اختلال خودایمنی دیگری مانند RA
* افزایش 40 برابر لنفوم B (غیر هوجکین)
5 درمان با هدف تخفیف خشکی چشمها، دهان و سایر نواحی بدن انجام میشود رعایت دقیق بهداشت دهانی و مراجعه منظم به دندانپزشک مهم است برای محافظت چشمها از غبار، باد و آفتاب شدید از عینک آفتابی استفاده کنید. استفاده از عینکهای مخصوص حفظکننده رطوبت چشم ممکن است سودمند باشد از مالیدن چشمها خودداری کنید برای محافظت قرنیه ممکن است لنزهای تماسی تجویز شود در منزل از یک دستگاه مرطوبکننده با بخار سرد استفاده کنید. دستگاه را هر روز تمیز کنید از دوش گرفتن یا حمام طولانیمدت خودداری کنید کمپرس گرم یا استفاده از بالشتک گرمکننده ممکن است به تخفیف درد مفصلی یا ناراحتی در ناحیه غده متورم کمک کند 7 داروها اشکهای مصنوعی برای خشکی چشم سواب یا اسپری متیل سلولز برای خشکی دهان قطرههای نرمال سالین یا اسپری برای خشکی مجاری تنفسی ژل بهعنوان نرمکننده برای خشکی مهبل پرهیز از مصرف داورهای ضداحتقان و آنتیهیستامینها. این داروها باعث خشکی بیشتر دهان میگردند. کورتیکواستروییدها یا داروهای سرکوبکننده دستگاه ایمنی ممکن است در بیماران دارای علایم شدید تجویز شوند نیستاتین ممکن است برای عفونتهای دهانی تجویز شود
8 اسکلروز سیستمیک:
این بیماری با شیوع 2 تا 12 مورد در یک میلیون نفر درمان دیده می شود و 2 نوع دارد:
1- اسکلرودرما منتشر (diffuse) که سریعاً پیشرفت می کند و می تواند منجر به مرگ شود.
2- سندرم Crest که علائم آن شامل Raynaud's phenomenon, Calcinosis Certis, Telangiectasia, Sclerodactyl, Esophageal involvement شکل محدود آن بطور محدود فقط پوست را درگیر می کند.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماریهای منتقله از راه آب و غذا
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 958 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 41 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 41 صفحه
به نام خدا به نام خدا
بیماریهای منتقله از راه آب و غذا
بوتولیسم تعریف بیماری :
بوتولیسم عبارت است از یک نوع مسمومیت غذایی جدی ولی غیر مسری که معمولاً در اثر خوردن غذای آلوده به سمی که شدیداً دستگاه عصبی را متأثر میسازد، رخ میدهد.
. سه نوع بوتولیسم وجود دارد :
بوتولیسم منتقله با غذا ( بوتولیسم کلاسیک ) زخم بوتولیسم و بوتولیسم روده ای ( بالغین و نوزادان ) . محل تولید سم بوتولیسم در اشکال فوق متفاوت است ولی در هر سه شکل بیماری فلج شل ، که نتیجه تأثیر سم بر روی نورون های عصبی است ، ایجاد می شود . بوتولیسم غذایی:
یک مسمومیت شدید است که در اثر خوردن سم بوتولیسم با غذا به وجود می آید . بیماری با نشانه های ضایعات حاد و دو طرف اعصاب جمجمه و ضعف یا فلج پایین رونده آنها تظاهر می یابد . مشکل بینایی ( تار بینی یا دو بینی )، اشکال در بلع و خشکی دهان اولین شکایتهای بیمار است . در دنباله این نشانه ها در حالی که بیمار هوشیار است ممکن است فلج شل دو طرفه پائین رونده به وجود آید . در مراحل اولیه بیماری ممکن است استفراغ ، یبوست و یا اسهال نیز دیده شود . معمولاً تب دیده نمی شود. و بهبودی ممکن است برای ماهها طول بکشد .
علائم شایع
علایم زیر معمولاً 36-18 ساعت پس از خوردن غذای آلوده رخ میدهند: تار شدن دید، یا دو تا دیدن افتادن پلکهای چشم خشک شدن دهان خورده خورده صحبت کردن مشکل در قورت دادن غذا یا مایعات استفراغ و اسهال ضعف دستها یا پاها، که نهایتاً ممکن است به فلج نیز بیانجامد. تب وجود ندارد. تواناییهای ذهنی دچار اختلال نمیشوند.
علایم زیر در شیرخواران رخ میدهند: یبوست شدید گریه ضعیف ناتوانی در مکیدن پستان مادر
علل بیماری
عفونت غذاها (عمدتاً کنسروی)، با باکتری کلستریدیوم بوتولینوم. این باکتری در غذای آلوده یا خوب پخته نشده رشد میکند. با رشد این باکتری در غذا، سم قدرتمندی تولید و ترشح میشود که توانایی جذب از دستگاه گوارش و گسترش به دستگاه عصبی مرکزی را دارد.
غذاهایی که با باعث بوتولیسم شوند :
سبزیجات و میوههایی که در خانه کنسرو میشوند، ماهی، گوشت، سوسیس خوب پخته نشده، گوشت دوده داده و محصولات لبنی در شیرخواران زیر یک سال، عسل خام یا سایر غذاهای پخته نشده ممکن است باعث بوتولیسم شوند. این باکتری امکان دارد زخم را نیز آلوده سازد و سم ترشح کند. عوامل افزایشدهنده خطر
شیرخواران
کنسروهای خانگی. به خصوص باید مراقب باقلا و لوبیای سبز بود. پیشگیری
اگر قسمتی از قوطی کنسرو بیرون زده است، یا اینکه محتویات آن رنگ یا بوی عجیبی دارند، اصلاً لب به آن نزنید. هیچگاه غذایی که قطعاً مشخص نیست خوب پخته یا کنسرو شده است را نخورید. هیچگاه به شیرخواران غذای حاوی عسل را برای ضد سرفه ندهید. جوشاندن غذا میتواند از بوتولیسم پیشگیری کند. اگر مشکوک به بوتولیسم هستید، با مرکز بهداشت نزدیک محل خود تماس بگیرید. در صورت قطعی شدن مسأله، باید از طریق رسانهها اطلاعرسانی کرد و غذاهای آلوده را نیز از مغازهها جمعآوری نمود.
عواقب مورد انتظار
با اقدام فوری، پیامد بیماری خوب است. هر چه قدر مقدار سم ورودی بیشتر باشد، علایم زودتر آغاز میشوند و وضعیت بیمار نیز خطرناکتر خواهد بود. میزان کلی مرگومیر 25%-10% است. عوارض احتمالی
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماریهای مقاربتی جنسی
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 109 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 13 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 13 صفحه
بیماریهای مقاربتی جنسی Atention بیماری های مقاربتی جنسی از بیماریهای شایعی هستند که از شخص به شخص دیگر به دنبال تماس جنسی منتقل می گرد. علت ایجاد این بیماری: علت ایجاد این بیماری ها باکتری و یا ویروسهایی هستند که از طریق مایعات بدن از فردی به فرد دیگر در طی فعالیت های جنسی منتقل میگردد این باکتری ها در محیط مرطوب و گرم بدن در ناحیه تناسلی رشد کرده و باعث ایجاد بیماری می گردند. بیماری های مقاربتی جنسی بر دو دسته تقسیم می گردند. الف: دسته ای که یکی از راههای انتقال آنها تماس جنسی است (هپاتیت،ایدز)
ب: دسته ای که تنها راه انتقال آنها تماس جنسی است (سوزاک) علائم این بیماری در مردان :
ترشح از مجاری ادرار، بزرگ شدن غده های لنفاوی کشاله ران ،زخم ناحیه تناسلی ،درد و سوزش هنگام دفع ادارار
علائم این بیماری در خانمها:
ترشحات بد بو و غیر معمولاز دستگاه تناسلی ،سوزش ، خارش،و ضایعات زخمی در ناحیه تناسلی،درد در کشاله ران و اطراف دستگاه تناسلی و درد در حین نزدیکی شایعترین بیماری های مقاربتی جنسی: سوزاک،عفونت کلامیدیا،تبخال تناسلی،زگیل
تناسلی،سیفلیس،شانکروئید،هپاتیت و ایدز سوزاک این بیماری به علت سوزش شدید در مجاری ادرار آقایان به این نام مشهور شده است، این بیماری اغلب در خانمها بدون علامت و در آقایان همراه با ترشحات غلیظ و چرکی از مجاری ادارار به همراه سوزش و احساس ناخوشی هستند که معمولا 1 تا 14 روز پس از تماس جنسی با فرد الوده ایجاد می گردد.
درمان: فقط آنتی بیوتیک عفونت کلامیدیا کلامیدیا نوعی میکروب بوده و از شایع ترین بیماری های مقاربتی عفونی به شمار می رود.
این بیماری در مرد یا زن بدون علامت است و به آن بیماری خاموش می گویند.
در حدود نیمی از مردان به عفونت کلامیدیا مبتلا هستند. معمولا عفونت کلامیدیا با سوزاک همراه است و باید همراه سوزاک درمان شود.
در خانم ها باعث عفونت شدید در لوله های رحمی و ناباروری می گردد.
در مردان باعث سوزش و تکرار ادرار و خروج ترشحات شفاف و بی رنگ می شود. تبخال تناسلی عامل ایجاد، یک نوع ویروس به نام ”تبخال نوع 2“ است.
در تبخال نوع 1، ویروس اطراف دهان تبخال ایجاد می کند.انتقال بیماری بسیار سریع بوده و حتی پس از یکبار تماس جنسی با افراد آلوده انتقال می یابد.
علائم بیماری:
تاول های ریز آبدار پوستی دردناک در ناحیه تناسلی و گاهی داخل یا لبه خارجی مجرای ادراری می باشد. تاول ها سوزش و خارش زیادی به همراه دارد.
در صورت ابتلای خانم های باردار به این بیماری وانجام زایمان طبیعی بیماری منتشر می شود و در نوزاد می تواند کشنده باشد.
زگیل تناسلی عامل آن نوعی ویروس است.
از طریق تماس جنسی منتقل می شود.
به صورت برجستگی گوشتی قارچی شکل در ناحیه تناسلی ظاهر می شود. سفلیس شیوع این بیماری نسبت به گذشته کاهش یافته است.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماریهای مشترک
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 307 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 26 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 26 صفحه
بیماریهای مشترک بیماریهای مشترک، بیماریها یا عفونت هائی هستند که بین انسان و
سایر حیوانات مهره دار در شرایط طبیعی منتقل می شوند. تقسیم بندی بیماریهای مشترک تقسیم بندی بر اساس عامل بیماری
تقسیم بندی بر اساس سیر تکاملی عامل بیماریزا
تقسیم بندی بر اساس مخازن طبیعی بیماری ها
تقسیم بندی بر اساس گروه حیوانات مخزن تقسیم بندی بر اساس عامل بیماریزا باکتریائی
ویروسی
قارچی
ریکتزیائی
انگلی
تک یاخته ای
بند پایان تقسیم بندی بر اساس سیر تکاملی عامل زئونوزهای مستقیم Direct Zoonoses
زئونوزهای چرخه ای Cyclo Zoonoses
متازئونوزها Meta Zoonoses
ساپروزئونوزها Sapro Zoonoses تقسیم بندی براساس مخازن طبیعی بیماریها آنتروپوزئونوزها Anthropo Zoonoses
زئوآنتروپونوزها Zoo – Anthroponoses
آمفیکسونوزیس Amphixonosis تقسیم بندی بر اساس گروه حیوانات مخزن عفونتهای مشترک بین حیوانات وحشی و انسان
Wild animal – man Shared infection
عفونتهای مشترک بین حیوانات اهلی شده و انسان
Domesticated animal - man Shared infection
عفونتهای مشترک بین حیوانات اهلی و انسان
Domestic animal - man Shared infection
زئونوزهای مستقیم به گروهی از بیماریهای مشترک بین انسان و دام اطلاق می شود که
دارای انتقال مستقیم می باشند، بدین شکل که عامل بیماریزا از یک
میزبان مهره دار مبتلا به یک میزبان مهره دار حساس از طریق تماس
مستقیم یا ناقل مکانیکی منتقل می شود
هاری، تریشینوز ، بروسلوز زئونوزهای چرخه ای به گروهی از بیماریهای مشترک اطلاق می شود که در مسیر انتقالی
آنها دو یا چند میزبان مهره دار نقش دارد و عامل بیماری در بدن یکی
از میزبانهای مهره دار تغییراتی پیدا می کند تا بتواند برای میزبان
مهره دار دیگر بیماریزا باشد
کیست هیداتیک و تنیازیس متازئونوزها عامل بیماری در این گروه از بیماریها برای تداوم حیات ، علاوه بر
میزبان مهره دار، حداقل به یک میزبان بی مهره نیاز دارد
عفونتهای ناشی از آربو ویروس ها ، تریپانوزوم ها، طاعون،
شیستوزوما، لیشمانیوز ساپروزئونوزها به گروهی از بیماریهای مشترک اطلاق می شود که عامل بیماری،
مرحله ای از رشد و سیر تکاملی خود را در ( خاک ، اغذیه و گیاهان )
طی می کند
هیستوپلاسموزیس و لاروهای مهاجر آنتروپونوزها در این گروه از بیماریهای مشترک ، حیوانات مهره دار مخزن عفونت
بوده و برای انسان منشاء آلودگی می باشند، در تمام این گروه از
بیماری ها انسان میزبانی بن بست بوده و نمی تواند مخزن عفونت
برای سایر میزبان ها قرار بگیرد
هاری، شاربن، بروسلوز، آکتینوکوکوز زئوآنتروپونوزها در این گروه از بیماری ها ، انسان مخزن عفونت برای حیوانات مهره دار
است بیماریهائی از قبیل :
ابتلاء سگ به اسهال خونی آمیبی انسان Entamoeba Histolytica
انتقال سل از انسان به سگ
انتقال سرخک از اطفال به میمون آمفیکسونوزیس در این گروه از بیماری های مشترک، هم انسان و هم حیوانات مهره
دار دیگر می توانند مخزن عفونت واقع شوند و انتقال دو طرفه از هر
دو قطب می تواند صورت پذیرد
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماریهای مشترک بین انسان و دام
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 1233 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 60 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 60 صفحه
بسم الله الرحمن الرحیم بیماریهای مشترک بین انسان و دام بیماری های
قابل انتقال بروسلوز هاری تب خونریزی دهنده کریمه کنگو Brucellosis تب مالت نام های بیماری تب مواج
تب مالت
تب مدیترانه
سقط جنین مسری یا سقط جنین واگیر گاوان
مقدمه این بیماری از بیماریهای مشترک بین انسان و دام است.طیف وسیعی از پستانداران اهلی و وحشی را مبتلا می سازد. مانند: گاو، گوسفند، بز، اسب، سگ و…
این بیماری انتشار جهانی دارد و بدون شک بعلت انتشار تقریباً جهانی گاو بروسلا ابورتوس منتشرترین عضو از خانواده بروسلاها و باعث خسارات اقتصادی زیاد به دامداران و تهدید سلامتی جوامع انسانی میباشد.
شایان ذکر است که این روز ها که بحث جنگ بیولوژیک (Bioterrorism) ، بسیار قوت گرفته است از بروسلا ها و مخصوصا گونه های ملیتنسیس و سوئیس، به عنوان جنگ افزار های بیولوژیک (Biowarfare) بالقوه، یاد میشود. ولی اینکه آیا عملا چنین سلاحی تا به حال علیه انسان ها استفاده شده است یا خیر، مشخص نمی باشد. عامل بیماری : 1- بروسلا ملی تنسیس (مهمترین عامل بروسلوز ) گوسفند یا بز
2- بروسلا آبورتوس گاو
3- بروسلا سوئیس خوک
4- بروسلا کنیس سگ
حساسیت عامل بیماری نسبت به نور مستقیم خورشید بسیار حساسند
ولیکن در بافتهای بدن حیوان و در شرایط طبیعی بخوبی زنده میمانند
در بافتهای جفت و جنین برای مدت 6 ماه زنده میماند
در خاک خشک و دور از نور خورشید 2-3 ماه زنده میماند
این میکروب در آب، شیر، ادرار و دیگر ترشحاتی که بطور یخ زده نگهداری شوند قادر است تا دو سال و یا بیشتر زنده بماند.
زیان های اقتصادی 1 ) در اثر سقط برّه ها و گوساله ها از جمعیت این حیوانات کاسته می شود و نهایتا، موجب کاهش شیر و گوشت مورد نیاز جامعه می گردد.
2 ) گوساله ها و برّه های نارسی که زنده متولد می شوند در آینده، حیوانات ضعیف، کم شیر و کم گوشتی را تشکیل خواهند داد.
3 ) دام های آلوده، دچار کاهش وزن و کاهش شیر می گردند و از این طریق نیز بر اقتصاد جامعه زیان هائی وارد میشود.
4 ) هرچه شیوع بیماری در بین دام ها بیشتر باشد انسان های بیشتری را آلوده نموده و از طریق تحمیل مخارج درمان، و از کار انداختن نیرو و توان دامداران و کشاورزان ، زیان های فراوانی را به بار می آورد.
5 ) بدون شک زیان های اقتصادی برای کشورهای در حال پیشرفت، زیان های سیاسی و وابستگی به کشورهای استثمارگر و فرصت طلب، را در پی خواهد داشت
راههای سرایت بیماری 1.تماس مستقیم از راه ملتحمه چشم کونژنکتیو یا ازطریق تماس خراش ها و جراحات پوست با ترشحات،مواد دفعی، یا بافتهای حیوانات آلوده یا اشیاء آغشته به ترشحات عفونی.
2.مصرف بافتها، مواد غذایی یا مایعات حاوی باکتری بروسلا مانند: شیرخام و فرآورد ه های لبنی آلوده خصوصاً پنیر تازه، خامه و سرشیر، موارد بروسلوز انسانی ناشی از گوشت و فرآورده های آن کمتر از استفاده از فرآورد ه های لبنی آلوده میباشد. با این وجود گوشت،اعضاء و خون تمامی انواع حیوانات ممکن است حاوی بروسلا باشد.
3.انتقال تنفسی از طریق استنشاق ذرات عفونی معلق در آغل، اصطبل و آزمایشگاه
انتقال بروسلوز از انسان به انسان بسیار نادر است.
تلقیح مصنوعی، واکسیناسیون و نمونه برداری از خون دربرنامه های خون گیری از گاو به موارد متعدد بروسلوز در بین دامپزشکان و تکنسینها منجرشده است. در شیرخواران و کودکان روستائی 1 ) تغذیه با شیر خام در دوران شیرخوارگی و بعد از آن.
2 ) مصرف لبنیات خام، نظیر پنیر و خامه روستایی.
3 ) خوردن دنبلان آلوده ای که خوب پخته نشده باشد.
4 ) تماس مستقیم با نوزادان تازه ...
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماریهای مزمن انسدادی ریه COPD
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 824 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 38 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 38 صفحه
بیماریهای مزمن انسدادی ریه COPD بیماریهای مزمن انسدادی ریه گروهی از بیماریها هستند که در آن
.جریان هوا محدود شده و غالبا غیر قابل برگشت هستند
غالبا برونشیت مزمن و آمفیزم در این زیر گروه قرار می گیرند.
چهارمین علت مرگ و میر و دوازدهمین علت ناتوانی است. Other names for COPD Emphysema
Chronic bronchitis
Lung function Normal lungs are like a sponge
The holes in the sponge are where the lungs are able to exchange carbon dioxide that the body produces, for oxygen
Air (oxygen) travels down the windpipe (trachea) through the bronchi (breathing tubes) to the bronchioles (smaller tubes) to the alveoli (sacs) where oxygen and carbon dioxide are exchanged Lung function (continued) The airways and air sacs are normally elastic and springy
The body needs oxygen to function
The tubes are normally open and able to clear dirt/debris that enters the lungs Anatomy of the lungs Photo of lungs
What is COPD? Lung disease in which the lungs are damaged
Typically occurs in smokers, but may happen with other environmental exposures and hereditary conditions What is COPD? Breathing tubes that carry air in and out of the lungs are obstructed
In COPD air sacs lose their elasticity and so they collapse or don’t inflate properly
In COPD the breathing tubes are blocked with mucous and become swollen so air cannot move in and out
COPD COPD در همه گروههای سنی و در هر دو جنس دیده می شود نسبت آن در خانمها به آقایان 1 به 4 است.
یک واکنش التهابی در پاسخ به استنشاق ذرات و گازها منجر به محدودیت جریان هوا می شود.
این فرآیند التهابی باعث درگیری راههای هوایی و پارانشیم ریه شده که منجر به هایپرتروفی غدد موکوزال و تخریب دیواره آلوئولی و از دست دادن خاصیت الاستیکی می شود.
التهاب فرآیندی وابسته به عدم تعادل پروتئیناز و آنتی پروتئیناز در ریه است که باعث محدود شدن جریان هوا می شود. برونشیت مزمن غالبا یک بیماری در راههای هوایی است که به صورت سرفه همراه با خلط برای حداقل سه ماه در یک سال و دو سال پشت سر هم اتفاق می افتد. آمفیزم این بیماری در نتیجه تخریب دیواره آلوئولی و اتساع بیش از حد آلوئول ها ایجاد می شود.
در آمفیزم اختلال در تبادل گازی ایجاد می شود. دی اکسید خون شریانی بالا می رود و باعث اسیدوز تنفس می شود(هایپر کاپنه)
دو نوع آمفیزم و جود دارد که تقسیم بندی آن به محل در گیری در ریه ها بستگی دارد:
1-آمفیزم پان لوبولار
2-آمفیزم سنتری لوبولار
عوامل خطر دود سیگار:
مهمترین عامل خطر
تعداد پاکت سیگار در روز
تعداد سالهای مصرف
عفونت دستگاه تنفس
تماسهای شغلی
عوامل ژنتیکی(کمبود آلفا آنتی تریپسین ) علائم بالینی سرفه به عنوان اولین علامت بالینی
کوتاهی تنفس در فعالیت
دیس پنه
کاهش عملکرد ریه
تولید خلط Signs and symptoms Wheezing
Coughing
Sputum production
Shortness of breath
Chest tightness
Diagnosis Clinical symptoms
Chest x-ray
Lung function tests
اسپیرو متری مهمترین تست برای تشخیص و تعیین شدت بیماری اسپیرو متری می باشد که 1FEV ) هوایی که شخص با ...
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماریهای قلبی و ریوی
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 294 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 16 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 16 صفحه
بیماریهای قلبی و ریوی بیماری های قلبی و ورزش
شایع ترین انواع بیماری های قلبی، بیماری شریان کرونری و تصلب شرایین (سفت شدن عروق) است. سه عامل خطر مهم برای ایجاد بیماری قلبی عبارتند از:
افزایش فشار خون
چاقی
کم تحرکی
ورزش نقش مهمی در کنترل فشار خون و کاهش وزن دارد، بنابراین در بهبود بیماری های قلبی نقش مهمی را ایفا می کند که برخی فواید آن عبارتند از:
افزایش خون رسانی به قلب
افزایش خون رسانی به شریان های کرونری
۳) افزایش قدرت عضلانی پمپ قلبی
۴) ورزش به طور غیرمستقیم سبب کاهش تحریک پذیری الکتریکی قلب می شود، در نتیجه از ایجاد ریتم های نامنظم قلبی که گاه تهدید کننده ی حیات هستند و در اثر تحریک شدن بیش از حد قلب ایجاد می شوند، پیشگیری می کند.
۵) ورزش ایجاد تصلب شرایین را به تأخیر می اندازد و اگر چه این تاثیر مفید در تمام گروه های سنی که فعالیت ورزشی می کنند، رخ می دهد، افراد بالای ۹۰ سال بیشترین فایده را از این خاصیت مهم ورزشی می برند. در صورت وجود درد سینه ابتدا باید به پزشک مراجعه کرد. اثرات ورزش در کاهش بیماری های قلبی و عروقی: 1- ورزش منظم و مداوم باعث افزایش قطر عروق کرونر قلب می شود.
2- ورزش باعث می شود عضله قلب قوی شده و پمپاژ آن افزایش یابد.
3- میزان چربی های مضر خون کاهش می یابد.
4- در صورت تنگی در عروق کرونر اصلی قلب، عروق فرعی افزایش می یابد.
5- فشار خون در افراد مبتلا به افزایش فشار خون tension Hyper) ) کاهش می یابد.
6- تعداد ضربان قلب در حالت استراحت کاهش می یابد.
نکات بسیار مهم ورزشی در بیماران قلبی: بهترین ورزش پیاده روی است. ابتدا با 2 تا 5 دقیقه شروع کرده و سپس روزانه یک تا 2 دقیقه به آن اضافه کنید تا به 30 تا 45 دقیقه برسد.
2- شدت ورزش به حدی باشد که دچار احساس تنگی نفس، خستگی شدید، سرگیجه و درد سینه نشوید.
3- از ورزش در آب و هوای بسیار گرم و مرطوب پرهیز شود.
4- همیشه بیماران قلبی نیتروگلیسیرین زیرزبانی همراه داشته باشند و در صورت بروز مشکل قلبی زیرزبان قرار دهند.
5- از انجام فعالیت های قدرتی (مانند وزنه برداری، هل دادن ماشین، شنا رفتن، دمبل زدن و...) جدا خودداری شود.
6- در صورت بروز سرگیجه، تنگی نفس، درد سینه در هنگام ورزش یا بعد از آن بلا فاصله به پزشک مراجعه شود.
7- از خوردن غذاهای چرب و سنگین و قهوه و کاکائو پرهیز شود.
8- از شرکت در ورزش های مسابقه ای که فشار روحی و فیزیکی زیادی دارند اکیدا خودداری شود.
9- در صورت ابتلا به بیماری های شایع نظیر سرماخوردگی و غیره از انجام فعالیت های ورزشی تا بهبودی خودداری شود.
10- از دوش گرفتن یا شنا کردن در آب سرد و گرم خودداری شود.
11- بیمارانی که از داروهای ضدانعقادی (مانند وارفاین، کومادین، آسپرین) استفاده می کنند باید از انجام فعالیت ورزشی که خطر خونریزی وجود دارد خودداری نمایند.
تعداد زیادی از افراد جامعه از بیماری های مزمنی مانند دیابت، آسم، بیماری های قلبی – عروقی و … که گاه سال های متمادی طول می کشد، رنج می برند. فعالیت فیزیکی و ورزش می تواند نقش بسیار مهمی را در زندگی و بهبود وضعیت بالینی این افراد داشته باشد و احساس خوبی از حفظ سلامتی را در آنها ایجاد کند. در برخی موارد حتی ورزش می تواند، موجب تأخیر در پیشرفت این بیماری های زمینه ای شود.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماریهای شغلی و سرطانهای شغلی
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 134 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 28 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 28 صفحه
بیماریهای شغلی و سرطانهای شغلی
بیماریهای شغلی
بیماریهای شغلی بیماریهایی هستند که به دلیل خصلت کار و در محیط کار که دارای عوامل زیان آور اثرگذار بر سلامت شاغلین هستند بوجود می آیند علیرغم اینکه بنظر می رسد اینگونه بیماریها از شیوع کمتری نسبت به سایر بیماریها برخوردارند، شواهد نشان دهنده آن است که گروه عظیمی از افرادی که به نوعی شاغل محسوب میشوند خصوصاً در کشورهای در حال توسعه مبتلا به اینگونه بیماریها هستند. بیماریهای شغلی در صورت بروز و ابتلا می توانند فرد مبتلا را ناتوان از انجام فعالیّت ها نمایند. بروز بیماریهای شغلی می تواند بر اساس دو عامل پیشگیری کننده کاهش یابد
کنترل و ارزیابی مداوم در محیط کار
معاینات قبل از استخدام ومعاینات دوره ای
بیماریهای شغلی در صورت تشخیص زودرس در مراحل اولیه قابل پیشگیری و کنترل است.
عوامل اثرگذار بر سلامت شاغلین چیست؟ محیط کار دارای عوامل مختلفی است که هر کدام می تواند برای کارگران و سایر افرادی که به گونه ای در معرض آن قرار گیرند سلامت آنها را تهدید نماید مانند:
عوامل شیمایی محیط کار
عوامل فیزیکی محیط کار
عوامل بیولوژیکی محیط کار
عوامل ارگونومیکی و روانی محیط کار
محیط کار به تنهایی عامل بیماری زایی نیست بلکه شرایط، تفکّر شخص وعدم رعایت اصول بهداشت نیز از عوامل تشدید کننده می باشد.
بیماریهای شغلی دارای مدّت مسئولیت هستند و آن مدتی است که کارگر بعد از قطع تماس با عوامل بیماریزای محیط کار، علائم بیماری را بروز می دهند، در این صورت است که بیماری او ناشی از کار شناخته می شود.
مدّت مسئولیت، مسئولیّت کارفرما و (بیمه گر) در قبال کارگر است - در مدت زمانی که کارگر در محیط آلوده و بیماریزا کار می کند، طبیعی است که مسئولیت هر نوع خطر از جانب محیط کار که کارگر را تهدید کند با کارفرما است علاوه بر آن حتّی زمانی که کارگر از کار خود جدا شد در صورت بروز بیماری ناشی از کار بر عهده کارفرما است. تمامی مشاغل دارای خطراتی هستند که باید آنها را شناخته و راه های جلوگیری از آنها را به کار بست
کارگری که در واحد صنعتی با جیوه، سرب و یا مواد شیمیایی سر وکار دارد. ممکن است دچار مسمومیت حاد و یا یک بیماری مزمن شود. کارگر معدن در اثر گرد و غبار یا گازهای معدنی، دچار بیماری ریوی می شود.
کشاروزان در معرض سموم ممکن است دچار بیماری شوند.
رانندگان، خلبانان و کسانی که در کارگاه های پر صدا کار می کنند دچار عوارض کاهش شنوایی خواهند شد.
افرادی که با مواد شیمیایی سر و کا دارند ممکن است به بیماریهای پوستی، تنفسی و … دچار شوند.
کارمندان اداری به علّت بی حرکتی و یا کم تحرکی و یا کار در نور ضعیف و غیر استاندارد می توانند دجار بیماریهای اسکلتی، عضلانی و چشمی شوند.
- بیماریهای شغلی بر حسب عامل فیزیکی مولد بیماری در محیط کار عبارتند از:
بیماریهای و عوارض ناشی از گرما که ممکن است دچارگرفتگی عضلانی، گرمازدگی، جوش های گرمایی شوند.
بیماریها و عوارض ناشی از سرما که ممکن است دچار یخ زدگی، هیپوترمی یا کاهش حرارت مرکزی بدن و آسم و روماتیسم شود.
بیماریها و عوارض ناشی از نور، سبب ایجاد خستگی اعصاب، کاهش سلامت چشم و قدرت بینایی و عدم دقّت عمل درکار و کاهش رغبت در کار.
بیماریها و عوارض ناشی از صدا، سبب ایجاد کری شغلی، افزایش فشار خون ، کم خوابی، عصانیت و … شود.
بیماریها و عوارض ناشی از ارتعاش سبب ایجاد ضایعات استخوانی، ضایعات بافت های نرم، ضایعات مفصلی می گردد.
بیماریها و عوارض ناشی از تشعشعات یونزان و غیر یونیزان سبب بوجود آمدن ضایعه در مراکز خونساز، ضایعات دستگاه گوارش، ضایعات سیستم اعصاب مرکزی خواهد شد.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماریهای ریوی تومورهای ریه
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 2102 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 69 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 69 صفحه
1 بیماریهای ریوی تومورهای ریه کارسینوم برونکوژنیک
کارسینویید برونشی 2 تومورهای ریه اگر چه ریه ها جایگاه شایعی برای متاستازها از سرطان اعضای خارج از قفسه سینه هستند ، سرطان اولیه ریه نیز یک بیماری شایع است
95% از تومورهای اولیه ریه از اپی تلیوم برونشی برخاسته اند (کارسینوم های برونکوژتیک )
5% باقی مانده یک گروه متنوع هستند که عبارتند از :کارسینوییدهای برونشی ، نئوپلاسم های غدد برونشی (آدنوییدکیستیک و موکواپیدرمویید) ، بدخیمی های مزانشیمی (مانند فیبروسارکوم ها و لیومیوم ها ) لنفوم ها و چند ضایعه خوش خیم . 3 هامارتومهای شایعترین ضایعات خوش خیم هامارتومهای پراکنده کوچک( cm 4-3) و کروهی هستند که اغلب به شکل ضایعات «سکه ای » در رادیوگرافی قفسه سینه دیده می شوند
. آنها عمدتا حاوی غضروف بالغ هستند اما اغلب به شکل ضایعات «سکه ای» در رادیوگرافی های قفسه سینه دیده می شوند
آنها عمدتا حاوی غضروف بالغ هستند اما اغلب با چربی بافت فیبرو، در عروق خونی به نسبت های مختلف در همم آمیخته اند . 4 benign lung neoplasm known as a pulmonary hamartoma. They are firm and discreet and often have calcifications 5 pulmonary hamartoma benign cartilage on the right fibrovascular stroma and scattered bronchial glands on the left. 6 کارسینوم برونکوژنیک کارسینوم برونکوژنیک (کارسینوم برونشی ) بی هیچ شکی سردسته علل مرگ ناشی از سرطان در کشورهای صنعتی است
مسئوول تقریبا 3/1 از موارد مرگ ناشی از سرطان در مردان محسوب می شود و سردسته علل مرگ از سرطان در زنان شده است
. میزان افزایش درمیان مردان آهسته تر شده است ، اما در میان زنان به سرعت فزاینده خویش ادامه می دهد
. حداکثر میزان بروز سرطان ریه بین سنین 55و 65 سالگی گزارش شده ؛ در حال حاضر نسبت مرد به زن در حدود 2 به 1 Dr.S A N E I 7 در هنگام تشخیص بیش از 50% بیماران متاستاز دور دست دارند
در4/1 موارد گره های لنفی ناحیه ای درگیر هستند
پیش آگهی سرطان ریه بسیار بد است : میزان بقای 5 ساله 14% می باشد ، حتی در بیماران مبتلا به بیماری محدود به ریه ، میزان بقای 5 ساله در حدود 45% است .
4 نوع بافت شناختی اصلی کارسینوم برونکوژنیک عبارتند از : کارسینوم سلول سنگفرشی ، آدنوکارسینوم ، کارسینوم تمایز نیافته سلول بزرگ وکارسینوم سلول کوچک
به دلایل ناشناخته در سال های اخیر آدنوکارسینوم جای کارسینوم سلول سنگفرشی را در صدر انواع تومورهای اولیه ریه گرفته است
همچنین آدنوکارسینوم شایعترین تومور اولیه در زنان در افراد غیر سیگاری و در بیماران جوانتر از 45 سال است . Dr.S A N E I 8 اصول کلی در رابطه با رده بندی تومورهای ریه برای اهداف درمانی کارسینوم های برونکوژنیک به دو گروه بزرگ تقسیم می شوند :
سرطان ریه سلول کوچک (SCLC) و سرطان ریه غیر سلول کوچک (NSCLC) . گروه NSCLC شامل کارسینوم سلول سنگفرشی ، آدنوکارسینوم و کارسینوم تمایز نیافته سلول بزرگ می باشد .
منطق این تفکیک ، این است که تمام SCLCها در هنگام تشخیص متاستاز داده اند و لذا به درمان جراحی پاسخ نخواهند داد . بهترین روش درمان آنها شیمی درمانی . یا با بدون پرتو درمانی است . در مقابل NSCLC ها معمولا به شیمی درمانی پاسخ نمی دهند و بهترین روش درمانی آنها جراحی است .
علاوه بر تفاوت در مورفولوژی مشخصات ایمونوفنوتیپی و پاسخ به درمان (جدول 8-13) تفاوت های ژنتیکی بین SCLC ها و NSCLC ها وجود دارد . به عنوان مثال ، SCLC ها با جهش در53 TP و RB همراه هستند . در حالی که P16 / CDKN2A در NSCLCها غیر فعال می شود . جهش های فعال کننده اونکوژن K-RAS به آدنوکارسینوم ها محدود است و در SCLCها نادر می باشد Dr.S A N E I
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماریهای خودایمنی دستگاه عصبی
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 405 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 20 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 20 صفحه
بیماریهای خودایمنی دستگاه عصبی مولتیپل اسکلروزیس MS دمیلینه شدن پیشرونده و خود ایمنی در CNS است . دمیلینه شدن عبارت است از تخریب میلین موادی متشکل از چربی و پروتئین که فیبرهای عصبی خاصی را در مغز و نخاع احاطه کرده است . دمیلینه شدن منجر به اختلال در انتقال ایمپالس های عصبی می شود . ام اس در هر سنی ممکن است روی دهد اما به طور معمول در جوانان 20 تا 40 سال روی می دهد و زنان را بیشتر از مردان مبتلا می کند . تظاهرات بالینی نشانه های اولیه شامل:
خستگی ، افسردگی ، ضعف ، بی حسی ، اشکال در هماهنگی ، عدم تعادل و درد می باشد
در صورت درگیری عصبی اپتیک فرد تاری دید ، دوبینی ، لکه های کور ( اسکوتوما ) و یا نابینایی کامل را بیان می کند .
اسپاسیتستی ، پارستزی ، اختلالات روانی قبل افسردگی و گوشه گیری از سایر علائم اند .
عوارض ثانویه شامل:
یبوست ، زخم فشاری ، ادم ، پنومونی ، استئوپروز ، مشکلات اجتماعی و عاطفی ، عفونت های دستگاه ادراری و مشکلات زناشویی می باشد . ارزیابی و یافته های تشخیصی ام آر آی (دیدن پلاکها)
الکتروفورزCSF
ارزیابی عملکرد شناختی تست عصبی – روانی درمان هیچ درمان قطعی برای ام اس وجود ندارد . برنامه درمانی اختصاصی برای برطرف کردن نشانه های بیماری و تداوم حیات لازم است .
درمان دارویی :
به دودسته تقسیم می شود :
1 – داروهایی برای اصلاح بیماری 2 – داروهایی برای کنترل نشانه ها
درمانهای اصلاح بیماری: دفعات عود ، مدت عود و تعداد و اندازه پلاک های مشاهده شده در MRI را کاهش می دهد.
اینترفرون ( Rebif و Betaserion ) (هر سه روز یکبار)و کوپاکسون (ماهانه) به صورت زیرجلدی داده می شود .
متیل پردنیزولون در هنگام شعله ور شدن بیماری تجویز می شود. اقدامات پرستاری 1 – ارتقای تحرک جسمی 2 – ورزش 3 – فعالیت و استراحت 4 – بهبود کنترل روده و مثانه 5 – واکنشهای شناختی و عاطفی و ... میاستنی گراو میاستنی گراو یک اختلال اتوایمون اثرگذار بر محل اتصال عصب ـ عضله است که از مشخصات آن درجات مختلف ضعف عضلات ارادی است.
زنان بیشتر از مردان و در سنین پایین تر مبتلا می شوند ( 20 ـ 40 سالگی در برابر 60 ـ 70 سالگی در مردان ) در میاستنی گراو ، آنتی بادی هایی که رسپتورهای استیل کولین را هدف قرار می دهند انتقال ایمپالسها از محل اتصال عصب ـ عضله را مختل می کنند . بنابراین رسپتورهای کمتری برای تحریک در دسترس است و منجر به ضعف عضله ارادی می شود که با تداوم فعالیت تشدید می شود
تظاهرات بالینی دیپلویی ( دوبینی ) و پتوزیس ( افتادگی پلک ها ) ،
نارسایی تنفسی ،
ضعف عضلات صورت و ضعف ژنرالیزه
درگیر شدن حنجره موجب دیسفونی ( اختلال صدا ) می شود و خطر خفگی و آسپیراسیون افزایش می یابد . ارزیابی و یافته های تشخیصی تست مهار کننده استیل کولین استراز برای تشخیص میاستنی گراو به کار می رود . مهار کننده استیل کولین استراز ، تجزیه استیل کولین را متوقف می کند بنابراین استیل کولین در دسترس را در محل اتصال عصبی عضلانی افزایش می دهد . ادروفونیوم هیدروکلرید ( تنسیلون ) مهار کننده استیل کولین استراز سریع الاثر برای تشخیص میاستنی گراو به صورت IV تزریق می شود . 30 ثانیه پس از تزریق ، ضعف عضله صورت و پتوزیس به مدت 5 دقیقه باید برطرف شود .بهبود فوری در قدرت عضله پس از تزریق این دارو نشان دهنده مثبت بودن تست است و معمولا تشخیص را تأیید می کند . آنتی بادی ها گیرنده استیل کولین در سرم شناسایی می شود .
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماریهای حاد نشخوارکنندگان کوچک
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 2903 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 18 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 18 صفحه
بیماریهای حاد نشخوارکنندگان کوچک 1 2 ب ـ طاعون نشخوارکنندگان کوچک بیماری حاد یا تحت حاد ویروسی و مهلک، با سرعت انتشار بالا در میان گوسفند و بز است که با شروع ناگهانی افسردگی، تب، ترشحات چشم و بینی، زخم دهان، تنفس نامنظم و سریع، سرفه، اسهال بدبو و مرگ مشخص میگردد. شدت این بیماری در بز نسبت به گوسفند بیشتراست. 3 اتیولوژی خانواده paramyxoviridae
این خانواده از ویروسهای غشادار با تقارن مارپیچیhelical )) و ژنوم RNA هستند. دارای سه جنس بوده
پارامیکسوویروس
موربیلی ویروس
پنوموویروس
4 پاتوژنز بیماری این بیماری جزء بیماریهای گوارشی است که در گوسفند و بز ایجاد می شود.
بیماری با قطع نشخوار و بی اشتهایی و افزایش ضربان قلب و تنفس و ریزش ترشحات از چشم و بینی ودهان شروع می شود.
با تورم نکروتیک مخاط دستگاه گوارش وتب همراه است.
از ابتدای بیماری حتی در دوره کمون نیز دفع ویروس وجود دارد.
5 ضایعات ماکروسکوپی دهیدراتاسیون، لاغری مفرط، التهاب ملتحمه، التهاب و زخم در دهان، داخل لب پائین و لثه ها ودر جلوی زبان
بسته شدن پلک ها و بینی توسط اگزودا
ضایعات روی کام سخت، حلق و یک سوم فوقانی مری در موارد شدید
شکمبه، هزارلا و نگاری به ندرت دچار ضایعه می شوند.
خطوط کوچک خونریزی و گاهی اروزیون در بخش ابتدای دوازدهه و انتهای ایلئوم
6 نکروز وسیع و گاهی زخم شدید در پلاکهای پایر
پرخونی اطراف دریچه ایلئوسکال و درمحل اتصال سکوم به قولون و در رکتوم. خطوط پرخون گورخری در قسمت انتهای قولون (Zebra Line )
تخریش و نقاط پتشی در مخاط بینی، بوقکها، حنجره و نای
در این بیماری برونکوپنومونی یک ضایعه دائمی است.
احتمالا التهاب پرده جنب و هیدروتوراکس وجود دارد.
پرخونی و بزرگی طحال
پرخونی، ادم و بزرگ شدن اغلب غدد لنفاوی
7 لاغری-دهیدراتاسیون-اسهال 8 نکروز مخاط دهان و لثه ها 9 ترشحات موکوسی ازبینی و دهان 10 تخریش و ضایعات درلثه ها 11 پرخونی والتهاب ملتحمه چشم 12 ضایعات ندولی در اطراف دهان 13 ضایعات در ریه (نقاط سفت و پرخون) 14 برونکوپنومونی در ریه 15 خطوط گورخری در روده بزرگ 16 روش های تشخیص ویرولوژی: جداسازی ویروس ازطریق خون هپارینه وکشت غدد لنفاوی مدیاستینال وعقب حلقی
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماریهای تنفسی، عفونت تنفسی و علائم آن
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 5203 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 82 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 82 صفحه
1 بیماریهای تنفسی,عفونت تنفسی و علائم آن 2 علائم ونشانه های عمده واصلی دربیماری های تنفسی شامل: تنگی نفس Dyspnea
سرفهcough
تولید خلطSputum Production
دردقفسه سینهChest pain
صدای خس خس Wheezing
چماقی شدن انگشتانClubbing
خلط خونی Hemoptysis
سیانوز Cyanosis
7 (ARI)عفونتهای حاد تنفسی یکی از علل عمده مرگ و میر در وضعیت های اضطراری هستند.
به دو دسته فوقانی : سرماخوردگی-فارنژیت –اوتیت...
تحتانی : برونشیت- برونشیولیت- پنومونی
اکثریت عفونتهای تنفسی حاد فوقانی خفیف بوده بهبودی خود به خود
دارند.
حدود 30-25 %مرگ و میر کودکان زیر پنج سال ناشی از عفونت تنفسی تحتانی ودر 90 % به علت پنومونی است .
عوامل اصلی ویروسها و باکتری(هموفیلوس – پنوموکوک)هستند.
8 عوامل خطر درپنومونی
سوءتغذیه - کمبود ویتامین A ، وزن کم هنگام تولد
تهویه نامناسب در سر پناه ها (خوابگاه ها،پادگان ها و...
ازدحام جمعیت
سن بالا
بیماری زمینه ای
9 ارزیابی اولیه در عفونت حاد تنفسی شرح حال : سن – شغل – بیماری زمینه ای- مسافرت
مدت علایم – سابقه فامیلی – مصرف آنتی بیوتیک
قادر به نوشیدن- تشنج
معاینه :هوشیاری- تعداد تنفس- توکشیده شدن قفسه سینه
سوء تغذیه – وجود راش-کنژیکتیویت – ایکتر
تب یا هیپوترمی– سرفه – خلط – عطسه و آبریزش از بینی
وجود رال- ویزینگ -استریدور
10 تشخیص پنومونی شرح حال
معاینه فیزیکی
رنگ آمیزی و کشت خلط
رادیو گرافی
آزمایش پلورال افیوژن
برونکوسکوپی و BAL
CTscan ریه
مطالعه سرولوژی و سنجش آنتی ژن در سرم و مایع پلور
کشت خون
آسپیراسیون ریه - بیوپسی بازریه
11 عفونت حاد تنفسی درکودکان 12 توصیه های لازم در عفونت تنفسی حاد کودکان اولویت باید به تشخیص زودرس و درمان مناسب پنومونی داده شود .
علایم سوء تغذیه درکودک ارزیابی ودر صورت شدید بودن به بیمارستان ارجاع داده شود.
کودک را تغذیه کنید(بیشتر از حالت عادی )
مصرف مایعات را افزایش دهید(شیر مادر)
اولین دوز آنتی بیوتیک را در درمانگاه بدهید.
تب را درمان کنید .
در صورت تشدید علایم مراجعه به درمانگاه و ارجاع درموارد لازم
اگر مالاریای مغزی محتمل است داروی ضد مالاریا بدهید.
کوتریموکسازول را در زیر یک ماه به همراه نارسی یا زردی ندهید.
واکسیناسیون سرخک-دیفتری و سیاه سرفه در کاهش اثرات عفونت تنفسی حاد موثراست .
13 اندیکاسیون های بستری در پنومونی با لغین سن بالای60
بیماری زمینه ای قلبی ریوی –کلیوی-دیابت – سوءتعذیه-نقص ایمنی
یافته های فیزیکی: تاکی پنه بیش از30-هیپوتانسیون-افت هوشیاری
یافته آزمایشگاهی :لکوسیتوز بیش از30000 لکوپنی کمتر از4000
هیپوکسی –هیپر کاپنه – آنمی
یافته رادیولوژیکی :درگیری 2 لوب یا بیشتر-کاویتاسیون-گسترش
سریع –پلورال افیوژن زیاد 14 درمان تجربی عفونت تنفسی در بالغین سینوزیت واوتیت مدیا: آموکسی سیلین – آموکسی کلاو
پنومونی 15 -5 سال :آموکسی سیلین + کلاریترومایسین
پنومونی بالای 18 سال سرپایی :
الف - بدون بیماری زمینه ای :آزیترو مایسین یا داکسی سایکلین
ب - با بیماری زمینه ای :آزیترو مایسین +آموکسی کلاوبا دوز بالا
پنومونی بالای 18 سال بستری :
1 - سفتریاکسون + آزیترومایسین تزریقی
2 - فلورکینولون
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماریهای تغذیه ای
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 3422 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 36 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 36 صفحه
بیماریهای تغذیه ای کشورهای در حال توسعه و توسعه نیافته قحطی و گرسنگی
کشورهای صنعتی چاقی ، کالری ،
کمبود یا تغذیه بیش از حد هنوز هم نگرانی انسانهاست سوء تغذیه رژیم غذایی مناسب شامل :
کربوهیدرات ، چربی ، پروتئین
اسیدهای آمینه ضروری و غیرضروری
اسیدهای چرب
ویتامین و مواد معدنی سوء تغذیه اولیه : یکی از اجزاء یا همه آنها در رژیم غذایی وجود ندارد.
سوء تغذیه ثانویه : (وضعیتی) منبع مواد غذایی کافی است ولی
الف) بیماریهای گوارشی
ب) بیماریهای تحلیل برنده مزمن
ج) بیماریهای حاد بحرانی انواع سوء تغذیه علل شایع کمبودهای تغذیه ای فقر ( PEM)
بی اطلاعی
الکلیسم مزمن
بیماریهای حاد و مزمن (سوختگی، سرطان)
محدودیت های غذایی تحمیل شده از طرف خود فرد (بی اشتهایی عصبی و پرخوری عصبی)
بیماریهای گوارشی، سندرم های سوء جذب
درمان های دارویی PEM شدید ، جدی و کشنده است.
در کشورهای فقیر شایع است .
عامل مرگ مستقیم یا غیرمستقیم مرگ کودکان زیر 5 سال
PEM بصورت دامنه وسیعی از سندرم های بالینی تظاهر میکند.
دو سر طیف بیماری کواشیوکور و ماراسموس است . (PEM) سوء تغذیه پروتئین – انرژی دو بخش پروتئینی بدن پروتئین سوماتیک (در ماهیچه اسکلتی)
پروتئین احشایی (احشاء بویژه کبد) وزن زیر 60 درصد وزن طبیعی برای جنس، قد، سن
عقب ماندگی رشد، از دست رفتن عضلات
سطح طبیعی آلبومین سرم (یا به مقدار کمی کاهش یافته)
تولید لپتین کاهش یافته تحریک محور هیپوتالاموس ، هیپوفیز ، آدرنال کورتیزول لیپولیز
کاهش توده عضلانی و چربی زیر پوست اندام لاغر ، سر بزرگ
کم خونی ، کمبود ویتامین ، نقص ایمنی با واسطه سلول T ماراسموس کواشیوکور محرومیت پروتئین بیشتر از محرومیت کالری
شایعترین شکل PEM در کودکان افریقایی
کواشیورکور Ga Ghana بیماری یک کودک به علت تولد کودک دوم
اسهال مزمن ، انتروپاتی ها، سندرم نفروتیک، سوختگی وسیع
کاهش شدید پروتئین احشایی
هیپوآلبومینمی ادم ژنرالیزه
وزن بین 60 تا 80 درصد طبیعی است
چربی زیر پوست و توده ماهیچه ای دست نخورده است
رنگ پوسته پوسته (Flaky Paint)
موهای کم رنگ یا نوارهای متناوب کم رنگ و تیره
اتصال سست موها به پوست سر
کبد چرب
بی توجهی ، بی اشتهایی
ناخوشی مزمن
بیماران بستری
کاشکسی (سرطان پیشرفته) (کاهش اشتها ، TNF) ثانویه PEM ریخت شناسی کواشیوکور و ماراسموس کبد چرب (کواشیوکور)
آتروفی مخاط روده کمبود آنزیم های روده ای کمبود دی ساکاریداز
مغز استخوان هیپوپلاستیک
کم خونی میکروسیتیک هیپوکروم (میکروستیک – ماکروستیک)
آتروفی مغز
آتروفی تیموس و لنفوئید
تغییرات آناتومیک ناشی از عفونتهای انگلی
علائم کمبود ید و ویتامین ها بی اشتهایی عصبی گرسنگی خود القاء شده ، کاهش وزن شدید
بولیمی افراط در غذا خوردن و بعد ایجاد استفراغ
بولیمی شایعتر و خطرناک تر است بی اشتهایی عصبی و بولیمیا بی اشتهایی عصبی مشابه علائم PEM شدید
آمنوره شایع است
کاهش رهاسازی هورمونهای تیروئید
پوست خشک ، پوسته پوسته و زردرنگ
افزایش موی بدن (ولی نازک و کم رنگ لانوگو)
کاهش استخوان
هیپوکالمی آریتمی مرگ ناگهانی مصرف غذای زیاد ایجاد استفراغ
آمنوره در کمتر از 50 درصد موارد
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماری وبا
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 190 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 11 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 11 صفحه
بیماری وبا تعریف وبا یک بیماری عفونی روده ای است که به علت عدم رعایت بهداشت فردی و مصرف آب و مواد غذایی آلوده ایجاد
می شود
دوره کمون بیماری 7ساعت تا 10 روز طول
می کشددراین مدت نزدیک به 85% فاقد علائم 10% اسهال خفیف و 5- 10% اسهال شدید عامل بیماری وبا عامل بیماری وبا ، میکروبی است تحت عنوان ویبریو کلرا که در آب، محیط های مرطوب (3-1 روز) ، میوه ، انواع سبزی ، صدف دریائی و گوشت ( یک هفته )ودر یخ 6-4 هفته باقی می ماند
ارگانیسم از راه مدفوع افراد مبتلا یا آلوده وارد طبیعت می شود. ولی به خشکی و نور آفتاب تحمل چندانی ندارد
در گرمای 56 درجه 30 دقیقه و در آب جوش در چند ثانیه و توسط اکثر ضد عفونی کننده ها به آسانی از بین می رود مخزن بیماری انسان تنها مخزن شناخته شده عفونت وبایی است که می تواند از طریق آلوده کردن آب و مواد غذائی این بیماری منتقل نماید
ارگانیسم معمولا از طریق آب و مواد غذائی آلوده وارد بدن شده و بدون تهاجم به روده کوچک از طریق توکسین موجب افزایش آب و الکترولیت به فضای داخل روده
می شود علائم بیماری وبا احساس پری و غرغر شکم و سپس اسهال آبکی شبیه به آب برنج بد بو ، با دفعات اجابت مزاج غیر قابل شمارش
نبود دل درد و دل پیچه
نبود تب
استفراغ بدون تهوع قبلی
عطش فراوان
گرفتگی عضلات پشت پا نحوه انتقال بیماری تماس مستقیم : از طریق دست های آلوده، تماس با مواد دفعی و استفراغ بیماران و ملافه ها و لوازم آلوده
تماس غیر مستقیم: مصرف آب آلوده به مدفوع ، مصرف آشامیدنیها و خوراکیهای آلوده مانند انواع سبزی و میوه جات که با آب آلوده شسته شده اند
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماری های مادرزادی قلب
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 4740 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 59 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 59 صفحه
بیماری های مادرزادی قلب بیماری های مادرزادی قلب تعریف: به هرگونه اختلال ساختمانی یا فونکسیون دستگاه کاردیوواسکولر که در هنگام تولد وجود دارد حتی اگر با تأخیر تشخیص داده شده است (1) پری والانس: بیماری های مادرزادی قلب در 8/0-5/0 درصد از متولدین اتفاق می افتد. انسیدانس آن در کودکان مرده بدنیا آمده (still borns) حدود 4-3 درصد، سقطها 25-10 درصد، شیرخواران نارس (حدود 2 درصد به جز PDA). انسیدانس کلی شامل پرولاپس دریچه میترال، PDA نوزادان نارس و دریچه آئورت دولتی، Bicuspid که در 2-1 درصد بالغین وجود دارد) نمی شود (2) دیس ریتمی مادرزادی چون long QT syndrome, WPW جز این انسیدانس نیستند (3) در جدول 1-417 توزیع فراوانی ضایعات اصلی مادرزادی قلب آمده است (2). اتیولوژی: علت اکثریت بیماریهای مادرزادی قلب ناشناخته است و امروز بیشتر روی نظریه اساس ژنتیک تأکید می کنند (2) ولی تاکنون فقط در 25 درصد موارد عامل ژنتیک شناخته شده است به همین علت هنوز نظریه مولتی فاکتوریال دارای قوت بالائی است یعنی ترکیبی از زمینه ژنتیک و محرک های محیطی در ایجاد CHD، نقش عمده را بر عهده دارند. یک درصد کوچکی از ضایعات مادرزادی قلب مربوط به اختلالات کروموزومی است به ویژه در تری زومی 21، 13، 18 و سندرم ترنر، که به ترتریب در 50 درصد، 100درصد، 90 درصد و 40 درصد موارد CHD وجود دارد. فاکتورهای ژنتیکی دیگر هم مهم است مثلاً VSD نوع سوپراکریستال در نژاد آسیائی شایع تر است (2). اکثریت بیماریهای مادرزادی بین روزهای 18 و 50 بارداری اتفاق می افتد (3). در جدول 1-13 سندرم ها و بیماریهای مادرزادی همراه را بیان نموده است. در جدول 2-13 تظاهرات قلبی بیماریهای سیستمیک آمده است (3). عوامل محیطی: 4-2 درصد موارد بیمار های مادرزادی قلب ناشی از عوامل محیطی شناخته شده یا حالات جانبی مادری و یا اثرات جانبی تراتوژن هاست. این حالات شامل دیابت ملتیوس مادر، فنیل کتونوری، لوپوس اریتماتوز سیستمیک، سندرم سرخجه مادرزادی و مصرف داروهائی چون (لیتیم، اتانول، وارفارین، تالیدومید، آنتی متابولیت ها، داروهای ضدتشنج) (2). جدول 1-24 داروهای که حدس می شود باعث مالفورماسیون های قلبی در فتوس می شود (4). TABLE 24.1 DRUGS SUSPECTED OF INDUCING FETAL CARDIAC MALFORMATIONS Reported Associated Anomalies Drug cardiovascular other system sCarbamazepine ASD, PDA NTD, facial Cocaine VSD, ASD, CCHB CNS, facial, skeletal Transposition of the great arteries Coumadin CHD NTD, facial, skeletal Cyclophosphamide Tetralogy of fallot facial, digital Daunorubicin Tetralogy of fallot Anencephaly, syndactyly Dextroamphetamine CHD Exencephaly Diazepam CHD NTD, transverse limb defects Facial clefts Ethanol VSD, ASD, double-outlet RV, Microcephaly, CDH, facial, IUGR pulmonary atresia, dextrocardia, PDA tetralogy of fallot Methotrexate dextrocardia oxycephaly,hypoplastic mandible,IUGR Lithium Ebstein`s anomaly Phenylalanine (maternal PKU) tetralogy of fallot, VSD, CoA, HPLHS microcephaly, IUGR VSD, hypoplastic LV aortic coarctation Phenytoin CHD Microcephaly, skeletal, facial Primidone VSD? Skeletal, facial Retinoic acid CHD CNS, skeletal Thalidomide CHD Transverse limb, other skeletal Timethadione ASD, VSD, PDA
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماری های قلبی عروقی در بارداری
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 133 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 28 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 28 صفحه
بیماری های قلبی عروقی در بارداری بیماری های قلبی در زنان واقع در سنین باروری تقریباً شایع هستند و حدود 1% بارداری ها را دچار عارضه می کنند.
میزان مرگ مادران در رابطه با بیماری های قلبی به طور مشخصی در طی 50 سال گذشته کاهش یافته است. (از 5/6 به 0/3 درصد هزار تولد زنده)
بیماری های قلبی هنوز دومین عامل شایع غیرمامایی مرگ مادران باردار است.
بیماری های قلبی روماتیسم قلبی
بیماری مادرزادی قلب
بیماری قلبی همراه با فشارخون بالا
بیماری عروق کرونر قلب
بیماری تیرویید
بیماری سفلیس
بیماری قلبی کیفواسکولیوتیک (انحراف ستون فقرات)
کاردیومیوپاتی ایدیوپاتیک (بیماری عضله قلب بدون علت شناخته شده)
قلب ریوی (نارسایی قلب بر اثر اختلال عملکرد ریه)
پریکاردیت کنستریکتیو (التهاب پرده اطراف قلب با اثر فشاری بر روی قلب)
بلوک قلبی (انسداد مسیرهای جریان الکتریکی قلب)
میوکاردیت ایزوله (التهاب منحصر در عضله قلب)
تغییرات فیزیولوژیک مشابه با بیماری های قلبی در حاملگی مهم ترین تغییرات در عملکرد قلب در 8 هفته اول بارداری، اتفاق می افتد و در هفته 28 حاملگی به حداکثر می رسد.
کاهش مقاومت عروقی
کاهش فشارخون قلب افزایش حجم ضربه ای و در نتیجه
افزایش ضربان افزایش برون ده به میزان 30 تا 50 درصد
افزایش حجم خون
وزن مادر و میزان متابولیسم پایه نیز بر برون ده قلب تأثیر می گذارند.
تغییرات فیزیولوژیک مشابه با بیماری های قلبی در حاملگی در اواخر بارداری برون ده قلب مادر در وضعیت خوابیده به پهلو، نسبت به زمانی که به صورت طاق باز خوابیده است، بیشتر است.
در طی زایمان، برون ده قلب در فاز اول زایمان در حد متوسط و در فاز دوم زایمان بطور محسوسی افزایش می یابد.
همچنین برون ده قلبی بلافاصله در مرحله پس از زایمان افزایش می یابد.
تغییرات فیزیولوژیک مشابه با بیماری های قلبی در حاملگی در طی بارداری، قلب به سمت بالا و چپ همراه با چرخش جانبی حول محور طولی خودش جابجا می شود.
تعداد نبض در حالت استراحت، حدود 10 ضربه در دقیقه افزایش می یابد.
برخی از تغییرات ایجاد شده در صداهای قلب، شامل موارد زیر می باشد: دو تا شدن صدای اول قلب همراه با افزایش شدت هر دو جزء آن، تشدید می شود.
تغییر مشخصی در اجزای آئورتی و ریوی (دریچه ریوی) صدای دوم قلب ایجاد نمی شود.
صدای سوم قلب به آسانی شنیده می شود.
تغییرات فیزیولوژیک مشابه با بیماری های قلبی در حاملگی سوفل سیستولیک در90 درصد بیماران شنیده می شود.
سوفل دیاستولیک خفیف در 20 درصد موارد بطور گذرا شنیده می شود.
سوفل پیوسته ناشی از عروق پستانی در 10درصد موارد وجود دارد.
تشخیص بیماری قلبی برخی از مؤلفه های بالینی بیماری قلبی در دوران بارداری:
نشانه ها:
تنگی نفس و ارتوپنه پیشرونده (احساس خفگی در حالت درازکش)
سرفه شبانه
خلط خونی
سنکوپ
درد قفسه سینه
یافته های بالینی سیانوز
چماقی شدن انگشتان
اتساع پایدار ورید گردن
سوفل سیستولیک گرید یا بیشتر
سوفل دیاستولیک
بزرگ شدن قلب
آرتیمی پایدار
دوتا شدن پایدار صدای دوم
نشانه های افزایش فشار ریوی
مطالعات تشخیصی الکتروکاردیوگرافی:
حدود 15 درجه انحراف محور قلب در ECG و تغییرات خفیف ST ممکن است در لیدهای تحتانی دیده شود.
انقباضات نارس دهلیزی و بطنی (PAC و PUC) نسبتاً شایع هستند.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماری های شغلی و اداری (استرس و فرسودگی های شغلی)
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 1272 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 91 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 91 صفحه
1 بیماری های شغلی و اداری ( استرس و فرسودگی های شغلی ) 2 3 4 5 6 7 8 9 10 لازمه مدیریت استرس تعریف استرس ؟
علت استرس ؟
چرا و چگونه استرس بر ما اثر می گذارد؟
علائم و نشانه های استرس چیست ؟
در برخورد با استرس وظیفه ما چیست ؟
11 تعریف استرس ؟ واژه استرس به معنای نیرو ، فشار واجبار ، واژه ای است انگلیسی و در زبانهای مختلف با همین لفظ به کار برده شده است .
استرس حالتی هیجانی است که فشار روانی به ما وارد می کند و بر هم زننده تعادل ما در زندگی است .
استرس را میتوان واکنشهای روانی، جسمانی، هیجانی، و رفتاری انسان به هر تهدید یا فشار ادراک شده درونی یا محیطی دانست.
12 استرس بخشی از زندگی طبیعی هر انسانی است.
دیسترس ( استرس مضر )
یوسترس ( استرس مفید ) 13 استرس مضر نگرانی ، ترس ، ناآرامی بیش از حد و طولانی
اضطراب در درجه های بالا به هنگام استراحت و آرامش
استرسی که به توانایی تمرکز کردن در شما لطمه می زند
استرسی که عملکرد شغلی شما را تضعیف می کند
سردرد ، کمردرد و شکم درد و سایر دردهای روانی ناشی از استرس
14 استرس مفید شرکت در یک امتحان یا آزمون مهم
به پایان رساندن کاری در موعد مقرر
شرکت در مسابقات ورزشی مثل فوتبال که در آنها ناچاریم عکس العمل سریع نشان دهیم .
جلوگیری از تصادف احتمالی با اتومبیل ، زمانی که یک راننده بی ملاحظه یا سهل انگار جلو ماشین شما می پیچد یا ناگهان ترمز می کند .
زمانی که باید در موقعیت های خطرناک مثل طوفان سهمگین یا یک سرقت بزرگ ، عکس العمل سریع نشان دهیم . 15 چگونه استرس میتواند بر ما اثر بگذارد؟ استرسهای دراز مدت و یا زیاد بر ابعاد مختلف زندگی ما اثر میگذارند.
43% آدمها عوارض ناشی از استرس را تجربه میکنند.
استرس ، فاجعه خطرناک محل کار نامیده شده است.
استرس در محل کار باعث کاهش بازدهی و بهرهوری میشود. 16 چگونه استرس میتواند بر ما اثر بگذارد؟ 90 -75% از مراجعههای به پزشک به دلیل عوارض ناشی از استرس است.
استرس با 6 دلیل اصلی مرگ و میر پیوند نزدیک دارد.
17 چگونه استرس میتواند بر ما اثر بگذارد؟ 6 دلیل اصلی مرگ و میر بر اثر استرس عبارتند از:
بیماری قلبی
سرطان
تصادف
سیروز کبدی
خودکشی
مشکلات حنجره
18 علل ایجاد استرس
علل فردی
علل گروهی
علل سازمانی
علل فرا سازمانی
19 علل فردی
تضاد در نقشها
مشخص نبودن نقش
تعدد نقشها
مسؤولیت زیاد
سن
جنس
رژیم غذایی
20 علل گروهی
وجود یا عدم وجود نیازهای مشترک
انسجام یا عدم انسجام در گروه
مشخص نبودن و خوب تعریف نشدن نقشها در داخل گروه 21 علل سازمانی
نوع کار
نقشی که افراد باید ایفا کنند
خواستههای همکاران
ساختار سازمانی
مدیریت یا رهبری
جو حاکم بر سازمان و فرهنگ سازمان
نحوه تقسیم وظایف و شرح وظایف در سطح سازمان
به چالش نگرفتن استعدادهای فرد
ارتقای بی ضابطه
تصاحب پستها توسط افراد بیرون سازمان
22 علل سازمانی حجم کم کار
حجم زیاد کار
شیفت کاری
حوادث محیط کار
شرایط نامساعد محیط کار (مثل سر و صدا، حرارت، گرد و غبار، مواد شیمیایی،...)
احساس عدم امنیت شغلی
عدم توزیع عادلانه امکانات
اختلاف همکاران
کار در شرایط تنهایی 23 علل فراسازمانی (خانواده و اجتماعی که در آن زندگی می کنیم ) نامطمئن بودن وضع اقتصادی
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماری هاری و حیوان گزیدگی
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 4564 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 44 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 44 صفحه
بیماری هاری و حیوان گزیدگی روند تعداد موارد حیوان گزیدگی در ایران 1393-1366 میزان بروز حیوان گزیدگی در کشور
1393-1366 تعداد موارد بیماری هاری در کشور
1393-1360 حیوان گزیدگی خراسان شمالی موارد حیوان گزیدگی خراسان شمالی : از هزاران سال پیش ، پیشینیان ما بیماری هاری را می شناختند تا آنجا که در متون چین باستان ، تورات و... به آن اشاره شده است. این بیماری در ایران سابقه طولانی دارد و از دیرباز میان روستائیان و عشایر با نام های گرگ دیوانه ، کفتار آدمخوار ، سگ دیوانه و... معروف بوده است. در تاریخ طبری و متون اوستا به این بیماری اشاره و توضیحاتی ارائه شده است. از سال 1301 با ساخت واکسن در انستیتو پاستور ایران مبارزه با بیماری در ایران آغاز شده است. 28سپتامبر(6 مهر ) که روز جهانی هاری است ، مصادف با روز بازگشایی مدارس در اروپا بوده و با توجه به جمعیت هدف که کودکان و نوجوانان هستند با برگزاری مراسم مختلف در قالب مسابقه ها و شعر و نقاشی به کودکان شرایط نگهداری حیوانات و موارد مرتبط را آموزش می دهند.هاری درواقع نوعی عفونت ویروسی دستگاه اعصاب مرکزی و قابل انتقال میان حیوان و انسان است که معمولا به واسطه گزش حیوان هار به انسان منتقل می شود و کشندگی صد در صد دارد. عامل ایجاد کننده بیماری ، ویروس هاری از خانواده رابدوویریده (Rhabdoviridae) و نام دیگر بیماری هاری ترس از آب (Hydrophobia) است. جالب این که پراکندگی این بیماری در سراسر جهان بجز اقیانوس اطلس ، هند ، استرالیا ، نیوزیلند ، انگلستان و ژاپن وجود دارد. هاری به 2 شکل هاری خشمگین و هاری ساکت یا هاری فلجی درحیوانات دیده می شود البته علائم در شکل خشمگین شامل تغییر رفتار در حیوان ، لوچی مردمک ها ، هیجان ، ریزش بزاق ، درد عضلانی ، علائم عصبی و ترس از آب است که به دنبال آن حیوان دچار عدم تعادل و فلجی و سرانجام مرگ می شود. در مرحله ای که حیوان دچار هیجان می شود ممکن است هر چیزی حتی سنگ ، گیاه ، دیگر حیوانات و انسان را گاز بگیرد. دراین میان علائم در شکل ساکت شامل حیوان آرام و خواب آلوده بوده و به نقطه ای خیره می شود. فلجی و پایین افتادن فک پایین همراه با ریزش بزاق و در نهایت خفگی و مرگ را به همراه دارد. مقدمه بیماری هاری هاری یک بیماری عفونی حاد (انسفالیت ) و کشنده ویروسی است که به دو شکل تحریکی ( هاری خشمگین ) و ساکت (هاری فلجی) ظاهر می شود این بیماری مخصوص گوشتخواران اهلی و وحشی بوده و انسان و سایر حیوانات خونگرم پستاندار بطور تصادفی و اغلب از طریق حیوان گزیدگی به آن مبتلا می شوند
عامل بیماری هاری ویروسی از گروه RNA و نروتروپ متعلق به رابدو ویروسها و جنس لیساویروسها است رابدو ویروسها حدود 180 نانومتر درازا و 75 نانومتر پهنا دارند که شبیه فشنگ بوده در یک انتها مسطح و در انتهای دیگر محدب واز دو قسمت مرکزی و غشای خارجی تشکیل شده است
غشای خارجی از جنس لیپو پروتئین و دارای دو پروتئین ماتریکس و گلیکو پروتئین است گلیکو پروتئین ها برجستگی های سوزنی شکلی هستند که محکم روی غشای خارجی چسبیده اند و در اتصال ویروس به سلول میزبان و تولید آنتی بادی خنثی کننده نقش دارند
حلال های چربی ، ویروس هاری را از بین می برند این ویروس تحت تاًثیر خشکی و حرارت 56 درجه طی یک ساعت ، اشعه ماوراء بنفش ، فرمالین ، اتانول 40تا70 درصد ،ترکیب های آمونیوم چهار ظرفیتی ،آب و صابون ،بنزا آلکانیوم کلراید یک درصد غیر فعال می شود میزان کشندگی بالا (100%)به طوری که پس از ظهور علائم چه در انسان و چه در حیوان قابل درمان نبوده و بیمار محکوم به مرگ خواهد بود
افزایش روند موارد حیوان گزیدگی در انسان بطوری که به ناچار سالانه مبالغ زیادی صرف خرید سرم و واکسن ضد هاری جهت درمان پیشگیری اسیب دیدگان می شود
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
دانلود پاورپوینت زیست شناسی جانوری
| دسته بندی | زیست شناسی |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 7988 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 366 |
زمینه علمی
الف: علم چیست؟
ب: ”جاندار” چه ویژگیهایی دارد؟
دانشمندان میکوشند با استفاده از چند گام مربوط به هم به نام روش علمی مسایل علمی را حل کنند.
ماده و حیات
پیوند یونی یا الکترووالانسی
فایل پاورپوینت 366 اسلاید
پاورپوینت بیماری سنگ کلیه
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 1806 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 45 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 45 صفحه
به نام خدا بیماری سنگ کلیه مروری مختصربر Anatomy va physiology کلیه و مجاری ادراری : Urinary System Based on: Mader, S., Inquiry Into Life, McGraw-Hill Anatomy of the Kidney Based on: Mader, S., Inquiry Into Life, McGraw-Hill Nephron Based on: Mader, S., Inquiry Into Life, McGraw-Hill Urine moves from the collecting ducts through the kidney pelvis to the ureter Based on: Mader, S., Inquiry Into Life, McGraw-Hill Urine moves from the kidneys, through the ureters to the bladder and finally through the urethra Based on: Mader, S., Inquiry Into Life, McGraw-Hill تاریخچه بیماری سنگ کلیه : سنگهای ادراری قدمتی ۷۰۰۰ ساله دارند که از دوران حیات اولیه تا زندگی مدرن امروزی بشر از بیماریهای ناشی از سنگ رنج می برده است گرچه علت آنرا در بعضی موارد می دانسته اند ،ولی امکاناتی که بتوان با سنگ یا عفونت ناشی از آن مبارزه کرد را در دست نداشته اند . بقراط حکیم ۴۶۰ سال قبل از میلاد به وجود سنگ در انسان پی برد . در سال ۸۶۵ میلادی محمد ذکریای رازی درباره درمان جراحی سنگ مثانه از ناحیه پرینه صحبت کرده است . در سال ۹۸۰ میلادی با تولد ابن سینا دانش طب آن زمان متحول می گردد و در کتاب سوم خود در فصل ۲۰- ۱۸ تماما درباره اورولوژی صحبت می کند . پروسه ایجاد بیماری سنگ کلیه : هنوز دلیل قطعی شکل گیری سنگ کلیه از نظر پزشکی با قطعیت اثبات نشده است .
- 1در حالت طبیعی کلیه ها مواد ضد رسوب ترشح می کنند که مانع از تجمع کریستالها و پیدایش سنگ در داخل بدن میشوند. اما گاه این مواد کارایی خود را از دست می دهند و باعث تجمع رسوب مواد دفعی از بدن میشوند که سرانجام منجر به سنگ کلیه میشوند . 2- پروسه سنگ سازی مجموعه وقایعی است که منجر به فوق اشباع شدن (supersaturation ) نمک هایی می گردد که در تشکیل سنگ دخالت دارند. این مواد فوق اشباع نیز باعث تشکیل هسته اولیه و کریستالهائی می گردد و تجمع آنها منجر به تشکیل سنگ می شود .
بعضا هر 2 عامل در ایجاد سنگ مهمند. مواد تشکیل دهنده سنگ
کلیه چیست ؟ شایعترین مواد تشکیل دهنده سنگ کلیه اسید اگزالیک و اسید ارویک و رسوبات کلسیم سه نوع یون (مواد رسوبی) هستند هر گاه چگالی این مواد در داخل ادرار فردی بالا میرود و بدن وی مستعد ساختن سنگ می گردد. عوامل مستعد کننده در ایجاد
سنگ کلیه : - رژیم غذایی نامتناسب (مصرف بیش از حد کلسیم) - سابقه خانوادگی سنگ کلیه - پرکاری پاراتیرویید - در بستر افتادن طولانی مدت به هر دلیل عفونت های ادراری و شغل های بی حرکت مثل کارمندان و رانندگانی که مدت زیادی ثابت روی صندلی می نشینند و همچنین مناطق جغرافیایی جز عوامل سنگ ساز کلیه محسوب میشوند . انواع سنگ ها از نظر اندازه : 1- سنگهای کوچک :
به آسانی همراه ادرار از طریق حالب دفع میگردند.
)کمتر از /7 (cm
2- سنگهای بزرگ :(بزرگتر از 1cm)
معمولاً در کلیه مانده و بدون علامتند، هرچند که میتوانند به کلیه آسیب بزنند. 3- سنگهای بین این دو اندازه :(1cm- 7/)
که از طرفی به خاطر کوچک بودنشان قابلیت ورود به حالب را داشته و از طرف دیگر به اندازه کافی کوچک
نیستند تا عبور آنها از حالب به آسانی صورت گیرد و حرکت آنها باعث ایجاد درد شدید میگردند.
این سنگها معمولاً در طی چند روز دفع میگردند. چنانچه حرکت سنگ متوقف شده و باعث انسداد ادراری گردد، برای پیشگیری از آسیب بیشتر کلیه باید با کمک اعمال جراحی خارج گردد. عوارض احتمالی: UTI عفونت دستگاه ادراری
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماری سل
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 3854 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 29 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 29 صفحه
بسم الله الرحمن الرحیم بیماری سل سل یکی از شایعترین و قدیمی ترین بیماریهای عفونی می باشد
یک سوم جمعیت جهان (دو میلیارد نفر ) با میکروب سل آلوده شده
سالانه حدود 9 میلیون مورد جدید سل در جهان بروز می کند
سالانه حدود 1/5 میلیون نفر جان خود را از دست می دهند
در هر ثانیه یک نفر به باسیل سل آلوده می شود
در هر 4 ثانیه یک نفر به بیماری سل مبتلا می شود
در هر10 ثانیه یک نفر در اثر ابتلا به بیماری سل می میرد اشکال بیماری سل سل یک بیماری عفونی است که در اثر مجموعه مایکوباکتریومهای سلی ( هر یک از مایکوباکتریومهای توبرکلوزیس، بوویس و آفریکاتوم ) ایجاد می شود. بیماری در اکثریت موارد ناشی از مایکوباکتریوم توبرکلوزیس( یعنی نوع انسانی ) است
سل می تواند تقریبا تمام اعضای بدن را مبتلا سازد، ولی شایع ترین شکل بیماری سل ریوی است.راه انتقال عفونت تقریبا همیشه از راه تنفس است، ولی میکروب سل پس از ورود به ریه و ایجاد ضایعه اولیه می تواند از طریق جریان خون، عروق لنفاوی، برونش ها و یا به علت مجاورت اعضاء، مستقیما به دیگر قسمت های بدن منتشر شود. بدین ترتیب بیماری به دوشکل در انسان تظاهر می کند:
سل ریوی
سل خارج ریوی * سل ریوی :
- در صورتیکه بیماری سل پارانشیم ریه را درگیر کرده باشد به آن”سل ریوی”اطلاق می گردد.
نکته قابل توجه آنکه چنانچه درگیری غدد لنفاوی مدیاستینال/ و یا ناف ریه یا پلورال افیوژن سلی با نمای غیر طبیعی رادیولوژیک در ریه ها همراه نباشد، بیمار در گروه سل خارج ریوی طبقه بندی می شود
سل ریوی بیش از 80 درصد موارد ابتلاء به سل را تشکیل می دهد و نزد بالغین غالبا همراه با اسمیر خلط مثبت ( یعنی حاوی AFB ) است که در آن صورت به شدت قابل سرایت است.
* سل خارج ریوی :
شدت بیماری سل بر اساس تعداد باسیل، وسعت بیماری و محل آناتومیک تعیین می شود
شدید: مننژیت، سل میلیر، پریکاردیت، پلورال افیوژن دو طرفه یا شدید، سل ستون مهره ها، سل دستگاه گوارش و سل دستگاه ادراری تناسلی
با شدت کمتر: سل غدد لنفاوی، افیوژن پلور ( یکطرفه )، سل استخوان( به جزء ستون مهره ها)، سل مفاصل محیطی و پوست در چه مواردی باید به وجود بیماری شک کرد؟ شایع ترین علامت ابتلاء به بیماری سل ریوی، سرفه پایدار به مدت2 هفته یا بیشتر است که معمولا با خلط و گاهی خلط خونی همراه بوده و ممکن است علائمی از جمله تنگی نفس و درد قفسه سینه نیز وجود داشته باشد
علائم عمومی و مشترک در بیماری سل عبارتند از : تب، کاهش اشتها، کاهش وزن، بی حالی، تعریق شبانه، خستگی زودرس و ضعف عمومی
علائم سل خارج ریوی به عضو مبتلاء بستگی دارد به عنوان مثال:
- درد قفسه سینه و تنگی نفس در سل پلور/ - بزرگ شدن و احیانا خروج چرک از گره های لنفاوی سلی/- درد و تورم در سل مفصلی و تغییر شکل در سل استخوان ها/ - سردرد، تب و سفتی گردن در مننژیت سلی و ....... سابقه تماس با بیمار خلط مثبت ( به ویژه نزد کودکان و بالغین جوان )
شک به سل را بیشتر تقویت می کند دلایل اصلی افزایش وسعت بیماری سل فقر
تغییرات جمعیتی
پوشش بهداشتی نامناسب وناکافی
کنترل ناموفق
همزمانی سل و اپیدمی ایدز عوامل شکست جهانی در برابر تهاجم بیماری سل عدم حمایت دولت ها ونقصان های سیستم های بهداشتی درمانی در کنترل بیماری سل
نقش پزشکان :
عدم استفاده از آزمایش میکروسکپی خلط
استفاده نامناسب از رادیوگرافی برای تشخیص
درمان ناقص و فافد مقبولیت
درمان با دزهای اشتباه دارویی
ناکافی بودن مدت درمان
نقصان پایش بیماران در طی درمان دارویی
نقصان پیگیری افراد در معرض تماس DOT
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماری سفیدک سطحی مو powdery mildew
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 3029 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 15 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 15 صفحه
بیماری سفیدک سطحی مو powdery mildew عامل بیماری این قارچ از رده آسکومیست است که مرحله جنسی آنUncinula necator و شکل کنیدی دار(شکل غیر جنسی) آن به نام Oidium tuckeri نامیده میشود.
نام این قارچ اخیرا به Erysiphe necator اصلاح شده است.
عامل سفیدک پودری مو یک انگل اجباری است. تاریخچه تاریخچه پیدایش:
سالها تصور میکردند که اصل و مبدا سفیدک حقیقی مو از آمریکا است ولی طبق بعضی از شواهد و مدارک موجود مبدا آن از سرزمین ژاپن است. این بیماری برای اولین بار در تاریخ 1834 توسط
شوای نیتس در امریکای شمالی گزارش شده است . سپس در سال 1845 توسط Tucker باغبان انگلیسی توصیف شده بطور کلی این بیماری از لحاظ تاریخی یکی از قدیمیترین بیماری قارچی است.
تاریخچه پیدایش بیماری در ایران:
در ایران برای اولین بار در فاصله سالهای 1251-1250 در ارومیه توسط حسنعلی نواب گزارش شده است. همچنین طبق اطلاعات کسب شده ابتدا در نواحی مرکزی ارومیه بروز کرده و بعدا به سایر نقاط شمالی و غربی و جنوبی و بعضی نقاط دیگر سرایت کرده است مناطق انتشار در ایران در ایران بیماری سفیدک مو در نقاط آذربایجان ، خراسان و اطراف تهران ، زنجان ، اراک ، قزوین ، اصفهان ، ارومیه ، فارس ، کاشان ، کرمانشاه ، گلپایگان ، خرم آباد ، محلات و بطور کلی در کلیه استانهای ایران در تمام نقاط انگور خیز ایران به چشم میخورد.
این بیماری درنقاط مختلف ایران به نامهای سیاه بور (در اصفهان) ، آق (در ارومیه), چور (در مراغه) ، قاریا (در قزوین) و باد زدگی(در شهریار) نامیده می شود. بیولوژی پاتوژن بصورت میسلیوم روی شاخه ها و همچنین بصورت اندامهای جنسی در برگ های ریخته شده پای درختان زمستان گذرانی می کنند. در فصل بهار آلودگی توسط میسلیوم شروع می شود. از میسلیوم های موجود در سطح میزبان کنیدیوفور های حامل کنیدی ها منشا می گیرند و کنیدی ها پس از جدا شدن از کنیدیوفور ها توسط باد و دیگر ناقلین جابجا شده و آلودگی بدین صورت در فصل بهار و تابستان انتشار می یابد. آلودگی در دمای ۳۵-۵ درجه سانتی گراد و در رطوبت بالای ٪۳۰ امکان پذیر است. دمای اپتیمم برای آلودگی ۲۵ درجه سانتی گراد است. باران سبب توقف فعالیت پاتوژن می شود. چرخه بیماری Observations of conidia (the asexual stage) تصویر از کلیستوتست این قارچ گرفته شده از نمونه در دانشکده کلیستوتست در آغاز سفید رنگ هستند و به تدریج به زردی می گرایند و سرانجام در موقع بلوغ به رنگ قهوه ای تیره در می آیند . نشانه های بیماری قارچ عامل بیماری می توانند روی تمام قسمت ها ی جوان و سبز مو اعم از برگ ، ساقه ، پیچک ، گل و میوه ظاهر شود .ولی مشخص ترین علائم روی سطح فوقانی برگ ظاهر میشود . پودر سفید در دو طرف برگهای جوان ایجاد میشود و در موقعی که برگ ها به شدت مورد حمله باشد در شرایط گرم و خشک به طرف بالا لوله میشوند.(دلیل آن رشد نکردن پوست ولی رشد اندام های زیرین است )
برگها مبتلا در تابستان قهوه ای شده و نابهنگام خزان می کند . نظیر همین لکه ها و نقاط روی ساقه های جوان ، نیز تشکیل شده و بعدا" لکه ها تغییر رنگ داده و سرانجام در پاییز به رنگ قهوه ای متمایل به سیاه در می آید این شاخه ها را در موقع زمستان به سهولت میتوان از ساقه های سالم تمیز داد.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماری دیابت
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 2927 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 22 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 22 صفحه
بیماری دیابت
تعریف دیابت
شیوع
انواع دیابت
عوارض
معیارهای تشخیص دیابت عناوین 2 یک اختلال چندعاملی است که بـا افزایش مزمن قند خون (هیپرگلیسمی) مشخصمیشود و نـاشی از اختـلال در تـرشح یـا عمل انسولین و یا هر دوی آنها ست.
دیابت یک بیماری متابولیک
دیابت با اختلالدر متابولیسم گلوکز، پروتئین و چـربی همراه است و افـزایش مزمن قند خون مـوجب تخریب، اختلال عمل و نارسایی عضوهای مختلف بهخصوص در چشمها، کلیهها، اعصاب، قلب و عروق میشـود.
دیابت باعث افزایش چشمگیری در میزان مرگ و میر افراد میشود به همین دلیل تشحیص و درمان زود هنگام آن میتواند در کاهش آن بسیار موثر باشد. تعریف دیابت 3 دیابت شیوع 4 International Diabetes Federation, 2014 دیابت شیوع 5 World Health Organization – Diabetes country profiles, 2016 1. دیابت نوع 1
2. دیابت نوع 2
3. دیابت بارداری
4. پره دیابت
5. انواع دیگر دیابت انواع دیابت 6
5 تا 10% تمام دیابت ها را شامل می شود.
مشخصه بارز آن تخریب سلول های بتای پانکراس توسط عوامل ایمونولوژیکی است شکل دیگر آن هم دیابت ایدیوپاتیک در افراد مستعد از نظر ژنتیکی است.
عوامل ایمنی رایج در این بیماری شامل آنتی بادیهای ضد سلول های بتا، ضد انسولین می باشد.
انسولین آندوژن به دلیل تهاجم آنتی بادی ها معمولاً وجود ندارد.
به تزریق انسولین برای نجات زندگی نیاز دارند. دیابت نوع 1 7 در هر سنی بروز میکند
معمولا در سن جوانی(زیر 30) بیشتر رخ میدهد.
پیک آن در دختران 10-12 سال و پسران 12-14 سال است.
معمولا در موقع تشخیص بیمار بسیار لاغر است و کاهش وزن نیز دارد و با تشنگی بیش از حد روبروست.
تخریب سلول های بتا و فقدان انسولین مستعد ابتلا کتواسیدوز دیابتی هستند. دیابت نوع 1 8 نشانه های بیماری:
هیپرگلیسمی
پلی اوریPolyuria
پلی دیپسی Polydipsia
کاهش بیش از حد وزن دیابت نوع 1 9 عوارض بیماری:
کتواسیدوز
بیماریهای میکرو واسکولار
بیماری عروق کرونر قلب
عروق محیطی
و عروق مغزی
بیماریهای ماکرو واسکولار
رتینوپاتی
نفروپاتی
نوروپاتی دیابت نوع 1 10 اتیولوژی دیابت نوع 1 11
90 تا 95% تمام دیابت ها را شامل می شود.
غالباً در سنین بالای 30 سال اتفاق می افتد هر چند ممکن است زودتر نیز شروع شود.
ترکیبی از مقاومت انسولین (کاهش یا عدم پاسخ بافتها به انسولین) با ناکارآیی سلولهای بتا (کاهش مقدار انسولین آندوژن)
بسیاری از بیماران درکوتاه مدت و بلند مدت جهت پیشگیری از هیپرگلیسمی نیاز به انسولین دارند.
دیابت نوع 2 12 سابقه ابتلا به دیابت در خانواده
سطح فعالیت فیزیکی پایین
چاقی(نژاد
بالا رفتن سن (بیشتر یا مساوی 45)
سابقه اختلال درآزمایش گلوکز ناشتا یا اختلال تحمل گلوکز
هیپرتانسیون( فشارخون بیشتر از 140/90 mmHg )
سطح کلسترولHDL کمتر از 35mg/dl
سطح تری گلیسیرید بیشتر 250mg/dl
سابقه دیابت حاملگی و یا تولد کودک با وزن بیشتر از 4/5 کیلوگرم
PCOS ریسک فاکتورها 13 نشانه های بیماری:
هیپرگلیسمی
خستگی
پلی اوریPolyuria
پلی دیپسی Polydipsia دیابت نوع 2 14 عوارض بیماری:
چاقی مرکزی
هیپرتانسیون
دیس لیپیدمی دیابت نوع 2 15 در طی 3 ماهه دوم و یا سوم حاملگی رخ می دهد. افراد دیابتی باردار در این گروه قرار نمی گیرند.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماری تب سه روزه
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 47 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 23 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 23 صفحه
بیماری تب سه روزه واژه شناسی تب بی دوام گاوی
بیماری سه روزه گاوی
تب گذرای گاوی
Bovine ephemoral fever
Three days sickness
Bovine epizootic fever تعریف BEF یک بیماری ویروسی
بوسیله بندپایان
همه گیر؛ غیر واگیر
صرفا در گاو و گاومیش بروز میکند.
با بروز ناگهانی تب، افسردگی، جمود مفصلی و لنگش نمایان میشود.
نکته منحصر به فرد این بیماری بهبودسریع متعاقب شدت بالینی بیماری میباشد. سبب شناسی RNA ویروس ( خانواده رابدو ویروس جنس EFEMEROVIRUS). از خانواده ویروسهای عامل هاری و وزیکولار استوماتیت
با حد اقل سه ویروس غیر بیماریزای گاو قرابت دارد. کیمبرلی ، بیرمه و ویروس رودخانه آدلآید. دامنه میزبانی علایم بالینی بیماری صرفاًدر گاو و گاومیش آبی بروز می کند.
گسترش جغرافیایی اولین بار در سال 1906 در آفریقای جنوبی شناخته شد.
کشورهایی که در دو طرف استوا در دو قاره آسیا و افریقا قرار دارند و تب سه روزه در آنها گزارش شده است عبارتند از : سوریه , فلسطین اشغالی, عراق,ایران , پاکستان , هند , بنگلادش , مناطق جنوبی و مرکزی چین,جنوب ژاپن , جنوب شرقی آسیا تا استرالیا این نوار کشیده می شود. تاکنون بیماری از اروپا,آمریکای شمالی و جنوبی, نیوزیلند و جزایر حوزه اقیانوس آرام گزارش نشده است. گسترش جغرافیایی در ایران تب سه روزه ابتدا ازاستان های فارس و ایلام گزارش گردید
علاوه بر استان فارس همه گیری هایی در استانهای تهران،قم ، خراسان ، یزد ، خوزستان و بوشهر بروز کرده است. انتقال شواهد همه گیری شناسی دلالت بر این امر مهم می کنند که ویروسBEF در طبیعت تنها از طریق نیش حشرات گسترش می یابد
بغیر از گاو، بیماری مخزن ندارد
ناقلین بیماری پشه ها هستند. پشه های جنس آادس , کولکس , آنوفلس و پشه ریز نیش جنس کولیکوئیدس
انتقال از طریق تماس ،ترشحات آلوده و وسایل آلوده وجود ندارد.بیماری عفونی غیر مسری است. ادامه . انتقال بیماری عمدتاً مستقل از نقل و انتقالات دامی است,به عبارت دیگر راه برد اجرائی قرنطینه در این بیماری تاثیری نداردBEF از طریق منی و تلقیح داخل رحمی هم انتقال پیدا نمی کند . گوشت نمی تواند یک منبع خطر برای انتقال بیماری باشد , زیرا ویروس در PH حدود 5 کاملا غیر فعال می شود این درجه اسیدیته در لاشه گاو پس از کشتار بوجود می آید . نکته مهم دیگر این است که ضد عفونی (جایگاه بدن دام و ...) بهیچ وجه نقشی در کنترل انتقال بیماری ندارد. دوره کمون دوره کمون بیماری 4-2 روز, اگر چه ممکن است تا 10 روز هم طول بکشد.
. تزاید ویروس به صورت اولیه در سیستم عروقی بدن دام صورت می پذیرد
اوج زمانی ویرمی معمولا 24 ساعت قبل از بروز تب اتفاق می افتد. علایم بالینی گوساله ها کمترین تاثیر بالینی را از BEF نشان می دهند بدین سان که کمتر از 6 ماهگی هیچگونه علایم بالینی را نشان نمی دهند. گاوهای شیری , گاوهای نر با شرایط بدنی خوب و مناسب و تلیسه ها و گاوهای چاق بیشترین تاثیر را از ویروس BEF می پذیرند در گروه سنی 6 ماهگی تا 2 سالگی بیشترین موارد ابتلا مشاهده می شود .
در اکثر موارد یک بیماری حاد با علایم بسیار آشکار و کاملا شدید است. ادامه اولین علایم بالینی تب ناگهانی C 5/41 – 40 بصورت دو مرحله ای و گاهی هم سه مرحله ای مشاهده می شود که معمولا 18-12 ساعت طول می کشد. اغلب سایر علائم متعاقب چند ساعت پس از کاهش و قطع تب در اکثر گاوها بروز می کند. قطع اشتها و کاهش شدید شیر حادث می گردد.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماری آرتری کرونری (بیماریهای قلبی)
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 3346 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 90 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 90 صفحه
بیماری آرتری کرونری(بیماریهای قلبی) Coronary artery disease
(CAD) علل: 1 - آتراسکلروزیس
2 - ترومبوزیس
3 – اسپاسم
4 – دایسکشن آئورت
5 – شکلهای آنوریسمال تعریف.......... فرضیه های موجود در مورد آترواسکلروزیس 1 – Monoclonal hypothesis سرطانی شدن سلولها
2 – Response to injury جابجائیهای فیزیولوژیک درزیر لایه انتیمای شریانها
1 - رفت و برگشت مونوسیتها درزیر لایه انتیمای شریانها
2 - رفت و برگشت سلولهای عضلانی مدیا درزیر لایه انتیمای شریانها
3 - رفت و برگشت LDL درزیر لایه انتیمای شریانها Response to injury در حضور LDL بالا در حضور LDL بالا مرحله اول (برگشت پذیر) آزار به جدار انتیما(فشارخون بالا،سیگار،دیابت..) مهاجرت مونوسیتها به زیر انتیما مهاجرت ماکروفاژها به زیر انتیما برای بلع مونوسیتها بلع LDL توسط ماکروفاژها Foam cell ترشح فاکتور رشد مشتق شده پلاکتی توسط ماکروفاژها رشد سلولهای عضلانی مدیا Fatty streak Fatty streak در حضور LDL بالا بزرگتر می شود از هم گسیخته می شود(آسیب به انتیما) تجمع پلاکتها Fibrosis plaque مرحله دوم (برگشت نا پذیر) Fibrosis plaque واسکولاریزه شدن پلاک فیبروزی بدنبال استرس ، هیجان ... از هم گسیخته شدن پلاک فیبروزی خونریزی و تشکیل لخته تنگی شدید یاانسداد کامل کرونر مرحله سوم (برگشت نا پذیر) Risk factors غیر قابل کنترل قابل کنترل Age Race Gender Family HTN Elevated serum lipids Cigarette smoking diabetes mellitus رژیم پر نمک و چربی Elevated homocysteine level Metabolic syndrome Obesity Physical inactivity Postmenopause O2 Supply Demand تاکی کاردی
هیپرتانسیون
سیگار
عفونت
تب
استرس
فعالیت
یبوست
پرخوری
درد
هیپوولمیا
تنگ کننده های عروق گشادی عروق عدم تعادل بینِِ Demand و Supply ایسکمی سلول میوکارد افزایش متابولیسم بی هوازی ایجاد و تجمع یونهای H+ و K+ افزایش سروتونین ،هیستامین و برادی کینین افزایش فعالیت اعصاب سمپاتیک انتقال حس درد از طریق C7 و T4 به قشر مغز درک درد در قفسه سینه فیزیوپاتولوژی درد آنژینی (Chest pain) خصوصیات درد آنژینی (Chest pain) محل درد مدت درد انتشار درد کیفیت درد رابطه درد با عوامل دیگر پله بالارفتن ورزش فعالیت جنسی غذا خوردن MSSHERMEH@YAHOO.COM Levin Sign Angina pectoris Stable angina Unstable angina Noctural angina Decubitus angina Variant angina Prinzmetal angina علایم بالینی آنژین صدری درد قفسه سینه
اضطراب
بیقراری
تاکیکاردی
تاکی پنه
تهوع
استفراغ
نبض نامنظم
پوست رنگ پریده
سرگیجه
سبکی سر
S3,S4
ECG اهداف درمان درمان آنژین صدری 1- افزایش پرفیوژن میوکارد
2- کاهش کار قلب
3- پیشگیری از بروز MI درمان آنژین صدری CBR O2 Nitrates تسکین درد Beta blockers Calcium blocker Anticoagulant Anti anxiety Anti platelet laxative رژیم کم نمک،کم چربی مراقبت های پرستاری کاهش درد کاهش اضطراب پیشگیری از بروز دیس ریتمی و MI آموزش به بیمار Myocardial Infarction
( MI ) تعریف: اتیولوژی MI ترومبوآمبولی پارگی پلاکهای آترواسکلروزیس اسپاسم کرونر خونریز حاد هیپوتانسیون شدید مصرف کوکایین پاتوفیزیولوژی MI تا 6 ساعت بعد از MI تغییری درسلول قلبی نداریم بعد از 6 ساعت بدلیل ادم بینابینی سلول رنگ پریده می شود بعد از 24 ساعت بدلیل نکروز سلول قرمزرنگ می شود بعد از 4-3 روز سلول خاکستری رنگ می شود روز پنجم و ششم سلولهای نکروزه بدلیل بلع توسط ماکروفاژها نازک میگردند از اوایل هفته دوم تشکیل بافت فیبروزی آغاز وتا 6 هفته طول می کشد طبقه بندی MI طبقه بندی MI Transmural Nont
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماری ms
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 172 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 23 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 23 صفحه
بسم الله الرحمن الرحیم بیماری ms با پیشرفت علم و صنعت و ماشینی شدن جامعه کنونی رفتار و کردار و طرز تفکر انسانها نیز دستخوش تغییر و تحول شده است. یکی از دستاوردهای مهم صنعتی شدن جامعه کنونی, افزایش بی حد و اندازه آلودگیها، از جمله آلودگی آب و هوا, و آلودگی کلیه مواد غذایی است. ممکن است سؤال شود آلودگی مواد غذایی چرا؟ امروزه با افزایش جمعیت و به قول جامعه شناسان غرب, کمبود مواد غذایی باعث شده است که در صنعت کشاورزی و ژنتیک تغییرات عظیمی صورت گیرد و با تغییرات ژنتیکی گیاهان و استفاده از انواع کودهای شیمیایی برای افزایش محصول, این امر باعث شده تعادل مواد در خاک به هم خورده و بیشتر موادی که در کود شیمیایی وجود دارد جذب گیاهان شده و تعادل مواد غذایی گیاه هم دستخوش دگرگونی شود در نتیجه با مصرف این نوع مواد غذایی تعادل بدن انسان نیز مسلماً بهم خواهد خورد. آلودگی هوا, فکر می کنم که نیازی به توضیح نباشد, چیزی که عیان است چه حاجت به بیان است مقدمه
MS یک بیماری خود ایمنی است که دستگاه عصبی مرکزی(CNS )را درگیر می کند CNS یا دستگاه عصبی مرکزی شامل مغز، طناب نخاعی و اعصاب بینایی است. در اطراف فیبرهای عصبی یک بافت چربی به نام میلین(myelin) وجود دارد که از آن محافظت می کند و به هدایت الکتریکی بوسیله فیبرهای عصبی کمک می کند. در بیماریMS میلین در نواحی متعددی از بین می رود و به جای آن بافت اسکار(زخم) بجای می ماند که به این پدیده اسکلروسیس گفته می شود. این نواحی آسیب دیده به عنوان پلاک یا ضایعه ( lesion) نیز گفته می شود. بعضی اوقات فیبر عصبی خود به خود آسیب دیده و می شکند. میلین نه تنها از فیبرهای عصبی محافظت می کند بلکه در کار و عملکرد آنها نیز اهمیت دارد. وقتی میلین یا خود فیبر عصبی آسیب دیده یا تخریب می شود، توانایی اعصاب در هدایت ایمپالس های الکتریکی از مغز به اندام و بالعکس دچار اختلال می گردد و این عامل نشانه های مختلف مربوط به بیماریMS را در فرد ایجاد می کند. بیماری MS یا اسکلروز مولتیپل چیست؟
MS یک بیماری نورولوژیک مزمن و غیرقابل پیش بینی است که دستگاه عصبی مرکزی را درگیر میکند.
مسری نیست و بطور مستقیم از طریق وراثت منتقل نمی شود.
بیشتر افرادی که MS دارند طول عمر طبیعی و یا تقریباً طبیعی دارند.
بیشتر افرادی کهMSدارند ناتوانی شدید پیدا نخواهند کرد.
درحال حاضر داروهای تأیید شده ای(FDA) برای این بیماری وجود دارد، که روند بیماری MS را تعدیل کرده و یا پیشرفت آن را کند می سازد.
افرادی که MS دارند ممکن است علائم خفیف، متوسط، یا شدید داشته باشند. حقایق: MS با دوره های عود- بهبودی: خصوصیات: به دوره های تشدید بیماری که این بیماران تجربه میکنند،FLAR-UPS گفته می شود که البته نام عود، حمله و وخیم شدن را می توان به آن اطلاق کرد. دوره های حاد بدتر شدن عملکرد عصبی در این افراد دیده می شود.
بعد از آن دوره های بهبودی کامل یا ناقص بیماری اتفاق می افتد)رمیسیون) که در طول آن پیشرفت بیماری وجود نخواهد داشت.
فراوانی: بیشتر افراد در هنگام تشخیص اولیه به این فرم از بیماری دچار هستند که تقریباً 85 درصد افراد مبتلا به MS را شامل می گردد. MSپیشرونده ابتدایی خصوصیات: افراد این گروه گونه ای از بیماری MS را تجربه می کنند که روند بدتر شدن بیماری از ابتدا مداوم ولی آهسته است و عود و بهبودی قابل تمایزی دیده نمی شود. با این حال، میزان و نسبت پیشرفت در طول زمان متغیر است و گاهی توقف بیماری و بهبودی های موقتی ممکن است دیده شود. MSپیشرونده ثانویه: خصوصیات: افراد با این نوع MS یک دوره ابتدائی عود- بهبودی را تجربه می کنند و متعاقب آن یک روند ثابت بدتر شدن بیماری دیده خواهد شد که ممکن است ...
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بی اختیاری ادراری
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 113 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 22 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 22 صفحه
بی اختیاری ادراری
هزینه های روانی-اجتماعی بی اختیاری ادراری نیز قابل توجه می باشند:
آشفتگی، از دست دادن اتکا به نفس و انزوای اجتماعی از جمله نتایج معمول بیماری هستند. بی اختیاری ادراری تمام گروه های سنی را تحت تأثیر قرار می دهداما در افراد مسن شایع تر است. بی اختیاری ادراری در افراد مسن اغلب توانایی آنان را در حفظ یک زندگی مستقل کاهش می دهد.این امر به وابستگی آنان بر پرستاران افزوده و گاهی اوقات منجر به نگهداری آنان در مؤسسات مختلف می شود. گرچه بی اختیاری ادراری پیامد طبیعی پیری محسوب نمی شود ، تغییرات مربوط به سن در دستگاه ادراری، افراد مسن را مستعد ابتلا به بی اختیاری می نماید.
اگرچه بی اختیاری ادرای غالبا" بعنوان یک اختلال در زنان مسن چندزا روی می دهد،اما در زنان جوان با سابقه ی تنها یک مورد زایمان هم بویژه در صورت داشتن فعالیت شدید و سنگین شایع است. سن، جنس، تعداد زایمان های قبلی مهبلی، عوامل خطر محسوب می شوند. بی اختیاری ادراری:
تخمین زده می شود که بیش از 17 میلیون بزرگسال آمریکایی دچار بی اختیاری ادراری باشند که بیشتر آنان سندرم پرکاری مثانه را تجربه کرده اند و این امر باعث گردیده که این اختلال شایع تر از مواردی از قبیل دیابت یا زخم های گوارشی باشد.
حدود 50% افراد در مراکزبهزیستی و30-15 درصد زنان بالای 65 سال از بی اختیاری ادرار رنج می برند. انواع بی اختیاری:
1- بی اختیاری استرسی
2- بی اختیاری فوریتی
3- بی اختیاری رفلاکسی
4- بی اختیاری سرریزی
5-بی اختیاری درمانی
6- بی اختیاری کارکردی
7- بی اختیاری ترکیبی بی اختیاری استرسی :
عبارتست از دفع غیر ارادی ادرار از طریق یک پیشابراه سالم در نتیجه ی عطسه ، سرفه یا تغییر وضعیت. این امر بیشتر زنانی را تحت تأثیر قرار می دهد که زایمان مهبلی داشته اند. در مردان بی اختیاری استرسی اغلب پس از برداشتن کامل پروستات در موارد سرطان پروستات مشاهده می شود. این نوع بی اختیاری ناشی از ضعف عضلات کف لگن و هیپر موبیلیتی سگمان وزیکویورترال است. ولی مکانیسم اسفنکتری، سالم و دست نخورده باقی می ماند، این نوع بی اختیاری ادراری با عکسبرداری رادیو لوژیک به راحتی قابل تشخیص است. بی اختیاری فوریتی:
عبارتست از دفع غیر ارادی ادرار همراه با فوریت شدید برای دفع ادرار به صورت غیر قابل کنترل. بیمار از نیاز به دفع ادرار آگاه است، اما نمی تواند به موقع خود را به توالت برساند.
این نوع بی اختیاری ناشی از نا پایداری دترسور است و بقیه ی عناصر ذخیل در بی اختیاری مانند اسفنکترها و آناتومی، طبیعی بوده و هیچگونه نوروپاتی هم وجود ندارد. نا پایداری اسفنکتری کمتر دیده می شود. بی اختیاری رفلکسی:
عبارتست از دفع غیر ارادی ادرار در نتیجه ی هایپر رفلکسی یا در غیاب احساس طبیعی که معمولا" با دفع ادرار همراه است. این نوع معمولا" در بیماران با ضایعات نخاعی رخ می دهد زیرا آنها نه تنها کنترل واسطه ی عصبی موتور بر ماهیچه ی دتروسور را دارا نمی باشند، بلکه حس آگاهی نسبت به نیاز به دفع ادرار را نیز از دست داده اند.
بی اختیاری سر ریزی:
به دفع غیر ارادی ادرار همراه با اتساع بیش از حد مثانه گفته می شود. علیرغم دفع مکرر ادرار، عدم توانایی تخلیه ی کامل مثانه منجر به بروز اتساع بیش از حد در آن می شود. وضعیت های غیر طبیعی عصبی (مانند ضایعات طناب نخاعی) یا عوامل مسدود کننده ی جریان خروجی ادرار (مانند تومورها، تنگی ها یا رشد غده ی پروستات) می توانند باعث بی اختیاری سر ریزی بشوند.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیولوژی، اکولوژی کژدم ها و پیشگیری از گزش آنها
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 2474 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 61 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 61 صفحه
بیولوژی ،اکولوژی کژدم ها وپیشگیری از گزش آنها D.R.D Scorpions, which are grouped in the phylum Arthropoda .
scorpion has a flattened elongated body and can easily hide in cracks.
scorpion has a segmented tail that has a poisonous spike at the end. Scorpion stings are a major public health problem in many underdeveloped tropical countries, especially Africa, South India, the Middle East, Mexico, and South Latin America.
The estimated annual number of scorpion stings is 1.2 million.
An estimated 5000 deaths occur annually from scorpion stings worldwide
Distribution Scorpions have a world-wide distribution, being found in deserts, grasslands, forests, intertidal zones (coast) and mountains. World distribution of scorpions Size of scorpions The average size of a scorpionid is 3 to 9 cm.
The largest forms are the African genus Pandinus which reaches 18 cm, and Hadogenes spp which measures 21 cm long and weighs 32 grams.
Some Carboniferous scorpions are known to have attained lengths of 44 to 86 cm or even a meter. Pandinus imperator King of the Scorpions Probable reasons for development of venom in scorpions Food acquisition
A-Venom can be an effective tool for predators.
B-A second advantage of venom is that in many venom, enzymes are a major constituent.
2) Defense
This is in fact is one of the most important property of venom, pain. It is more immediate and the offending animal immediately gets the message and may live to communicate it to others. دوره زندگی جفت گیری
بارداری
زایمان
پوست اندازی
تغذیه و شکار
لانه گزینی
دوره های فعالیت زیستی
شکارچی های کژدم
وضعیت جفت گیری در کژدم ادنتوبوتوس دوریه D.R.D D.R.D Hemiscorpius lepturus Male Female جفت گیری جفت گیری معمولا در طول شب و در محیط باز شروع می گردد.
نرها پنیس ندارند و اسپرم به کمک اسپرماتوفور منتقل می شود مراحل جفت گیری جفت گیری دارای مراحلی است که از طرف نر شروع و با همراهی کامل ماده به پایان می رسد
از ابتداتا پایان جفت گیری متغییر بوده و از حدود نیم تا یک و نیم ساعت طول می کشد
کژدم ادنتوبوتوس دوریه اسپرماتوفورهای D.R.D دوره بار داری در مناطق گرم تر ممکن است کژدم ها یک یا چند زایمان در سال داشته باشند
دوره بار داری در بیشتر گونه ها مختلف 4-2 ماه طول می کشد در بعضی دوره بار داری از 16-4 ماه و در مواردی 18-3 ماه گزارش شده است. D.R.D Gestated Hemiscorpius lepturus کژدم ارتوکیروس اسکروبیکولوزوس باردار D.R.D دوره زندگی پس از جفت گیری جنین نوزادان در لوله تخمدان رشد می کنند.
نوزادان پس از تولد لارو نامیده می شوند
اولین سن لاروی نوزادان به علت نداشتن ناخن و نداشتن نیش از بقیه مراحل نوزادی متفاوت هستند.
تغذیه نمی کنند، و توانائی انجام حرکت مهمی بدون وابستگی به مادر ندارند، نمی توانند نیش بزنند، به طور طبیعی نوزادان روی پشت مادر قرار می گیرند .
اولین پوست اندازی 2-1 هفته پس از تولد و در پشت مادر انجام می شود زایمان طول مدت زایمان در میان افراد یک گونه یکسان و در میان گونه ها متفاوت است.
کژدم ها در هر زایمان از 105-6 نوزاد به دنیا می آورند .
تعداد نوزادان متولد شده در هر ماده بستگی به گونه ، تراکم جمعیت و در دسترس بودن غذا بستگی دارد.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیوفیدبک biofeedback
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 2724 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 26 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 26 صفحه
به نام خداوند بخشنده بخشایشگر بیوفیدبک biofeedback بیوفیدبک چیست؟ بیوفیدبک یا پس خوران زیستی ،روش درمانی
است که از اواخردهه ششم قرن بیستم ابداع
شده است که در ان بیمار در مقابل نماد یکی
از تظاهرات بیولوژیک خود قرار میگیرد و سعی
میکند با تمرکز ان را در جهت مطلوب تغییر دهد.
واژه ی بیوفیدبک برای اولین بار در اواخر دهه
1960 به برخی موضوعات تحقیقاتی با هدف
تغییر فعالیت های غیر ارادی بدن ،از قبیل
فعالیت های ،فشارخون مغزی،تعدادضربان
قلب و...اطلاق شد.
برای مثال میدانیم شخصی که دچار عارضه میگرن هست در هنگام حمله میگرن امواج طیف الفا در مغز ندارد.برای او شکل امواج الفا توضیح داده می شود وسپس الکترودهای نوار مغزی روی سر او متصل می شود ودر حالی که امواج مغزی خود را روی صفحه مانیتور میبیند ، با تمرکز سعی میکند که امواج مغزی خود را به الفا تبدیل نماید .پس از چندین جلسه تمرکز و کوشش ، بیمار قادر به این کار خواهد شد و هر بار ایجاد امواج الفا برای راحت تر امکان پذیر می شود ، تا به جای برسد که دیگر احتیاج به دیدن امواج مغزی خود ندارد و هرگاه که دچار سر درد شد می تواند با تمرکز امواج الفا را در مغز خود ایجاد کند، که در این حالت سر درد رفع خواهد شد.
بیوفیدبک در طیف وسیعی از بیماری ها ، مانند انواع دردها،اضطراب،صرع،اسم،افسردگی،اعتیاد، فشار خون و… تقریبا حدود 150بیماری موثر است بیوفیدبک استفاده از توانای ذهن برای بهبود وضعیت سلامت بدن : اگرچه ذهن و توانای ذهن قادر به رفع کامل علایم بیماریها نیست ولی استفاده از قدرت ذهن تا حد زیادی میتواند این علایم را کاهش دهد
هدف بیوفیدبک تاثیر بر پاسخ های غیر ارادی بدن و کنترل انها می باشد
عمده فعالیت های غیر ارادی بدن شامل موارد زیر است :
_ فعالیت های مغز
_ فشار خون
_ اسپاسم وانقباض عضلانی
_ تعداد ضربان قلب
در یک جلسه ی بیوفیدبک چه اتفاقی می افتد ؟ روش های بیوفیدبک را میتوان در درمانگاه ها
مراکز درمانی و بیمارستانها بکارد برد.
بدین ترتیب که درمانگر حسگرهای الکتریکی
را به نقاط مختلف بدن، متصل میکند، این
حسگر ها ، پاسخ های فیزیولوژیک بدن به
استرس های نظیر انقباض عضلانی حین
دردهای تنشی را نشان میدهد . انقباض ها بوسیله ابزار صوتی یاتصویری به بیمار نشان داده می شود و فرد کاملا در جریان واکنشهای بدن مثل انقباض دردناک قرار گرفته و متوجه ارتباط بین انقباض ها با ایجاد درد می شود .
قدم بعدی فرا گرفتن بر انگیختن واکنش های مثبت در بدن می باشد .
خود بیمار در این مرحله باید یاد بگیرد هنگامی که در معرض استرس های جسمی یا روانی قرار میگیرد ، هر عضله از عضلات بدن را چگونه ریلکس نماید .
هدف نهای اینست که فرد بتواند در خارج از مرکز درمانی نیز بدون استفاده از ابزار و وسایل ، این پاسخهای مثبت را ایجاد کند.
این وسایل بصورت یک حس ششم،برای بیماران عمل میکنند ،زیرا به انها اجازه میدهد که فعالیت درون بدن خود را به نحوی ببینند یا بشنوند (فیدبک دیداری یا فیدبک شنیداری)در واقع بیمار مانند یک بازیکن فوتبال سعی دارد مهارتی بیاموزد ودستگاه های بیوفیدبک،عملکرد وی را نشان میدهد.مثلا افزایش انقباض در ماهیچه ها سبب پخش صدای با فرکانس بالا میشود وکاهش انقباض سبب پخش صدای با فرکانس پایین
امروزه با توسعه دانش الکترونیک ، دستگاه های بیوفیدبک پیوسته رو به تکامل هستند . به گونه ای که هم اکنون با استفاده از کامپیوتر های شخصی و مانیتور های رنگی ، کیفیت ارایه علایم فیدبک با استفاده از ترکیب رنگها ، تصاویر و نمودارهای مختلف بسیار افزایش یافته است. انواع بیوفیدبک :
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیوشیمی بالینی
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 2078 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 32 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 32 صفحه
بیوشیمی بالینی عناوین این جلسه پروتئین های اختصاصی پلاسما
تغییرات غیر طبیعی پروتئین ها
پره آلبومین پره آلبومین MW= 62000
Tetramer
Each monomer 1Tyroxine (TBPA)
Pre alb RBP + Vit A
182 aa
Rich of Trp
Beta sheet
~ 2 days
Best method for detection = immunologic & nephlometric
آلبومین آلبومین MW= 60000
~ 17 days
Functions:
Oncotic pressure
Carrier protein
Reservoir for aa
آلبومین Carrier protein function of Alb
Thyroxin
Bil
Cortisol
Ca
Estrogens
FFA
Mg
Cu
….
آلبومین Glycolated Alb = Fructosamine
In Cycel cell anemia ,Thal & Hemolytic disease is useful
Syndrom nephrotic
-آنتی تریپسینα1 -آنتی تریپسینα1 (AAT)
3 phenotype :MM, MZ, ZZ
Emphysema & cirrhosis
Acute phase protein
- گلوبولین Gc Gc- گلوبولین (DBP) MW=51000
Phenotype: 1-1, 2-2, 1-2
Each DBP 1 Vit D
Syndrom nephrotic DBP Ca
-ماکروگلوبولینα2 -ماکروگلوبولینα2 (AMG)
MW = 725000
Inhibitor of proteases
Syndrom nephrotic
هاپتوگلوبین هاپتوگلوبین (HP) MW=
~ 4 days
HP Hb
In intra venus hemolytic disease
Phenotype : 1-1, 1-2, 2-2
Acute phase protein
سرولوپلاسمین سرولوپلاسمین (Cer) MW= 132000
Cer 6 Cu
Oxidase enzyme
Fe 2+ Fe 3+
Contraceptive drug & pregnancy
Acute phase protein
Wilson disease
Wilson disease Serum Cer
Serum Cu
Urine Cer
Urine Cu
Kayzer – Fisher ring بتا - لیپوپروتئین بتا - لیپوپروتئین LDL
Position of band variable in fasting & eating ترانسفرین ترانسفرین MW=79550
A glycoprotein
Each transferin 2 Fe
Serum normal range: 200-400 mg/dl (TIBC)
In Iron deficiency & pregnancy
Iron
TIBC
هموکروماتوز Percipitation of iron
Cirrhosis
Diabetes
Cardiomyopathy
Arteritis
TIBC= UIBC + Iron
Saturated percent (%)=(Iron/TIBC)X 100
In normal condition: 30% transferin saturated
Asialotransferin in CSF, ….., ……
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیمه محصولات کشاورزی
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 41 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 8 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 8 صفحه
بیمه محصولات کشاورزی مقدمه : زندگانی انسان در انیای قرن اخیر با خطرات ومشکلاتی روبروست که هرگز در قرون گذشته با آن روبرو نبوده است . افزایش سریع جمعیت وتمرکز آن در شهرها و مراکر صنعتی ، توسعه کارخانجات کوه پیکر واختراع وسایل نقلیه سریع السیر وافزایش تعداد کارها و مشاغل پرخطر زندگانی آدمی در قرن حاضر با زندگانی گذشتگان ما در قرون گذشته بکلی تفاوت کرده است . صرفنظر از خستگی و فرسودگی عمومی که موجب شده است در سراسر کشورهای مترقی قانون ساعت کار وحمایت کارگران وضع کار اطفال وزنان تصویب و به موقع اجرا گذارده شود ، زندگی در قرن حاضر انسان را روزانه با مخاطراتی مواجه می سازد که هرگز در قرون گذشته سابقه نداشته است . خطر حوادث کاردر کارخانجات ودر مزارعی که با وسایل فنی جدید کشت می شود ، خطر از بین رفتن کالاهای تجاری بعلت حوادث جنگ، خطر حوادث ناشی از وسایل نقلیه موتوری که روز به روز بر تعداد آن در مراکز جمعیت افزوده می شود وخطر پیری وفرسودگی وعدم توانائی در سنین آخر عمر نمونه های کوچکی است از انگیزه هایی که تدریجاً طی قرون اخیر موجب پیدایش انواع بیمه و سیر تحول تکامل آن گردید .
بیمه که در بادی امر در قرون گذشته بیشتر جنبه سود پرستی ونفع طلبی داشته امروز رفته رفته تحت تاثیر احساسات نوع پروری وبشر دوستی قرار گرفته ونوعی از احساسات عالیه بشری با آن توام شده که در صنعیت ماهیت آن را بکلی تغییر داده است .
امروز نبوغ بشر وقدرت فکر انسانی در جستجوی آن است که همه آلام ومصائب انسان را یکجا جلوگیری کند ودرصورت وقوع لااقل از شدت آثار آن بکاهد . در این مبارزه نوع دوستی نقش بیمه حساس است شاید بتوان گفت قسمت عمده مصائب بشری که جبران آن تاکنون در مترقی ترین اجتماعات انسانی ممکن نبوده با مداخله فن بیمه به آسانی وسهولت عملی شده است .
بدین ترتیب بیمه نه تنها نقش عمده ای در اقتصاد جهان بازی می کند ، بلکه نقش حساس نیز در تسکین آلام بشری وایجاد تعادل در برابر مصائب طبیعی بعهده دارد . امروز بیمه یکی از ضروریات اقتصاد ملل جهان محسوب می شود واگر تصور کنیم روزی صدها وهزاران موسسه بزرگ که در سارسر جهان به این عمل اقتصادی مفید مشغول می باشند کار خود را تعطی کنند باید قبول کنیم تزلزلی وخیم در امور اقتصادی جهان روی خواهد داد . بیمه محصولات کشاورزی : فکر افزایش تولیدات مواد غذایی از طریق سرشکن کردن خطرات روی عده بیشتر ونیز برقراری یک سیستم موثر اعتباری برای حمایت از تولیدات غذایی و نوعی آگاهی روز افزون به لزوم ایجاد یا تکمیل سیستم بیمه محصولات ، بطور اخص غلات ، متناسب با شرایط هر کشور در میان ممالک در حال رشد آسیا واقیانوسیه در حال پیدایش وتکوین میباشد .
بغیز از ژاپن با 60 سال سابقه بیمه وسری لانکا با 40 سال سابقه ، بقیه کشورها در مراحل آغازین شروع چنین برنامه ای هستند .
طرحهای آزمایشی درهند ، بنگلادش وتایلند قبلاً شروع شده ودر کشورهای پاکستان ، فیلیپین ، اندونزی وکره در دست تدوین می باشد .
بیمه محصولات کشاورزی در کشورهای آسیایی موضوع جدیدی است وآگاهی ها خصوصاً در مورد قطعات کوچک شالیزارها بسیار اندک میباشند .
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیمه اتکایی REINSURANCE
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 625 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 101 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 101 صفحه
1 بیمه اتکایی REINSURANCE 2 تعریف بیمه اتکایی
بیمه اتکایی، قرارداد بیمه ای است که به موجب آن، بیمه گر مستقیم تمام یا قسمتی از نتایج مالی تعهدات بیمه ای خود را به بیمه گر دیگری انتقال میدهد.
به عبارت ساده تر، بیمه اتکایی، بیمه نمودن مجدد ریسکهای بیمه شده نزد بیمه گران اتکایی می باشد.
بیمه گر مستقیم را بیمه گر واگذارنده، و بیمه گر قبول کننده را بیمه گر اتکایی می نامند. 3 جنبه های حقوقی بیمه اتکایی
استقلال (قرارداد) بیمه مستقیم از (قرارداد) بیمه اتکایی
محدودیت تعهدات بیمه گر اتکایی، نسبت به بیمه گر مستقیم
عدم مراجعه بیمه گذار به بیمه گراتکایی
شرط CUT THROUGH”“در صورت عدم توانایی مالی بیمه گر مستقیم
4 علل خرید پوشش اتکایی بالا بودن سرمایه بیمه نامه
بالا بودن ریسک بیمه نامه (احتمال وقوع خسارت)
سابقه بد خسارتی (تعدد / شدت وقوع خسارت) - (اتومبیل / هواپیما)
افزایش ظرفیت بیمه نامه نویسی جهت صدور بیمه نامه بیشتر
کسب اطمینان خاطر جهت صدور بیشتر بیمه نامه های با سرمایه های بالاتر
پراکنده کردن ریسک
تامین پوشش فاجعه
5 خریداران / فروشندگان پوشش اتکایی توضیح:
تمامی فروشندگان پوشش اتکایی، خود نیز از جمله خریداران چنین پوششی هستند:
اکثر قریب به اتفاق خریداران پوشش اتکایی نیز خود، فروشنده چنین پوششی اند. (استثناء: شرکتهای بیمه نوپا و برخی شرکتهای بیمه خصوصی). 6 خریداران / فروشندگان پوشش اتکایی خریداران:
شرکتهای بیمه مستقیم
سندیکاهای لویدز
شرکتهای بیمه دولتی (بیمه مرکزی)
شرکتهای بیمه وابسته
شرکتهای بیمه اتکایی (واگذاری مجدد)
صندوق های بیمه ای اتکایی
7 خریداران / فروشندگان پوشش اتکایی 2. فروشندگان:
شرکتهای بیمه مستقیم
سندیکاهای لویدز
شرکتهای بیمه دولتی (بیمه مرکزی)
شرکتهای بیمه وابسته
شرکتهای بیمه اتکایی (واگذاری مجدد)
صندوق های بیمه ای اتکایی
8 فعالیتهای اتکایی
قبولی (از جانب بیمه گر اتکایی REINSURER =)
واگذاری (از جانب بیمه گر واگذارنده CEDING COMPANY = )
واگذاری مجدد (RETROCESSION)
واگذارنده مجدد (RETROCEDENT)
بیمه گر اتکایی مجدد (RETROCESSIONAIRE)
9 لطفاً اشتباه نشود!!!
بیمه اتکایی (REINSURANCE)
بیمه مشترک (CO-INSURANCE)
شرکتهای بیمه با بیمه گذار
شرکتهای بیمه با یکدیگر
کنسرسیوم بیمه ای (CONSORTIUM)
بیمه مضاعف (DOUBLE INSURANCE)
10 طرق واگذاری / قبولی اتکایی طریقه مستقیم
کارمزد اتکایی بیشتر (بدون ”بروکر“)
عدم کارمزد اتکایی در قراردادهای غیر نسبی
طریقه غیر مستقیم (از طریق ”واسطه های اتکایی“)
کارمزد اتکایی کمتر (معمولاً بعنوان قسمتی از ”بروکریج“)
عدم کارمزد اتکایی در قراردادهای غیر نسبی
11 انواع عمده واگذاری / قبولی اتکایی نوع اجباری ((COMPULSARY / OBLIGATORY
بیمه مرکزی ایران: 25% و 50% (ماده 71 قانون تاسیس بیمه مرکزی)
بیمه ایران تا قبل از سال 1350
نوع غیر اجباری
اختیاری (FACULTATIVE)
- واگذاری اختیاری به بیمه مرکزی (ماده 73 قانون تاسیس بیمه مرکزی)
- غیر از واگذاری به بیمه مرکزی
2. قراردادی (TREATY)
ترکیبی (e.g. FAC. OBLIG.) – OPEN COVER 12 علل نیاز به خرید پوشش اختیاری
جدید بودن ریسک (مسئولیت انگشت پیانیست)
مستثناء بودن در قرارداد، علی رغم قدمت ریسک (انرژی)
بالاتر بودن سرمایه ریسک از حد قرارداد
سابقه خسارتی بد
خواست بیمه گر واگذارنده
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماریهای پرخطر در زندانها
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 53 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 18 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 18 صفحه
بیماریهای پرخطر در زندانها من امیدوارم مسئولین زندانها خصوصاً در امر بهداشت و درمان زندانیان شرایطی را فراهم کنند که زندانی بجز حبس مشکل دیگری نداشته باشد .
فرازی از بیانات ارزشمند حضرت امام راحل در جمع مسئولین وقت زندانهای کشور در سال 1361 Situation of drug use and HIV © 2004 ATGCI اگر فقط یک مسئله مهم بهداشتی وجود داشته باشد ارتباط هر چه نزدیکتر نظام بهداشت و درمان زندان با نظام بهداشت و درمان جامعه می باشد .
پروفسور تیم هاردینگ از محققان بزرگ در زمینه سلامت در زندانها در تمامی زندانهای دنیا مشکلات مشترکی وجود دارد که بخش اعظم بیماریهای پرخطر ناشی از این مشکلات می باشد .
1- خشونت ، خودزنی و دیگرزنی
2- خالکوبی با وسایل مشترک آلوده .
3- تزریق مشترک در معتادین تزریقی .
4- رفتارهای جنسی محافظت نشده .
5- بیماریهایی مانند ایدز و آلودگی HIV ، HBV ، HCV آبسه های موضعی اندوکاردیت و پاره ای از مننژیت ها . سایر بیماریهای عفونی غیر مرتبط با رفتار زندانیان 1- مننژیت مننگوکوکی ، سرخک ، مخملک و انواع گاستروانتریت .
سل نیز از این قاعده مثتثننی نیست اما بروز سل مقاوم به درمان در زمینه ایدز وضعیت این بیماری را تغییر داده است . شیوع ایدز در زندانها و آلودگی به HIV 4 تا 100 برابر جامعه عادی است .
نتایج آزمایشات پایگاه های دیده ور در زندانها نشانگر 2 تا 3 درصد ابتلا به HIV در زندانیان باسابقه رفتارهای پرخطر می باشد .
هر تزریق مشترک 90 درصد خطر انتقال بیماری را دارد . علل کند شدن افزایش آلودگی HIV در زندانهای ایران آموزش همه جانبه با متدهای مختلف .
راه اندازی کلینیک های مثلثی .
توزیع تیغ های یکبار مصرف .
توسعه ملاقاتهای شرعی به همراه مصرف کاندوم .
ایجاد خطوط HOT LINE .
راه اندازی طرح درمان نگهدارنده با متادون .
توجه به رفع مشکل اعتیاد زندانیان .
ساماندهی اختلالات روانی زندانیان .
تصویب طرح تعویض سرنگ در 3 استان .
تصویب طرح استفاده از Bleech . هپاتیت B و C راه انتقال :
تقریباً همانند ویروس ایدز .
چند مطالعه محدود نشان داده است که 5 درصد از معتادان تزریقی به ویروس هپاتیت B مبتلا می باشند . و بیش از 70 درصد مبتلا به HCV هستند .
افزایش طول مدت زندانی با احتمال ابتلا رابطه معنی دار دارد .
در این رابطه آموزش اصولی و Harm Reduction که در مبحث ایدز مطرح است مستوجب کاهش ابتلا و کنترل می گردد .
واکسیناسیون هپاتیت B برای کارکنان زندانها . اعتیاد و مواد مخدر بزرگترین بیماری پرخطر در زندانها .
20 تا 80 درصد زندانیان دنیا طبق مطالعات سابقه اعتیاد دارند .
روش مصرف در زندان به علت عدم دسترسی قیمت سرسام آور و نداشتن لوازم استعمال تغییر می یابد .
از طریق وسایل آلوده مشترک و حتی دست ساز صورت می پذیرد .
طرح ارزیابی سوء مصرف مواد در زندانهای ایران 48 درصد زندانیان مرتبط با مواد مخدر محبوس می باشند .
میزان واقعی معتادین زندانی 64 درصد .
20 درصد از جرائم مواد مخدر صرفاً اعتیاد است .
30 درصد ادامه مصرف پس از ورود به زندان
( در زندانهای انگلیس 80 درصد سابقه مصرف در زندان دارند ) .
مصرف مواد مخدر با وسایل آلوده و اشتراکی دو برابر جامعه .
اقدامات بعمل آمده در کنترل و درمان اعتیاد در زندانها 1- اتخاذ راهکارهای کاهش آسیب .
الف – طرح بزرگ سم زدایی و درمان نگهدارنده با متادون و نالتروکسون از سال گذشته .
تشکیل شورای ارتقاء سلامت و امور اعتیاد جهت ساماندهی عملیات اجرایی در زندانها . اختلالات روانی شیوع اختلالات روانی در زندانهای دنیا 2 تا 5 برابر جامعه عادی است.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماریهای کلزا
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 3470 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 33 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 33 صفحه
بسمی تعالی
بیماریهای کلزا بیماریهای کلزا پوسیدگی سفید ساقه
ساق سیاه
سفیدک سطحی
سفیدک داخلی : پوسیدگی سفید ساقه میزان خسارت بالا
نامهای دیگر: پوسیدگی نرم پنبه ای ،کپک سفید، پوسیدگی اسکلروتینیایی
پراکنش در 72 کشور جهان ودر ایران از گلستان –مازندران-گیلان و اردبیل گزارش شده
دامنه میزبانی وسیع :بیشتر در دولپه ای ها و پهن برگها (آفتابگردان ،کلزا،کلم،کاهو از مهمترین میزبانها)
زمان گسترش اواخر فصل و نخستین علائم قابل مشاهده در دوره گلدهی
علائم بیماری: روی برگها لکه های خاکستری رنگ انتقال آلودگی از طریق دمبرگ به ساقه: روی ساقه لکه های خاکستری تا سفید که در نهایت پوسیده و خشک و شکننده شده و بوته ورس می کند تشکیل اندامهای سخت شبیه فضله موش بنام اسکلروت در ساقه که در نهایت در خاک افتاده و سال بعد باعث ایجاد الودگی می شوند زودرسی بوته های بیمار که بصورت لکه ای در مزرعه دیده می شود
چرخه بیماری: علائم روی ساقه
خشکیدگی زود رس
اسکلروتینیا بر
روی سا قه و غلاف
انتشار در خاک
باقی ماندن
آ لود گی با اسکلرت
علائم روی برگ آلودگی توسط آسکوسپور
با آلوده شدن گلبرگ
کنترل تلفیقی تناوب 3 تا 4 ساله با ارقامی با حساسیت کمتر
مدفون نمودن بقایای گیاهی بعداز برداشت
مدیریت تاریخ کشت وتراکم بوته
تغذیه مناسب کودی
استفاده از سموم قارچکش درمراحل حساس رشدی گیاه وشرایطی جوی مرطوب
قارچ کش ارزیابی احتمال بیماری
(تناوب وشرایط محیطی مزرعه) ارزیابی احتمال بیماری
وضعیت مزرعه وآب وهوا ) ) کیت آلودگی
گلبرگ مدل
آب وهوایی اسکلرت در خاک
گلبرگ آلوده
بر روی برگ حمله بر روی برگ حمله بر روی ساقه و
زودرسی افتادن گلبرگ شرایط آب وهوایی
مناسب تشکیل اسکلرت کنترل بیولوژیکی مبارزه شیمیایی: بنومیل،فولیکور،ایپرودیون ....... ساق سیاه : بذرزاد
خسارتزاترین بیماری کلزا در استرالیا –کانادا- آلمان...
در ایران از استانهای مازندران و گلستان در سالهای 1378و1381 اولین بار گزارش شده است
در سال 1384 در کلاله بصورت قابل توجه مشاهده شد
علائم : روی برگها لکه های گرد تا نامنظم در مرکز سفید تا خاکستری و در حاشیه بنفش، بهمراه نقاط سیاهرنگ در مرکز بنام پیکنید قارچ از طریق دمبرگ به ساقه رفته و ایجاد لکه های کشیده و بی شکل به رنگ سفید خاکستری و بعد قهوه ای تیره کرده بهمراه پیکنید در مرکزدر نهایت شانکر ایجاد میشود و دور تادور ساقه را فرا گرفته وباعث ورس می شود حمله قارچ به گل آذین باعث سوختگی گلها(بلایت) شده غلاف ها آلوده شده و بر روی آنها زخم ایجاد می شود که منجر به تولید بذرهای چروکیده می شود که ممکن است جوانه نزنند حمله کردن به گل آذین و ایجاد سوختگی در گلها (بلایت) و ایجاد زخم به همراه پیکنید در روی غلافها تولید بذور آلوده و چروکیده علائم پیکنید بر روی برگ
(فرم غیر جنسی) ابتدای ظهور نکروز نکروز تیره خوابیدگی زمستان بهار پاییز پریتس بر روی باقیمانده گیاهی پریتس
آسکوسپور های شفاف متمایل به آبی روشن ( فرم جنسی )
آلودگی توسط
آسکوسپور
ظهور علائم پکنیدیوسپور
ساق سیاه کلزا چرخه بیماری کنترل: مبارزه زراعی
کشت ارقام مقاوم
از بین بردن کاه و کلش از طریق سوزاندن یا شخم عمیق
غرقاب کردن مزرعه بمدت 10 روز
کاشت بذور ضدعفونی شده وگواهی شده
تناوب 2 تا 3 ساله با گیاهان غیر میزبان بویزه غلات
مبارزه شیمیایی
1- بنومیل
2- فلوتریافول به صورت گرانول بمقدار 2 کیلوگرم در هکتار
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماریهای قلبی و حاملگی
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 226 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 54 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 54 صفحه
به نام خدا بیماریهای قلبی و حاملگی
بیماریهای قلبی در حاملگی :
شیوع 1 %
علت اصلی مرگ در زنان USA
سومین علت اصلی مرگ در افراد 25 تا 44 ساله
تغییرات فیزیولوژیک در حاملگی
افزایش برون ده تا 50 % ( بیشتر ناشی از افزایش حجم ضربه ای)
( نیمی در 8 هفته اول )
مقاومت عروق سیستمیک و کاهش ریوی
قدرت انقباضی قلب بدون تغییر
ادم اندام تحتانی تشخیص بیماریهای قلبی
1- EKG – قلب انحراف به چپ ( 15 درجه )
2- اکوکاردیوگرافی
3- بررسی عملکرد بطن چپ با آلبومین نشان دار تکنتیوم 99
دوز 120 میلی راد بدون اثر تراتوژن
4- انژیوگرافی 1100-300 راد اشعه به جنین می رسد . در صورت ضروری بودن با توجه به سن حاملگی
5- رادیوگرافی قفسه سینه ( با حفاظ سربی ) طبقه بندی بالینی بیماریهای قلبی
کلاس I : فقدان محدودیت فعالیت فیزیکی
کلاس II : محدودیت اندک فعالیتهای فیزیکی
کلاس III : محدودیت شدید فعالیتهای فیزیکی
کلاس IV : ناتوانی در انجام هر گونه فعالیت فیزیکی حتی در استراحت شاخصهای بالینی بیماری قلبی در دوران حاملگی
Symptoms :
تنگی نفس یا اورتوپنه پیشرونده
سرفه شبانه
هموپتیزی
سنکوپ
درد قفسه سینه
Signs :
سیانوز
کلابینگ انگشتان
اتساع وریدهای گردنی
سوفل سیستولیک 6/3 یا بیشتر
سوفل دیاستولیک
کاردیومگالی
آریتمی پا برجا
هیپرتانسیون ریوی
Splitting second sound
عوامل موثر در پروگنوزعوارض قلبی
1- سابقه نارسایی قلبی – حمله ایسکمیک گذرا – آریتمی – CVA
2- کلاس III یا بیشتر یا وجود سیانوز
3- ejection fraction کمتر از 40 %
4- انسداد قلب چپ : معیارها :
الف- سطح دریچه میترال کمتر از 2 سانتی متر مربع
سطح دریچه آئورت کمتر از 5/1 سانتی متر مربع
ج- گرادیان جریان خروجی بطن چپ بیش از 30 mm Hg
خطر مرگ و میر مادران در انواع بیماریهای قلبی
اختلال قلبی
گروه کم خطر میزان مرگ و میر 1-0 %
PDA – VSD – ASD
بیماری دریچه تریکوسپید یا ریوی
تترالوژی فالوت اصلاح شده
دریچه بیوپروستتیک
MS کلاس I , II گروه خطر متوسط مرگ و میر 15-5 %
2A : MS کلاس IV , III
AS
کوارکتاسیون آئورت بدون درگیری دریچه
تترالوژی فالوت اصلاح نشده
MI قبلی
سندروم مارفان با آئورت طبیعی
2B : MS همراه با AF
دریچه مصنوعی گروه پر خطر : مرگ و میر 50-25 %
هیپرتانسیون ریوی
کوارکتاسیون آئورت با درگیری دریچه
سندروم مارفان با درگیری آئورت
مشاوره قبل از حاملگی :
شیوع بیماری مادرزادی قلب 4-3 % در نوزادان
ضایعات مادرزادی قلب الگوی پلی ژنیک دارند
احتمال عود در جنین در صورت مبتلا بودن مادر
سندروم مارفان 50 %
AS 18-15 %
VSD 16-10 %
کوارکتاسیون آئورت 14 %
ASD 11-5 %
PS 7-6 %
PDA 4 % درمان بیماران قلبی و حاملگی
1- کلاس I , II : اکثر موارد بدون عوارض گذراندن حاملگی
2- اولین نشانه نارسایی احتقان قلب در جریان لیبر
ضربان قلب بیش از 100 min
- تنفس بیش از 24 min
سرفه
رال قواعد ریه
3- SBE پروفیلاکسی
4- واکسن پنوموکوک و آنفلوآنزا
5- ختم حاملگی زایمان واژینال ( مگر اندیکاسیون مامایی ) 6- اینداکشن : بی خطر
7- پوزیشن در جریان لیبر : استراحت به پهلو – زیر سر 30 درجه بالا باشد .
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیماریهای زنان
| دسته بندی | پاورپوینت |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 3064 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 79 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 79 صفحه
بسم الله الر حمن الرحیم
بیماریهای زنان:
انواع امراض امراض زنان
امراض مردان
امراض مشترک
آناتومی رحم :
شکل : دایره ای
محل قرارگیری : بین مثانه و روده مستقیم در زیر ناف
طول : 6 تا 12 انگشت
گردن آن ( واژن ):
محل : بین فم رحم و فرج
نوع بافت : نرم و گوشتی
فم یا دهانه رحم محل قرارگیری : گاهی در سمت چپ و گاهی در سمت راست
دارای وضعیت همیشه بسته مگر موقع جماع
دارای حس فراوان
خود رحم شکل : شبیه مثانه – طول به اندازه عمق
حس ندارد به دلیل عدم اذیت موقع حیض و یا حاملگی
لایه ها : بیرونی ، درونی
نقرات محل اتصال رگهای رحم به جرم آن
نکته : خون حیض از همین نقرات بیرون می آید.
تجویف یا بطن رحم : به اندازه پستانها
ارتباطات رحم : شریان : از قلب جهت رساندن حرارت و رطوبت غریزی
ورید : ازکبد جهت تغذیه – تنبیه و دفع خون فاسد از طریق حیض و نفاس
عصب : از مغز
فعل رحم : 1. آبستنی
2. تصفیه خون
3.تغذیه جنین پرده بکارت محل :
در دهانه فرج
بافت :
شبیه غشا انثیان-بیضه ها نوع بافت : گوشت سفید غددی چرب ونرم
دارای غشای لیفی و رباطی
دارای مجاری متصل به دماع و نخاع – قلب و کبد
کار: پختن منی
ماده آن : فضله هضم چهارم
رایحه آن : شبیه رایحه طلع ( شکوفه نخل )
رنگ : سفید
چگونگی تولید منی : غذای لطیف به اوعیه منی فرستاده می شود.
نظریه بقراط راجع به تولید منی :
حرکت از پشت گوش به سمت نخاع ،کلیه و بیضه ها
دریافت شعبه هایی از اعضائ رییسه و غیر رییسه
شاهد آن :قطع عروق پشت گوش و فتور و ضعف پس از استفراغ آن پیدایش جنین : تکون جنین از :منی زن و مرد
قوه قاعده در منی مرد
قوه منعقده در منی زن
خصوصیات خون قاعدگی معتدل
1. اعتدال در مدت ،کیفیت و کمیت
2. زمان : ماهی یک بار
3.سن شروع : 14-10 سال
سن یائسگی :60-35 سال
4.طول مدت :7-2 روز
علت بروز قاعدگی در بدن زنان :
قدرتمند تر و توانمند تربودن بدن مردان نسبت به زنان ی نسبت به زنان
توانایی هضم ،جذب و دفع بیشتر در بدن مردان
قویتر بودن سوخت و ساز در مردان باعث تولید کمتر فضولات می شود
ضعف مزاجی در زنان و عدم توانایی تصرف کامل درمواد دفعی عوارض عدم اخراج به موقع خون قاعدگی: افراط به جماع در زن
شبیه شدن زن به مرد
بروز شیر در پستان (آژیر بند آمدن خون حیض )
اختلالات قاعدگی :
اثرات ناشی از سردی بیش از اندازه :
ا الف: افزایش میزان خونریزی
ب: ناباروری
ج: سقط جنین
د: کم توانی فرزند
2.اثرات ناشی از گرمی :
الف: ناباروری به علت سوختن نطفه
ب: کاهش میزان خونریزی
ج :افزایش میزان خونریزی به دلیل غلبه خون
اثرات ناشی از افزایش خلط سودا : خون سیاه و لخته لخته
درد های آزاردهنده در شروع قاعدگی تا پایان آن
توصیه ها :عدم مصرف غذاهای سودازا اثرات ناشی از تداوم و افزایش سردی مزاج: 1. اجماد و غلیظ شدن خون
2.عدم ریزش یا کاهش آن
3.تجمع خون فاسد در رحم و انتشار آن در بدن
4.ایجاد بیماریهای مختلف مثل :
احساس سنگینی در بدن ...
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.